Basiron® AC (Basiron® AC)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBenzoylperoxidBenzoylperoxid
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    • Dosierungsform: & nbsp;

    Gel für den externen Gebrauch

    Zusammensetzung:
    in 100 g Gel enthält
    aktive Substanz: Benzoylperoxid (bezogen auf wasserfreies Benzoylperoxid)
    Basiron AC 2,5% - 2,5 g,
    Baziron AC 5,0% 5,0 g,
    Baziron AC 10,0% - 10,0 g,
    Hilfsstoffe:
    Methacrylsäurecopolymer 2,0 g, Poloxamer 182 0,2 ​​g, Carbomer 940 0,8 g, Glycerin 4,0 g, Dinatriumedetat OD g, Docusatnatrium 0,05 g, Propylenglycol 4,0 g, Siliciumdioxid, kolloidales Dioxid -0,021 g, Natriumhydroxid-bis zu pH 5,1- 5,5, gereinigtes Wasser - bis zu 100 g.
    Beschreibung:

    Weißes homogenes Gel.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum.
    ATX: & nbsp;

    D.10.A.E.01   Benzoylperoxid

    Pharmakodynamik:

    Benzoylperoxid zeigt antimikrobielle Aktivität gegen Propionibacterium Akne und Staphylococcus Epidermis. Es hat eine keratolytische Wirkung, verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes, hemmt die Talgproduktion in den Talgdrüsen.

    Pharmakokinetik:

    Penetration von Benzoylperoxid durch die Haut ist gering. Die Hauptmenge des Benzoylperoxids wird in Benzoesäure umgewandelt, die nach Absorption in den Körperkreislauf eingeführt und schnell durch die Nieren ausgeschieden wird. Es gibt keine Kumulation in den Geweben.

    Eine dichte Anwendung von Bazirone AS in therapeutischen Dosen führt nicht zu Nebenwirkungen der systemischen Wirkung.

    Indikationen:

    Akne.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einen der ankommenden Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontrollierte klinische Studien des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Für eine lange Zeit der klinischen Anwendung von Baziron AS gab es keine Fälle von toxischen Wirkungen auf den Fötus oder Fehlbildungen.

    Die Verwendung von Baziron AS Gel während Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Mit einer sanften Berührung das Gel gleichmäßig auf die betroffene Stelle ein- oder zweimal täglich (morgens und abends) auf saubere, trockene Haut auftragen. Der therapeutische Effekt entwickelt sich nach 4 Wochen der Behandlung, eine anhaltende Verbesserung nach 3 Monaten der Behandlung.

    Wiederholte Behandlung ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen lokale Reizung (Rötung, Abschuppen, trockene Haut, brennendes Gefühl). In solchen Fällen wird empfohlen, die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

    In seltenen Fällen kann allergische Kontaktdermatitis auftreten.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie Baziron AS Gel auf den Schleimhäuten von Augen, Mund und Nase. Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Arzneimittels auf Schleimhäuten gründlich mit warmem Wasser abspülen.

    Eine gleichzeitige Verwendung von Mitteln mit Peeling-, Trocken- oder Reizwirkung (z. B. alkoholhaltige Produkte) wird nicht empfohlen. Sonnen- und UV-Bestrahlung werden nicht empfohlen, was eine zusätzliche Ursache für Hautreizungen darstellt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel für den externen Gebrauch 2,5%, 5%, 10%.

    Verpackung:Für 40 g Gel in einer Tube aus Polyethylen niedriger Dichte mit fest verschraubtem Deckel. Eine Tube mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre: Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014057 / 01
    Datum der Registrierung:17.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Galderma S.A. Galderma S.A. Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Galderma, LLCGalderma, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.11.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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