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Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung
Zusammensetzung:
In 100 g enthält das Medikament:
Aktive Substanz: Bariumsulfat - 98.942 g.
Hilfsstoffe: Natriumcitrat Dihydrat 567 mg, Sorbit 324 mg, Bananenaroma 3 mg, Methylparahydroxybenzoat 152 mg Espumizan 40-12 mg (bezogen auf Trockensubstanz).
In 100 ml Espumizan 40 enthält: Simethicon - 800 mg; Methylparahydroxybenzoat -150 mg; Carmellose-Natrium -2,1 G; Polysorbat 80 - 100 mg; Natriumcyclamat - 40 mg; Siliciumdioxidkolloid - 24 mg; Natriumsaccharinat - 6 mg; Aroma-Banane № 516060 - 200 mg; Salzsäure (1M) - 516060, Salzsäure 239 mg; gereinigtes Wasser - 97,361 g.
Beschreibung:

Feiner Puder von weißer oder heller Creme mit einem grauen Farbton, mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Röntgenkontrastmittel
ATX: & nbsp;
  • Bariumsulfat ohne Suspendiermittel
  • Pharmakodynamik:

    Komplexe radiopake Mittel. Es umhüllt die Schleimhaut des Verdauungstraktes und liefert ein klares Bild des Schleimhautmikroreliefs. Die ausgeprägten adhäsiven Eigenschaften des Präparats erlauben es, die feinen Veränderungen des Mikroreliefs der gastrointestinalen Schleimhaut zu untersuchen. Erhöht den Kontrast des Bildes bei Röntgenuntersuchungen des Verdauungssystems.

    Pharmakokinetik:

    Hat eine geringe Toxizität. Es wird nicht vom Gastrointestinaltrakt absorbiert und dringt nicht in den systemischen Kreislauf ein. Vollständig aus dem Körper innerhalb von 24-48 Stunden eliminiert.

    Indikationen:Röntgenuntersuchung des Rachens, der Speiseröhre, des Magens und des Darms (einschließlich der Methode der doppelten Kontrastierung).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Perforation der Schleimhaut des Verdauungstraktes (Verdacht darauf), Verletzung des Schluckaktes, Darmverschluss, Verstopfung, Ösophagusstenose, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Atresie, Zustand nach chirurgischen Eingriffen auf den Verdauungstrakt, Malabsorptionssyndrom, Nahrungsmittelallergie, ösophagotracheale Fisteln.

    Vorsichtig:

    Der allgemeine schwere Zustand des Patienten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Wenn eine Schwangerschaft nicht empfohlen wird. Wenn die Laktation nicht kontraindiziert ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innen in Form einer zuvor hergestellten Suspension. Die Suspension wird durch allmähliches Verdünnen der gesamten Pulvermenge (240 oder 100 g) in kochendem Wasser in einem Verhältnis von 3: 1 bis 4: 1 unter kontinuierlichem Rühren für 3 Minuten hergestellt. Die Menge der Suspension hängt von der Untersuchungsmethode ab und reicht von 15-20 bis 80-100 ml.

    Rektal, um den Doppelpunkt durch die Methode der retrograden doppelten Kontrastierung zu studieren 720 g Pulver wird in 300 ml Wasser verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Bei Routineuntersuchungen in dieser Dosierung treten keine Nebenwirkungen auf. Bei der Verwendung von gasbildenden Substanzen bei der doppelten Kontrastierung können unangenehme Empfindungen im Magenbereich auftreten. Individuelle Intoleranz, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen sind möglich. Einzelne Fälle von sogenannter "Barium" -Appendizitis, Spasmen des Darms werden beschrieben.

    Überdosis:Aufgrund der geringen Toxizität wurden keine Überdosierungen beobachtet.
    Interaktion:

    Nicht notiert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Erwachsenen und älteren Kindern ist eine doppelte Kontrastierung durchzuführen (bei kleinen Kindern ist eine Doppelkontrastierung nicht ratsam). Kurz vor der Studie erhält der Patient je nach Alter 1,5-3,5 g Backpulver (in Lösung oder Pulver). , die schnell mit einer Lösung von 1-3 g Zitronensäure heruntergespült wird. Das Gesamtvolumen an destilliertem Wasser sollte 7 bis 15 ml nicht überschreiten. Kann verwendet werden, um die Darmmotilität bei Kindern zu untersuchen.Nach oraler Verabreichung durchläuft die Suspension bei Kindern 1-2 Stunden lang den Dünndarm, was es ermöglicht, die Struktur und motorische Funktion des Dünndarms für eine kurze Zeit zu studieren, und So, um spezielle Methoden seiner Untersuchung aufzugeben. Die Dauer der Passage der Suspension durch den Dickdarm beträgt 4 Stunden, was die Untersuchungszeit des Darms stark reduziert und die Strahlungsbelastung um das 2-fache reduziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In der Regel beeinflusst die Verwendung des Medikaments Bar-VIPS nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung.
    Verpackung:
    Mit 240 und 100 g in Säcken aus dem kombinierten Material Polyethylenterephthalat - Aluminiumfolie - Polyethylen.
    Eine Packung wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Schachtel aus Pappkarton oder in eine Pappschachtel oder in einen Beutel aus Polyethylenfolie gelegt.
    Für 40 und 60 Pakete, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge gleich der Anzahl der Pakete, werden in einer Schachtel aus Wellpappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit: 2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N000178 / 01
    Datum der Registrierung:18.02.2011 / 20.01.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIPS-MED, LLC VIPS-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.01.17
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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