Aistil (Eyestill)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNatriumhyaluronatNatriumhyaluronat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml:

    Aktive Substanz: Natriumhyaluronat - 0,150 g.

    Hilfsstoffe (Röhrchen-Tropfer 0,3 ml): Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 0,004 g, Natriumhydrophosphatodekahydrat 0,056 g, Natriumchlorid 0,680 g, Wasser auf 100,0 ml gereinigt

    Hilfsstoffe (Fläschchen einer Pipette 10 ml): Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 0,004 g Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat 0,056 g Natriumchlorid 0,680 g Benzalkoniumchlorid 0,005 g gereinigtes Wasser ad 100,0 ml
    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Augenschutz
    ATX: & nbsp;

    D.03   Präparate zur Behandlung von Wunden und Geschwüren

    Pharmakodynamik:Natriumhyaluronat - Salziges Polysaccharid mit hohem Molekulargewicht, das in Augengeweben und anderen Geweben und Flüssigkeiten des menschlichen Körpers enthalten ist und eine ausgeprägte Fähigkeit besitzt, Wassermoleküle zu binden. Die wässrige Natriumhyaluronatlösung hat die erforderliche Viskosität und hohe Hafteigenschaften relativ zur vorderen Oberfläche des Auges, wodurch eine gleichförmige Oberfläche auf der Hornhaut gebildet wird, die für lange Zeit predroovichnuyu Tränenfilm fortsetzt, der beim Blinzeln allmählich ausgelaugt wird Eine wässrige Lösung von Natriumhyaluronat hilft, den Tränenfilm zu stabilisieren und seine feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften zu erhöhen: Es bewirkt keine Abnahme der Sehschärfe.
    Pharmakokinetik:

    Natriumhyaluronat wird nicht absorbiert und wird aufgrund seines hohen Molekulargewichts nicht in den Geweben des Auges verteilt.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung des "trockenen Augen" -Syndroms.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Kinder unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten zu Effizienz und Sicherheit).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mögliche Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens, weil Natriumhyaluronat wird nicht absorbiert (siehe Abschnitt "Pharmakokinetik").

    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird empfohlen, 1 Tropfen bis 6 Mal pro Tag in den unteren Bindehautsack jedes Auges einzuflößen. Häufigkeit der Instillation und Dauer des Medikaments wird individuell von einem Augenarzt bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Rötung, Brennen, Reizung der Augenlider oder Bindehaut des Auges), Tränenfluss, Entwicklung von oberflächlichen Keratitis. Nebenwirkungen sind vorübergehend.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Drogenüberdosierung.

    Interaktion:

    Es wird nicht empfohlen, die Augentropfen "Aistil" gleichzeitig mit anderen ophthalmischen Präparaten zu verwenden. Im Falle der Notwendigkeit der gemeinsamen Anwendung der Augentropfen "Aistil" mit anderen ophthalmologitscheskimi von den Präparaten ist nötig es den Bruch zwischen der Instillation "Aistil" und der Anwendung anderer Präparationen zu machen.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung des Arzneimittels sollten die Kontaktlinsen 15 Minuten nach der Instillation der Augentropfen "Aistil" entfernt und erneut eingesetzt werden.

    Tropfen, die in Tuben von 0,3 ml Tropfern verpackt sind, enthalten kein Konservierungsmittel, daher sollten sie sofort nach dem Öffnen verwendet werden; Der Röhrchentropfenzähler mit den Resten des Arzneimittels sollte verworfen werden.

    Vermeiden Sie beim Einträufeln das Berühren der Pipettenspitze oder eines Tropfers mit der Augenoberfläche und der Haut.

    Der Flaschenöffner muss nach jedem Gebrauch des Arzneimittels mit einer Schraubkappe verschlossen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Unzutreffend.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen 0,15%.

    Verpackung:

    Röhrchen-Tropfer: 0,3 ml Lösung in einem Röhrchen-Tropfer aus Niederdruck-Polyethylen-Röhrchen mit intravenösen Tropfen pro Streifen. 1 Streifen pro versiegeltem Polyester / Aluminium / Polyethylen-Beutel. Für 4 Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Tropfflaschen: 10 ml des Arzneimittels in einem Flaschentrichter aus Polyethylen niedriger Dichte, verschlossen mit einer Schraubkappe aus Hochdruck-Polyethylen. Eine Schutzkappe aus Niederdruck-Polyethylen wird auf die Kappe aufgesetzt. Durch 1 ein Kolben-Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Flaschen-Dropper: nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb von 28 Tagen verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000353
    Datum der Registrierung:22.02.2011 / 19.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SIIFI SpASIIFI SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NovaMedika, OOONovaMedika, OOORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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