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Dosierungsform: & nbsp;
Lösung für den oralen, lokalen und externen Gebrauch
Zusammensetzung:
Die Zubereitung ist eine Mischung aus sterilen Filtraten von Phagolysaten von Bakterien Proteus vulgaris, Proteus mirabilis und enteropathogenen Escherichia coli verschiedener Serogruppen, die in der Ätiologie von eitrig-entzündlichen und enteralen Erkrankungen am bedeutendsten sind.
Hilfsstoffe: Konservierungsmittel - 8-Hydroxychinolinsulfat - 0,0001 g / ml (berechneter Gehalt);
oder 8-Hydroxychinolinsulfatmonohydrat 0,0001 g / ml (bezogen auf 8-Hydroxychinolinsulfat, der berechnete Gehalt).
Beschreibung:
Es ist eine transparente Flüssigkeit von gelber Farbe unterschiedlicher Intensität, ein grünlicher Farbton ist zulässig. Bestimmen Sie visuell.
Biologische Eigenschaften. Das Medikament verursacht eine spezifische Lyse der Bakterien P. vulgaris, P. mirabilis, E. coli.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Bakteriophage
ATX: & nbsp;
  • Andere verschiedene Drogen
  • Indikationen:
    Behandlung und Prävention von eitrig-entzündlichen und enteralen Erkrankungen, Dysbakteriose, bakterieninduziertem Protea und enteropathogener E. coli im Rahmen einer komplexen Therapie:
    - Erkrankungen des Ohrs, Rachens, der Nase, der Atemwege und der Lunge (Entzündung der Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Halsschmerzen, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis, Bronchitis, Lungenentzündung, Pleuritis);
    - chirurgische Infektionen (Vereiterung von Wunden, Verbrennungen, Abszess, Phlegmone, Furunkel, Karbunkel, Hydroadenitis, Panaritium, Paraproktitis, Mastitis, Bursitis, Osteomyelitis);
    - roritale Infektionen (Urethritis, Zystitis, Pyelonephritis, Kolpitis, Endometritis, Salpingo-Oophoritis);
    - enterale Infektionen (Gastroenterokolitis, Cholezystitis), intestinale Dysbakteriose;
    - generalisierte septische Erkrankungen;
    - eitrig-entzündliche Erkrankungen bei Neugeborenen (Omphalitis, Pyodermie, Konjunktivitis, Gastroenterokolitis, Sepsis usw.);
    - andere Krankheiten, die durch Protea und E. coli verursacht werden.
    Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Phagentherapie ist die vorläufige Bestimmung der Pathogenität des Erregers.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist bei Infektionen mit phago- sensitiven Bakterienstämmen (auf Empfehlung eines Arztes) möglich.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird zur oralen Verabreichung (durch den Mund), rektale Verabreichung, Anwendungen, Spülung, Einführen in die Wundhöhle, Vagina, Gebärmutter, Nase, Nasennebenhöhlen und drainierte Hohlräume verwendet.

    EMPFOHLENE DOSIERUNG DER VORBEREITUNG

    Alter des Patienten

    DOSIS FÜR 1 EMPFANG (ml)

    nach innen

    im Einlauf

    0-6 Monate

    5

    5-10

    6-12 Monate

    10

    10-20

    von 1 Jahr bis 3 Jahren

    15

    20-30

    von 3 bis 8 Jahren

    15-20

    30-40

    ab 8 Jahren

    20-30

    40-50

    Die Behandlung von eitrig-entzündlichen Erkrankungen mit lokalisierten Läsionen sollte gleichzeitig durchgeführt werden sowohl topisch als auch durch die Einnahme des Medikaments innerhalb von 7-20 Tagen (nach klinischen Indikationen).

    In dem Fall, dass chemische Antiseptika verwendet wurden, bevor der Bakteriophage zur Behandlung von Wunden verwendet wurde, sollte die Wunde gründlich mit steriler 0,9% Natriumchloridlösung gewaschen werden.

    Abhängig von der Infektionsquelle wird der Bakteriophage verwendet:

    - In Form von Spülung, Lotion und Tamponisierung in einem Volumen von bis zu 200 ml, je nach Größe des betroffenen Bereichs. Im Abszess nach der Entfernung des eitrigen Inhalts mit der Punktion wird das Präparat in einer Menge verabreicht, die kleiner ist als das Volumen des entfernten Eiters. Bei Osteomyelitis nach entsprechender chirurgischer Behandlung wird ein Bakteriophage 10-20 ml in die Wunde gegossen.

    - Bei Injektion in die Kavität (Pleura-, Gelenk- und andere begrenzte Hohlräume) auf 100 ml, lassen Sie dann die Kapillardrainage, durch die der Bakteriophage für mehrere Tage injiziert wird.

