Bakteriophagen-Protein (Bacteriophagum proteicum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;

Lösung für den oralen, lokalen und externen Gebrauch

Zusammensetzung:

Das Präparat ist ein steriles Filtrat von bakteriellen Phagolysaten Proteus vulgaris und Proteus Mirabilis. Hilfssubstanz: Konservierungsmittel - 8-Hydroxychinolinsulfat-Monohydrat - 0,0001 g / ml (bezogen auf 8-Hydroxychinolinsulfat, der berechnete Gehalt).

Beschreibung:

Es ist eine transparente Flüssigkeit von gelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP - Bakteriophage
ATX: & nbsp;
  • Andere verschiedene Drogen
    • Pharmakodynamik:

    Das Medikament hat die Fähigkeit, Bakterien spezifisch zu lysieren Proteus.

    Indikationen:

    Behandlung und Vorbeugung von durch Bakterien verursachten eitrig-entzündlichen und enteralen Erkrankungen vulgaris und P. Mirabilis als Teil einer komplexen Therapie:

    - Erkrankungen des Ohrs, Rachens, der Nase, der Atemwege und der Lunge (Entzündung der Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Halsschmerzen, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis, Bronchitis, Lungenentzündung, Pleuritis);

    - chirurgische Infektionen (Vereiterung von Wunden, Verbrennungen, Abszess, Phlegmone, Furunkel, Karbunkel, Hydradenitis, Panaritium, Paraproktitis, Mastitis, Bursitis, Osteomyelitis);

    - urogenitale Infektionen (Urethritis, Zystitis, Pyelonephritis, Kolpitis, Endometritis, Salpingoophoritis);

    - enterale Infektionen (Gastroenterokolitis, Cholezystitis), Darmdysbiose;

    - generalisierte septische Erkrankungen;

    - Eileiter-entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen (Omphalitis, Pyoderma, Konjunktivitis, Gastroenterocolitis, Sepsis usw.);

    - Andere Krankheiten, die durch Bakterien verursacht werden Proteus.

    Mit dem präventiven Zweck wird das Medikament zur Behandlung von postoperativen und frisch infizierten Wunden sowie zur Vorbeugung von nosokomialen Infektionen aufgrund epidemischer Indikationen verwendet.

    Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Phagentherapie ist die vorläufige Bestimmung der Pathogenität des Erregers.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist bei Infektionen mit phago- sensitiven Bakterienstämmen (auf Empfehlung eines Arztes) möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird zur oralen Verabreichung (durch den Mund), rektale Verabreichung, Anwendungen, Spülung, Einführen in die Wundhöhle, Vagina, Gebärmutter, Nase, Nasennebenhöhlen und drainierte Hohlräume verwendet.

    Empfohlene Dosierung des Arzneimittels.

    Alter des Patienten

    DOSIS FÜR 1 EMPFANG (ml)

    nach innen

    im Einlauf

    0-6 Monate

    5

    5-10

    6-12 Monate

    10

    10-20

    von 1 Jahr bis 3 Jahren

    15

    20-30

    von 3 bis 8 Jahren

    15-20

    30-40

    ab 8 Jahren

    20-30

    40-50

    Die Behandlung von eitrig-entzündlichen Erkrankungen mit lokalisierten Läsionen sollte gleichzeitig durchgeführt werden sowohl topisch als auch durch die Einnahme des Medikaments innerhalb von 7-20 Tagen (nach klinischen Indikationen).

    Für den Fall, dass chemische Antiseptika verwendet wurden, bevor der Bakteriophage zur Behandlung von Wunden verwendet wurde, sollte die Wunde gründlich mit einer sterilen 0,9% igen Natriumchloridlösung gewaschen werden.

    Abhängig von der Infektionsquelle wird der Bakteriophage verwendet:

