Arthrofoon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten.

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten:

Antikörper gegen den humanen Tumornekrosefaktor alpha sind affinitätsgereinigt - 0,003 g *

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Lactose) 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g

* werden auf Laktose in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung mit einem Gehalt von nicht mehr als 10 angewendet^-15 ng / g der aktiven Form des aktiven Bestandteils.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite ist MATERIA MEDICA auf der flachen Seite und auf der anderen flachen Seite die Inschrift ARTHROFON eingeschrieben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmend. Immunmodulator

ATX: & nbsp;

Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates

Pharmakodynamik:Es ist experimentell und klinisch bewiesen, dass das Arzneimittel die Produktion und funktionelle Aktivität von endogenem Tumornekrosefaktor alpha (TNF & agr;) bei rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Osteochondrose, Rückenschmerzen moduliert; Colitis ulcerosa (NUC). Hat entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Durch die Verringerung der Produktion einer Reihe von entzündungsfördernden Zytokinen verhindern Entzündungsmediatoren die Progression von entzündlichen Läsionen von Geweben und Zielorganen bei entzündlich-degenerativen Erkrankungen von Gelenken und NNC.

Pharmakokinetik:Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik des Medikaments Arthrofoon zu studieren.

Indikationen:

Rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose (einschließlich Spondylarthrose) und andere Gelenkerkrankungen. Während der Remission ist es möglich, das Medikament als Teil der Monotherapie, während einer Exazerbation - als Teil einer komplexen Therapie (mit nicht-steroidalen Antirheumatika) zu verwenden.

Unspezifische Colitis ulcerosa von leichter und mittlerer Schwere.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen (wegen fehlender klinischer Erfahrung).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit der Anwendung von Arthrofoon bei Schwangeren und während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside.At einmal - 2 Tabletten (im Mund behalten, bis vollständig aufgelöst - nicht während der Mahlzeiten).

Rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose (einschließlich Spondylarthrose) und andere Gelenkerkrankungen.

Das Medikament sollte zweimal täglich, abends und morgens (vor und nach dem Schlaf) eingenommen werden. Die empfohlene Dauer des Medikaments beträgt bis zu 6 Monaten.

Bei starken Schmerzen in den ersten 2-4 Wochen der Therapie wird empfohlen, das Medikament im Rahmen einer komplexen Therapie bis zu 4-mal täglich einzunehmen. Wenn sich der Zustand bessert, wechseln Sie schrittweise zu 2 Tabletten 2 mal täglich.

Unspezifische Colitis ulcerosa.

Das Medikament sollte zweimal täglich, abends und morgens (vor und nach dem Schlaf) eingenommen werden. Die empfohlene Dauer des Medikaments beträgt bis zu 6 Monaten.

Bei einer deutlichen Verschlimmerung der Erkrankung (Bauchschmerzen, Durchfall) in den ersten 2-4 Wochen der Therapie wird empfohlen, das Medikament bis zu 4-mal täglich einzunehmen. Wenn sich der Zustand bessert, wechseln Sie schrittweise zu 2 Tabletten 2 mal täglich.

Nebenwirkungen:Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Überdosis:Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

Interaktion:Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen wurden bisher nicht registriert. Mögliche Kombination des Medikaments mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Spezielle Anweisungen:

An 3-5 Tagen nach Beginn der Behandlung kann ein moderat ausgeprägter vorübergehender Anstieg des Schmerzsyndroms oder lokaler Manifestationen einer Entzündung auftreten, die keine Änderungen in der Pharmakotherapie erfordern. In einigen Fällen ist es bei einem deutlichen Anstieg des Schmerzsyndroms oder bei lokalen Entzündungszeichen erforderlich, die Dosis vorübergehend auf 1-2 Tabletten pro Tag zu reduzieren.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Arthrofoon hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.

Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000373 / 01

Datum der Registrierung:07.06.2010 / 18.08.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arthrofon (Arthrofon)