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Dosierungsform: & nbsp;

homöopathische Tabletten

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten: Veratrum album (Veratrum albumum) C200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Anamirta cocculus (Kokkulyus)) C200, Natriumtetraboracicum (Borax) (Natriumtetraboracicum (Borax)).

Sonstige Bestandteile: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch mit einer Abschrägung, weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
Pharmakodynamik:

Erhöht die Stabilität des Vestibuläranalysators gegenüber kinetischen Effekten (Änderungen der Geschwindigkeit und Richtung der Beschleunigung) sowie anderen sensorischen Einflüssen, die für den Verkehr typisch sind. Reduziert die vegetative Reaktion des Körpers auf diese Effekte, reduziert die Erholungszeit des funktionellen Zustandes nach kinetischen Effekten, einschließlich einer Reihe von Indikatoren der Aktivität des Bedieners (insbesondere Volumen und Stabilität der Aufmerksamkeit). Das Medikament reduziert vestibuläre und vegetative Störungen bei empfindlichen Personen, die mit dem Transport verbunden sind (Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, Schwitzen).

Indikationen:

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung von "Seekrankheit" mit geringem Widerstand gegen Reisekrankheit im Luft- und Straßentransport einschließlich derjenigen, die Betreiberfunktionen ausführen, verwendet.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Komponenten des Medikaments, Kinder unter 6 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Tablette pro Empfang (bis zur vollständigen Auflösung im Mund behalten - nicht während der Mahlzeiten).

Die erste Einnahme des Medikaments erfolgt 1 Stunde vor der Landung im Fahrzeug. Die Tabletten werden dann alle 30 Minuten während des Aufenthalts im Fahrzeug genommen, jedoch nicht mehr als 5 Mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Mit der Verwendung des Medikaments für die angegebenen Indikationen und in den angegebenen Dosierungen der Nebenwirkung bis zur Gegenwart ist nicht offenbart. Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Überdosis:

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Arzneimitteln sind nicht registriert.

Spezielle Anweisungen:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose, und daher wird nicht empfohlen, Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit kongenitaler Laktaseinuffizienz zu ernennen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind homöopathisch.
Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Pakete zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung aus Pappe gelegt.
Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Lagern Sie das Medikament bis zur vollständigen Verwendung in der vom Hersteller bereitgestellten Verpackung.
Haltbarkeit:

3 Jahre

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:P N001567 / 01
Datum der Registrierung:03.11.2009 / 24.11.2015
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
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