    - Bei Blasenentzündung, Pyelonephritis, Urethritis wird das Medikament oral eingenommen. Wenn die Blase oder das Nierenbecken entleert wird, wird der Bakteriophage 1-2 mal täglich für 20-50 ml in die Blase und 5 durch die Zystostomie oder Nephrostomie injiziert -7 ml im Nierenbecken.

    - Bei eitrig-entzündlichen gynäkologischen Erkrankungen wird das Medikament in die Höhle der Vagina, die Gebärmutter in einer Dosis von 5-10 ml täglich, einmal mit Kolpitis - 10 ml Bewässerung oder Tamponing 2 mal täglich injiziert. Tampons werden für 2 Stunden verpfändet.

    - Bei eitrig-entzündlichen Erkrankungen des Ohres, Rachens, der Nase wird das Medikament in einer Dosis von 2-10 ml 1-3 mal täglich verabreicht. Bakteriophagen wird verwendet, um zu spülen, spülen, einträufeln, benetzen, trudund (verlassen sie für 1 Stunde).

    - Bei enteralen Infektionen, Darmdysbiose, wird das Medikament oral 3 mal täglich für 1 Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen.Eine Kombination einer doppelten oralen Verabreichung mit einer einzigen rektalen Verabreichung einer einzelnen altersbezogenen Dosis eines Bakteriophagen in Form eines Einlaufs nach der Darmentleerung ist möglich.

    Verwendung von Bakteriophagen bei Kindern (bis zu 6 Monaten). Bei Sepsis, Enterokolitis von Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen, wird der Bakteriophage in Form von hohen Einläufen (durch den Gasauslassschlauch oder Katheter) 2-3 mal täglich in einer Dosis von 5-10 ml verwendet. In Abwesenheit von Erbrechen und Aufstoßen, ist die Verwendung der Droge durch den Mund möglich. In diesem Fall wird es mit der Muttermilch gemischt. Vielleicht eine Kombination von rektalen (in Form von hohen Einläufen) und oralen (durch den Mund) Anwendung des Medikaments. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-15 Tage. Bei einem wiederkehrenden Krankheitsverlauf sind wiederholte Behandlungszyklen möglich. Um Sepsis und Enterokolitis bei intrauteriner Infektion oder die Gefahr einer nosokomialen Infektion bei Neugeborenen zu verhindern, wird der Bakteriophage zweimal täglich für 5-7 Tage als Einlauf verwendet.

    Bei der Behandlung von Omphalitis, Pyodermie, infizierten Wunden wird das Arzneimittel zweimal täglich angewendet (das Gazetuch wird mit einem Bakteriophagen befeuchtet und auf die Nabelwunde oder den betroffenen Hautbereich aufgetragen).

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz. Im Falle einer Trübung, verwenden Sie das Medikament nicht!

    Aufgrund des Inhalts des Nährmediums, in dem sich die Bakterien aus der Umgebung entwickeln können, wodurch sich das Arzneimittel trübt, müssen beim Öffnen der Ampulle folgende Regeln beachtet werden:

    - Hände gründlich waschen;

    - Behandle die Kappe mit einer alkoholhaltigen Lösung;

    - entferne die Kappe ohne den Stecker zu öffnen;

    - Stellen Sie keinen Stopper auf die innere Oberfläche des Tisches oder andere Gegenstände;

    - Lassen Sie die Durchstechflasche nicht offen;

    - Die geöffnete Ampulle sollte nur im Kühlschrank aufbewahrt werden.

    Bei kleinen Dosen (2-8 Tropfen) sollte das Medikament mit einer sterilen Spritze in einem Volumen von 0,5-1 ml eingenommen werden.

    Die Zubereitung aus der geöffneten Flasche unter Beachtung der Lagerbedingungen, der obigen Regeln und der Abwesenheit von Trübung kann während der gesamten Haltbarkeitsdauer verwendet werden.

    Nebenwirkungen:Nicht installiert.
    Überdosis:Nicht installiert.
    Interaktion:
    Die Verwendung des Medikaments ist in Kombination mit anderen Medikamenten, einschließlich Antibiotika möglich.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keiner.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für den oralen, lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:
    Lösung für die orale, topische und topische Anwendung in Fläschchen mit 20 oder 100 ml. Für 8 Flaschen à 20 ml oder 1 Flasche à 100 ml mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:
    Transportbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Es ist erlaubt, bei einer Temperatur von 9 bis 25 ° C nicht mehr als 1 Monat zu transportieren.
    Lagerbedingungen. Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 an einem trockenen, vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert.
    Haltbarkeit:
    Haltbarkeit 2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001998
    Datum der Registrierung:27.10.2011 / 08.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.17
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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