In der Formulierung enthalten
АТХ:V.03.A Andere verschiedene Drogen
Pharmakodynamik:Mischung des lyophilisierten Konzentrats von Phagolysaten der häufigsten Salmonellen: Gruppe A - Paratyp A; Gruppe B - Paratyphus B, Tifimurium, Heidelberg, Gruppe C - Nyport, Cholera suis, Oranienburg, Infantis, Gruppe D - Dublin, Enteritis, Gruppe E - Anatum, Nyllands.
Pharmakokinetik:Nicht beschrieben.
Indikationen:Behandlung und Vorbeugung von durch Salmonellen verursachten Krankheiten und Bakteriocarriern.
I.A00-A09.A01.4 Paratyphus, nicht näher bezeichnet
I.A00-A09.A01.3 Paratyp C
I.A00-A09.A01.2 Paratyph B
I.A00-A09.A01.1 Paratyphe A
I.A00-A09.A02 Andere Salmonelleninfektionen
Kontraindikationen:Alter vor 1 Jahr.
Schwangerschaft und Stillzeit:Aktionskategorie für den Fötus nach Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - unentschlossen.
Die Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist bei Infektionen mit phago- sensitiven Bakterienstämmen (auf Empfehlung eines Arztes) möglich.
Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 1 Stunde vor den Mahlzeiten, ab dem ersten Tag der Krankheit für 5-7 Tage. Kinder unter dem Alter von 6 Monaten sind empfohlene flüssige Vorbereitung (10 ml 2-3 mal oder in einem 20 ml Einlauf einmal); von 6 Monaten bis 3 Jahren - 1 Tablette 2-3 mal am Tag (oder rektal 30-40 ml einmal); von 3 bis zu 8 Jahren - 2 Tabletten 2-3 Male (im Einlauf 40-50 ml einmal); Kinder älter als 8 Jahre und Erwachsene 2-4 Tabletten 2-3 mal (in Einlauf 50-100 ml einmal). Zur Vorbeugung - 2 Tabletten einmal pro Woche.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
Überdosis:Nicht beschrieben.
Interaktion:Die Anwendung ist in Kombination mit anderen Medikamenten, einschließlich Antibiotika, möglich.
Spezielle Anweisungen:Es ist nicht geeignet für den Gebrauch in Fällen von Trübung, Vorhandensein von Flocken, Fehlen von Markierungen und abgelaufener Haltbarkeit.
Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Phagentherapie ist die vorläufige Bestimmung der Pathogenität des Erregers.