Avia-Sea - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten: Veratrum Album (Veratrum Album) С200, Anamirta Cocculus (Cocculus) (Anamyrta Cocculus (Cocculus)) С200, Natrium Tetraboracicum (Borax) С200.

Hilfsstoffe: Isomalt 0,506 g, mikrokristalline Cellulose 0,0275 g, Magnesium Stearat 0,0055 g, wasserfreie Zitronensäure 0,005225 g, Siliciumdioxidkolloid 0,00275 g, Natriumcyclamat 0,00275 g, Natriumsaccharin 0,000275 g.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift AVIA MEHR.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel

Pharmakodynamik:

Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

Das Medikament reduziert vestibuläre und vegetative Störungen bei empfindlichen Personen, die auf Reisen auftreten (Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, Schwitzen).

Erhöht die Stabilität des Vestibuläranalysators gegenüber kinetischen Effekten (Änderungen der Geschwindigkeit und Richtung der Beschleunigung) sowie anderen sensorischen Einflüssen, die für den Verkehr typisch sind. Reduziert die vegetativen Reaktionen des Körpers auf diese Effekte; reduziert die Erholungszeit des ursprünglichen Funktionszustandes nach kinetischen Einflüssen, einschließlich einer Anzahl von Indikatoren der Aktivität des Operateurs (insbesondere des Volumens und der Stabilität der Aufmerksamkeit).

Pharmakokinetik:

Indikationen:

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung von "Seekrankheit" mit geringem Widerstand gegen Reisekrankheit im Luft- und Straßentransport einschließlich derjenigen, die Betreiberfunktionen ausführen, verwendet.

Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Komponenten des Medikaments, Kinder unter 6 Jahren (aufgrund der fehlenden Erfahrung in der klinischen Anwendung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Tablette pro Empfang (bis zur vollständigen Auflösung im Mund behalten - nicht während der Mahlzeiten).

Die erste Einnahme des Medikaments erfolgt 1 Stunde vor der Landung im Fahrzeug. Die Tabletten werden dann alle 30 Minuten für einen Zeitraum von Fahrzeug, aber nicht mehr als 5 Empfänge pro Tag.

Nebenwirkungen:Mit der Verwendung des Medikaments für die angegebenen Indikationen und in den angegebenen Dosierungen der Nebenwirkung bis zur Gegenwart ist nicht offenbart. Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Überdosis:Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Arzneimitteln sind nicht registriert. Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

Spezielle Anweisungen:Informationen für Diabetiker: Kohlenhydratgehalt im Maximum täglich die Dosis entspricht 0,159 Brot Einheiten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Während der Zeit des Drogenkonsums, speichern Contour Mesh Verpackung in einem Kartonbündel, vom Hersteller zur Verfügung gestellt.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000227

Datum der Registrierung:16.02.2011 / 10.11.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Luft-Meer (Avia-Mori)