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Dosierungsform: & nbsp;

Lösung für die orale und rektale Verabreichung

Zusammensetzung:

Die Zubereitung ist eine Mischung aus sterilen Filagenat-Filtraten Shigella Flexneri 1, 2, 3, 4 und 6 Serovare und Shigella sonnei.

Hilfsstoffe: Konservierungsmittel - 8-Hydroxychinolinsulfat - 0,0001 g / ml (berechneter Gehalt);

oder 8-Hydroxychinolinsulfatmonohydrat 0,0001 g / ml (bezogen auf 8-Hydroxychinolinsulfat, der berechnete Gehalt).

Beschreibung:

Es ist eine transparente Flüssigkeit von gelber Farbe unterschiedlicher Intensität, eine grünliche Nuance ist erlaubt. Bestimmen Sie visuell.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Bageriophage
ATX: & nbsp;
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  • Pharmakodynamik:

    Das Medikament verursacht eine spezifische Lyse der Bakterien der Erreger der bakteriellen Dysenterie.

    Indikationen:

    Behandlung und Vorbeugung von bakterieller Dysenterie durch Shigella Flexneri Serovare 1, 2, 3, 4, 6 und Shigella sonnei.

    Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Phagentherapie ist die vorläufige Bestimmung der Pathogenität des Erregers.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist bei Infektionen mit phago- sensitiven Bakterienstämmen (auf Empfehlung eines Arztes) möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist für die orale und rektale Verabreichung vorgesehen. Zur Behandlung wird das Medikament oral 3 mal am Tag auf nüchternen Magen 1 Stunde vor den Mahlzeiten vom ersten Tag der Krankheit für 7-10 Tage eingenommen.

    Empfohlene Dosierungen der Droge:

    Alter

    Dosis für 1 Aufnahme (ml)

    oral

    rektal

    0-6 Monate.

    5

    10

    6-12 Monate.

    10-15

    20

    von 1 Jahr bis 3 Jahren

    15-20

    20-30

    von 3 bis 8 Jahren

    20-30

    30-40

    ab 8 Jahren

    30-40

    50-60

    Bei Dysenterie, die durch ein schwach ausgeprägtes Colitis-Syndrom gekennzeichnet ist, und in der Rekonvaleszenzphase wird eine Kombination einer doppelten oralen Verabreichung mit einer einzelnen rektalen Verabreichung einer einzelnen Altersdosis des Arzneimittels in Form eines Einlaufs nach Stuhlgang empfohlen.

    Zu präventiven Zwecken wird das Medikament zur Anwendung bei Gruppenkrankheiten in organisierten Gruppen und Familien empfohlen. Das optimale Anwendungsschema ist die tägliche Einnahme einer einzelnen altersbezogenen Dosis. Die Dauer der Droge wird durch die Bedingungen der epidemiologischen Situation bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Nicht installiert.

    Überdosis:

    Nicht installiert.

    Interaktion:

    Die Verwendung des Medikaments ist in Kombination mit anderen Medikamenten, einschließlich Antibiotika möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle einer Trübung, verwenden Sie das Medikament nicht!

    Aufgrund des Inhalts des Nährmediums, in dem sich die Bakterien aus der Umgebung entwickeln können, wodurch sich das Arzneimittel trübt, müssen beim Öffnen der Ampulle folgende Regeln beachtet werden:

    - Hände gründlich waschen;

    - Behandle die Kappe mit einer alkoholhaltigen Lösung;

    - entferne die Kappe ohne den Stecker zu öffnen;

    - Stellen Sie keinen Stopper auf die innere Oberfläche des Tisches oder andere Gegenstände;

    - Lassen Sie die Durchstechflasche nicht offen;

    - Die geöffnete Ampulle sollte nur im Kühlschrank aufbewahrt werden.

    Bei kleinen Dosen (2-8 Tropfen) sollte das Medikament mit einer sterilen Spritze in einem Volumen von 0,5-1 ml eingenommen werden.

    Die Zubereitung aus der geöffneten Flasche unter Beachtung der Lagerbedingungen, der obigen Regeln und der Abwesenheit von Trübung kann während der gesamten Haltbarkeitsdauer verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Abwesend.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die orale und rektale Verabreichung.

    Verpackung:Lösung für die orale Verabreichung und rektale Verabreichung in Fläschchen von 20 oder 100 ml. Für 4 oder 10 Flaschen à 20 ml oder 1 Flasche à 100 ml mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    In Übereinstimmung mit SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Es ist erlaubt, bei einer Temperatur von 9 bis 25 ° C nicht mehr als 1 Monat zu transportieren.

    Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002033
    Datum der Registrierung:10.11.2011 / 14.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.17
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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