Bactoderm® (Bactoderm®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
Zusammensetzung:

Auf 100 ml Lösung:

Wirkstoffe: Benzalkoniumchlorid 50% ige Lösung 985 mg, das entspricht Benzalkoniumchlorid 500 mg, Chlorhexidindigluconat 20% Lösung von 1065 mg, die entspricht Chlorhexidindigluconat 200 mg;

Hilfsstoffe: Alkyldimethylbetain 30% ige Lösung 2400 mg, Copolymer von Ethylenoxid und Oxid Propylen 2400 mg, giehellosis 200 mg, Zitronensäuremonohydrat 109 mg, Natriumcitrat q.s. pH 5,3-5,7 Wasser q.s.p. 100 ml.

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit, leicht viskos, schäumt unter Rühren, mit dem Geruch von Äther.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
ATX: & nbsp;
  • Chlorhexidin in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Benzalkoniumchlorid und Chlorhexidin sind Antiseptika mit einem breiten Wirkungsspektrum, wirken auf grampositive und gramnegative Mikroorganismen bakterizid, haben eine fungizide Wirkung auf pathogene Pilze, einschließlich hefeähnlicher Gattung Candida Albicans.

    Antiseptischer Effekt äußert sich innerhalb von 1 Minute.

    Reduzierte Aktivität des Medikaments in Anwesenheit von entzündlichen Sekretion ist vernachlässigbar.

    Bactoderm® reinigt und desinfiziert die Haut, ohne die Integrität der Haut zu beeinträchtigen, die von der Hautoberfläche fast nicht absorbiert wird.

    Indikationen:

    Behandlung von infizierten Haut- und Schleimhautläsionen; Prävention von Infektionen der Haut und der Schleimhäute.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Verwenden Sie nicht zum Waschen der Schleimhaut der Augen und des Gehörgangs.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Irgendwelche nachteiligen Effekte, die mit dem Gebrauch des Rauschgifts während verbunden sind Schwangerschaft, Es wurde nicht gefunden: Die Untersuchung der teratogenen Eigenschaften der Wirkstoffe ergab negative Ergebnisse; Verwenden Sie keine Lösung, um die Haut der Brust zu behandeln während des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, lokal.

    Die Lösung wird 1-2 mal täglich in unverdünnter oder verdünnter Form angewendet.

    Zur Oberflächenbehandlung der Haut eine unverdünnte Lösung wird verwendet.

    Zur lokalen Behandlung von Schleimhäuten Verwende eine 1:10 verdünnte Lösung mit Wasser. Die verdünnte Lösung wird unmittelbar vor Gebrauch vorbereitet und sollte nicht gelagert werden.

    Die Lösung wird aufgetragen und gleichmäßig über die Hautoberfläche oder die Schleimhäute verteilt und anschließend mit viel Wasser abgewaschen.

    Nebenwirkungen:

    Trockenheit der Haut und der Schleimhäute, die abnimmt, wenn die Lösung gründlich mit Wasser gespült wird; Hautreizung; Kontakt-Ekzem.

    Interaktion:

    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit anderen lokalen Antiseptika (Risiko der Inkompatibilität oder Ineffizienz).

    Wenn vorher Seife verwendet wurde, sollte sie gründlich abgewaschen werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Behandlung einer großen Oberfläche der Haut mit einer Lösung unter einem hermetisch verschlossenen Verband, auf einer verletzten, insbesondere verbrannten Haut, auf der Haut eines Frühgeborenen oder Säuglings besteht die Gefahr einer systemischen Wirkung der Wirkstoffe in der Lösung.

    Nicht für die Desinfektion von chirurgischen Instrumenten und Geräten verwenden.

    Die offene Durchstechflasche sollte nicht länger als 15 Tage gelagert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:

    125 ml oder 300 ml in einer transparenten Kunststoffflasche in brauner Farbe mit einem weiß verschraubten Kunststoffdeckel mit einer Kunststoffdichtung.

    Eine Flasche pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, an Orten, die für Kinder unzugänglich sind.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007051/09
    Datum der Registrierung:07.09.2009 / 29.03.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labor Innotech InternationalLabor Innotech International Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Labor Innotech International Labor Innotech International Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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