Arthra® MSM forte (ARTRA® MSM Forte)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;
Filmtabletten

Zusammensetzung:

Eine Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Wirkstoffe:

Chondroitin Natriumsulfat 400 mg

Glucosaminhydrochlorid 500 mg

Methylsulfonylmethan1 300 mg

Natriumhyaluronat (in Bezug auf Hyaluronsäure) 10 mg

1 - allgemein akzeptierte Abkürzung (Synonym) von MSM.

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin 199,4 mg, Calcium Hydrophosphatdihydrat 119,6 mg, Stearinsäure 48 mg, Croscarmellose-Natrium 50 mg, Magnesiumstearat 10 mg, Siliciumdioxidkolloid 4 mg.

Mantel: Opadrai II Orange (Hypromellose 17,56 mg, Polydextrose 7,92 mg, Titandioxid Farbstoff (E171) 0,44 mg, Talkum 7,88 mg, Maltodextrin 4,68 mg, mittelkettige Triglyceride 0,60 mg, Farbstoff Sonnenuntergangsgelb Aluminiumlack (E110) 0,92 mg) 40 mg .

Beschreibung:Die Tabletten sind oval, bikonvex, mit einer Filmmembran von hellgelb bis dunkelorange bedeckt. Ein bestimmter Geruch ist erlaubt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans
Pharmakodynamik:

Komponenten haben die Fähigkeit, Progression zu hemmen Osteoarthrose. Unterdrückt die Zerstörung und stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe. Das Medikament wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Verbessert den Blutfluss im subchondralen Knochen. Reduziert die Notwendigkeit von nichtsteroidalen entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs).

Glucosamin und Chondroitinsulfat an der Synthese von Bindegewebe teilnehmen. Die Einführung von exogenem Glucosamin verstärkt die Produktion der Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz gegen chemische Schädigung des Knorpels.

Chondroitinnatriumsulfat dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Hyaluronan, die Synthese von Proteoglykanen und Kollagen Typ II, und schützt auch Hyaluronan vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und der schädigenden Wirkung von freien Radikalen; hält die Viskosität der Synovialflüssigkeit aufrecht. Hyaluronsäure - Polysaccharidgruppe von sauren Glykosaminoglykanen, ist ein wichtiger Bestandteil der Gelenkflüssigkeit, bestimmt seine viskoelastischen Eigenschaften. Es bildet sich auf der gesamten inneren Oberfläche der Deckschicht, die den Gelenkknorpel und die Synovialmembran vor mechanischen Schäden sowie vor freien Radikalen und Entzündungsfaktoren schützt.

Methylsulfonylmethan (MSM) ist eine organische schwefelhaltige Verbindung. Es ist ein Schlüsselmetabolit von Dimethylsulfoxid (DMSO). Enthält 34% natürlichen Schwefel. MSM ist ein Bestandteil vieler endogener Proteine ​​(einschließlich Bindegewebsproteine ​​- Kollagen, Elastin, Keratin), Hormonen und anderen metabolisch aktiven Verbindungen. MSM wirkt entzündungshemmend und analgetisch.
Pharmakokinetik:

Die Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung beträgt 25% (der Effekt der "ersten Passage" durch die Leber). In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen finden sich in Leber, Nieren und Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden; teilweise - der Darm.

Die Konzentration im Plasma von Chondroitinsulfat: einmal in einer Dosis von 0,8 g (oder zweimal täglich in einer Dosis von 0,4 g) genommen nimmt scharf für 24 Stunden zu. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 12%. Ungefähr 10% und 20% der akzeptierten Dosis werden in Form von hochmolekularen bzw. niedermolekularen Derivaten absorbiert. Es wird durch Entschwefelung metabolisiert. Es wird mit dem Urin ausgeschieden. T1 / 2 - 310 min.

In den experimentellen Modellen wurde eine gewisse Bioverfügbarkeit von Hyaluronsäure in oral verabreicht.

Indikationen:

Osteoarthritis der peripheren Gelenke. Osteokondritis der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 15 Jahren.

Vorsichtig:Mit Vorsicht: eine Verletzung der Blutgerinnung, Diabetes mellitus, Asthma bronchiale, Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Schalentiere).
Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Vor der Verwendung des Medikaments wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren. Das Medikament wird oral eingenommen. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre nehmen 1 Tablette 2 mal täglich während der ersten drei Behandlungswochen, dann 1 Tablette einmal täglich während der Behandlungsdauer von mindestens drei Monaten.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen; Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen.
Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Bei Einnahme großer Mengen des Arzneimittels (mehr als 10 Kapseln) kann es zu Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und hämorrhagischen Eruptionen kommen. Die Behandlung ist symptomatisch: Magenspülung.

Interaktion:Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist kompatibel mit NSAIDs (nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) und GCS (Glukokortikosteroide). Es ist möglich, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen.
Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen für Kinder unter 15 Jahren aufgrund fehlender wissenschaftlicher Daten für diese Kategorie von Patienten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beeinflusst nicht das Fahren von Autos und das Management anderer Mechanismen.
Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten
Verpackung:

Für 30, 60 oder 100 Tabletten, in einer Flasche aus Polyethylen mit einer Schraubkappe aus dem gleichen Material und einem Sicherheitsventil aus Folie beschichtet. Das Etikett wird an der Flasche befestigt, die Flasche wird mit einer Polyethylenfolie festgezogen und zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

10 oder 15 Tabletten, in einer Aluminiumfolie / PVC-Blisterfolie beschichtet. 2, 3, 4, 6, 9, 10 Blasen zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 - 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-001437
Datum der Registrierung:17.01.2012 / 10.07.2017
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. USA
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;UNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. USA
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2017
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