    1. In Form von Spülung, Lotion und Tamponisierung in einem Volumen von bis zu 200 ml, je nach Größe des betroffenen Bereichs. Im Abszess nach der Entfernung des eitrigen Inhalts mit der Punktion wird das Präparat in einer Menge verabreicht, die kleiner ist als das Volumen des entfernten Eiters. Bei Osteomyelitis nach entsprechender chirurgischer Behandlung wird ein Bakteriophage 10-20 ml in die Wunde gegossen.
    2. Beim Einbringen in die Kavität (Pleura-, Gelenk- und andere begrenzte Hohlräume) bis zu 100 ml verbleibt eine Kapillardrainage, durch die der Bakteriophage mehrere Tage lang verabreicht wird.
    3. Bei Zystitis, Pyelonephritis, Urethritis wird das Medikament oral eingenommen. Wenn die Höhle der Blase oder des Nierenbeckens entleert wird, wird der Bakteriophage 1-2 mal täglich für 20-50 ml in der Blase und 5-7 ml im Nierenbecken durch die Zystostomie oder Nephrostomie injiziert.
    4. Bei eitrig-entzündlichen gynäkologischen Erkrankungen wird das Medikament in die Höhle der Vagina, die Gebärmutter in einer Dosis von 5-10 ml täglich, einmal mit Kolpitis - 10 ml Bewässerung oder Tamponing 2 mal täglich injiziert. Tampons werden für 2 Stunden verpfändet.
    5. Bei eitrig-entzündlichen Erkrankungen des Ohres, Rachens, der Nase wird das Medikament in einer Dosis von 2-10 ml 1-3 mal täglich verabreicht. Bakteriophagen wird verwendet, um zu spülen, spülen, einträufeln, benetzen, trudund (verlassen sie für 1 Stunde).
    6. Bei enteralen Infektionen, intestinale Dysbiose, wird das Medikament oral dreimal täglich für 1 Stunde vor den Mahlzeiten für 7-20 Tage nach klinischen Indikationen eingenommen. Eine Kombination einer doppelten oralen Verabreichung mit einer einzigen rektalen Verabreichung einer einzelnen altersbezogenen Dosis eines Bakteriophagen in Form eines Einlaufs nach der Darmentleerung ist möglich.

    Verwendung von Bakteriophagen bei Kindern (bis zu 6 Monaten).

    Bei Sepsis, Enterokolitis von Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen, wird der Bakteriophage in Form von hohen Einläufen (durch den Gasauslassschlauch oder Katheter) 2-3 mal am Tag in einer Dosis von 5-10 ml verwendet. In Abwesenheit von Erbrechen und Aufstoßen ist die Verwendung des Medikaments durch den Mund möglich. In diesem Fall ist es mit Muttermilch gemischt. Vielleicht eine Kombination von rektalen (in Form von hohen Einläufen) und oralen (durch den Mund) Anwendung des Arzneimittels. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-15 Tage. Bei einem wiederkehrenden Krankheitsverlauf sind wiederholte Behandlungszyklen möglich. Um Sepsis und Enterokolitis bei intrauteriner Infektion oder die Gefahr einer nosokomialen Infektion bei Neugeborenen zu verhindern, wird der Bakteriophage zweimal täglich für 5-7 Tage als Einlauf verwendet.

    Bei der Behandlung von Omphalitis, Pyodermie, infizierten Wunden wird das Arzneimittel zweimal täglich angewendet (das Gazetuch wird mit einem Bakteriophagen befeuchtet und auf die Nabelwunde oder den betroffenen Hautbereich aufgetragen).

    Nebenwirkungen:

    Nicht installiert.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung, Maßnahmen zur Überdosierunge sind installiert.

    Interaktion:Die Verwendung eines Bakteriophagen schließt die Verwendung anderer antibakterieller Arzneimittel nicht aus.
    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Verwendung muss das Bakteriophagenfläschchen geschüttelt und gescannt werden. Das Medikament sollte klar und frei von Sediment sein.

    Beachtung! Im Falle einer Trübung, verwenden Sie das Medikament nicht!

    Aufgrund des Gehalts des Nährmediums in der Zubereitung, in dem sich Bakterien aus der Umgebung entwickeln können, was zu einer Trübung der Zubereitung führt, müssen beim Öffnen der Ampulle die folgenden Regeln beachtet werden: Hände gründlich waschen;

    - Behandeln Sie die Kappe mit einer alkoholhaltigen Lösung;

    - Entfernen Sie die Kappe, ohne den Stecker zu öffnen.

    - Stellen Sie keinen Stopper auf die innere Oberfläche des Tisches oder andere Gegenstände;

    - Lassen Sie die Durchstechflasche nicht offen;

    - Bewahren Sie die Durchstechflasche nur im Kühlschrank auf.

    Das Öffnen des Fläschchens und das Extrahieren des erforderlichen Volumens des Arzneimittels kann mit einer sterilen Spritze durch Punktieren des Pfropfens durchgeführt werden.

    Die Zubereitung aus der geöffneten Flasche unter Beachtung der Lagerbedingungen, der obigen Regeln und der Abwesenheit von Trübung kann während der gesamten Haltbarkeitsdauer verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Informationen über die möglichen Auswirkungen der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren,Dort.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den oralen, lokalen und externen Gebrauch.

    Verpackung:In Flaschen von 20 oder 100 ml 4 oder 10 Flaschen von 20 ml oder 1 Flasche von 100 ml mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:
    Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Der Transport bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C ist nicht länger als 1 Monat erlaubt.
    Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert.
    Haltbarkeit:Haltbarkeit 2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001975 / 01
    Datum der Registrierung:24.03.2009 / 30.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.17
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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