Atheroclef® (ATHEROKLEPHYT®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Auszug für die Aufnahmeflüssigkeit
Zusammensetzung:

Um 1000 ml des Medikaments zu erhalten, verwenden Sie:

Wirkstoff: Kleegras 500 g;

Hilfsstoff: Ethanol (Ethylalkohol) 40% ist ausreichend, um 1000 ml der Zubereitung herzustellen.

Beschreibung:

Die Flüssigkeit ist hell bis dunkelbraun mit einem spezifischen Geruch. Während der Lagerung kann eine Anzahlung erfolgen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lipidsenker pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere
    • Pharmakodynamik:

    Atherolefit® ist ein flüssiger Extrakt aus Rotkleegras, gewonnen durch Doppelextraktion von Rohmaterialien mit 40% Ethanol.

    Nach den Ergebnissen präklinischer Studien hat der Flüssigextrakt von Rotkleegras eine moderate lipidsenkende Wirkung: Er hilft, die Konzentration des Gesamtcholesterins, die Konzentration von Low-Density-Lipoprotein (LDL) zu senken und die Konzentration von Hoch-Klee zu erhöhen Dichte-Lipoprotein (HDL).

    Der Wirkungsmechanismus des Flüssigextrakts von Rotkleegras ist mit der Umverteilung von LDL-Cholesterin in HDL-Cholesterin verbunden, wobei Cholesterin schneller metabolisiert wird und aus dem Körper ausgeschieden wird.

    Flüssiger Extrakt von Rotkleegras hilft auch, die Intensität der Lipidperoxidation zu reduzieren, wodurch die Peroxidmodifikation von Lipoproteinen abnimmt und die Durchlässigkeit der Gefäßwand normalisiert wird.

    Indikationen:

    Hyperlipidämie IIaber vom Frederickson-Typ, schwach ausgedrückt.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Alter bis 18 Jahre, Hirnverletzung, Gehirnerkrankungen, Lebererkrankungen, schwere Nierenfunktionsstörungen, Alkoholismus.

    Vorsichtig:

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von leichter bis mittlerer Schwere.

    Personen mit chronischen Erkrankungen sollten vor der Einnahme des Arzneimittels einen Arzt aufsuchen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb: 1 Teelöffel der Droge, zuvor in 1/3 Tasse Wasser verdünnt, 3 mal am Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-6 Monate.

    Die Durchführung eines zweiten Behandlungszyklus ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

    Vor der Verschreibung sollte der Patient auf eine hypocholesterinämische Diät umgestellt werden, die während der gesamten Therapiedauer eingehalten werden muss.

    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) sowie Übelkeit, Kopfschmerzen, ein Gefühl von Bitterkeit im Mund geben.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, einschließlich derjenigen, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, stellen Sie die Anwendung ein und suchen Sie einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Wenn das Arzneimittel in Dosen angewendet wird, die die empfohlene Dosis überschreiten, können die dosisabhängigen Nebenwirkungen zunehmen, Anzeichen einer Alkoholintoxikation (Schwindel, Übelkeit, Erbrechen).

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Gegenwärtig gibt es keine Daten über die Wechselwirkung des Medikaments Atherolefit®, wenn es zusammen mit anderen Arzneimitteln, insbesondere mit hypolipidämischen Arzneimitteln, verwendet wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie anfangen, das Medikament zu verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Während der Therapie mit dem Medikament Atheroklef® ist es notwendig, die Aktivität von "Leber" Transaminasen, Kreatinphosphokinase, Kontrolle der Nierenfunktion zu kontrollieren.

    Zu diesem Zweck wird empfohlen, während der Einnahme des Medikaments Atheroklef® mindestens einmal im Monat einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls die Therapie zu korrigieren. Die Anzahl und der Zeitpunkt der Besuche werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

    Der Ethanolgehalt in der Zubereitung beträgt mindestens 35%. Eine Einzeldosis des Medikaments (1 Teelöffel) enthält 1,58 Gramm absoluten Ethylalkohol, die maximale Tagesdosis (3 Teelöffel) enthält 4,74 Gramm absoluten Ethylalkohol.

    Überschreiten Sie nicht die angegebene Tagesdosis.

    Frauen im gebärfähigen Alter sollten zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung anwenden, wenn sie das Medikament einnehmen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung mit dem Medikament Atheroklef® ist es notwendig, keine Fahrzeuge zu führen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu unternehmen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Extrakt zur oralen Verabreichung ist flüssig.
    Verpackung:

    30, 50 oder 100 ml Flaschen aus braunem oder bernsteinfarbenem Glas für Arzneimittel, die mit Schraubverschlüssen mit einem Versiegelungselement und einer ersten Öffnungskontrolle verschlossen sind.

    Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001518
    Datum der Registrierung:16.02.2012 / 17.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-02-16
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Evalar, CJSC Evalar, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EVALAR CJSC EVALAR CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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