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Dosierungsform: & nbsp;

Creme zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:
1 g Sahne enthält:
Wirkstoffe: Betamethasonvalerat - 1,22 mg (1,0 mg bezogen auf Betamethason), Chlorhexidin-Bigluconat 5,0 mg;
Hilfsstoffe: Macrogol-Cetostearat (Eumulgin In 2) 16 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol nicht mehr als 60%, Stearinsäure nicht weniger als 40%) (Lanette® O) - 54 mg, Propylenglykol 100 mg, Paraffin-Flüssigkeit (Vaseline-Medizinöl) 100 mg, Vaseline (Weichparaffin) 100 mg, Kaliumdihydrogenphosphat (Kaliumphosphat monosubstituiert) 7,8 mg, Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat (Natriumphosphat-disubstituiert 12- Wasser) - 0,2 mg, gereinigtes Wasser) - bis zu 1 g.
Beschreibung:

Die Creme ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid + antimikrobielles Mittel
ATX: & nbsp;
  • Betamethason in Kombination mit Antiseptika
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen. Betamethason - Glucocorticosteroid, hat eine lokale entzündungshemmende, antiallergische, antipruritische, abschwellende und antiproliferative Wirkung. Hat eine stärkere vasokonstriktorische Wirkung als andere Fluoridderivate von Glucocorticosteroiden, werden systemische Wirkungen aufgrund der begrenzten Resorption durch die Haut nur geringfügig exprimiert. Wenn sie der Haut ausgesetzt werden, wird die Kantenansammlung von Neutrophilen verhindert, was zu einer Verringerung der Exsudation, der Produktion von Zytokinen, der Hemmung der Migration von Makrophagen führt, was schließlich zu einer Verringerung der Infiltrations- und Granulationsprozesse führt.

    Chlorhexidin ist ein antimikrobieller Wirkstoff, der auf grampositive und gramnegative Mikroorganismen, Hefen und Dermatophyten wirkt.

    Indikationen:

    Entzündliche und allergische Dermatosen, kompliziert durch Sekundärinfektion und Sekundärinfektionsprävention:

    - Psoriasis

    - Parapsoriasis

    - lipoide Necrobiose

    - Kontaktdermatitis atopische Dermatitis

    - Ekzem

    - Neurodermitis

    - Intertrigo

    - seborrhoische Dermatitis

    - Erythrodermie

    - ringförmiges Erythem

    - Erythema nodosum

    - Lymphozytom

    - benigne Lymphoplasie

    - Lichen planus

    - Prurigo

    - Phlebotodermie

    - exfoliative Dermatitis

    - herpetiforme Dermatitis

    - Strahlungsdermatitis

    - diskoider Lupus erythematodes

    - Hautjucken verschiedener Ätiologien (einschließlich: Jucken des Anus und der äußeren Genitalien, seniler Juckreiz)

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, kutane Manifestationen der Syphilis; Lupus; virale Hautläsionen; trophische Ulcera des Unterschenkels, verbunden mit Krampfadern; Neoplasie der Haut; Rosacea, vulgäre Akne, postvaccinale Hautreaktionen, bei Kindern unter 1 Jahr - ein Ausschlag (vor dem Hintergrund von Windeldermatitis).

    Vorsichtig:

    Bei längerer Anwendung oder Anwendung auf großen Flächen: Katarakt, Diabetes, Glaukom, Tuberkulose.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Verwendung von lokalen Glukokortikosteroiden bei Schwangeren ist nicht belegt. Der Zweck dieser Gruppe von Arzneimitteln während der Schwangerschaft ist nur dann gerechtfertigt, wenn der mögliche Nutzen das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Creme wird in einer dünnen Schicht aufgetragen, reiben, auf der betroffenen Haut 2-3 mal / Tag; in leichten Fällen - 1 Mal pro Tag. In Fällen, die schwierig zu behandeln sind, ist es möglich, okklusive Verbände (außer Kinder) zu verwenden. Bei Kindern und Patienten mit Hautläsionen sollte die Behandlung nicht länger als 5 Tage dauern.

    Nebenwirkungen:

    Brennen, Juckreiz, Steroidakne, Striae, trockene Haut, Follikulitis, Hypertrichose, Schwitzen. Bei langfristiger Anwendung - Hautatrophie, lokaler Hirsutismus, Teleangiektasien, Purpura, Hypopigmentierung; wenn sie auf große Oberflächen aufgetragen werden, sind systemische Manifestationen, die für Glucocorticosteroid-Zubereitungen charakteristisch sind, möglich.

    Überdosis:

    Symptome: Bei längerem Gebrauch der Droge in hohen Dosen, ist es möglich, Symptome von Hyperkortizismus zu entwickeln. Behandlung: symptomatische Therapie durchführen. Es wird empfohlen, das Medikament allmählich zu stoppen. Korrigieren Sie gegebenenfalls das Elektrolytgleichgewicht.

    Interaktion:

    Chlorhexidin ist unverträglich mit Detergentien, die eine anionische Gruppe (Saponine, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylcellulose) und Seifen enthalten. Das Vorhandensein von Seife kann inaktivieren ChlorhexidinDaher sollten Seifenrückstände vor der Verwendung des Arzneimittels gründlich gespült werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Bei der Verwendung des Arzneimittels auf großen Flächen und / oder mit einem Okklusivverband ist es notwendig, die Möglichkeit zu berücksichtigen, eine systemische Wirkung von Betamethason zu entwickeln. Im Falle der Anwendung des Medikaments mit gewöhnlicher oder Rosaceous Akne, ist die Verschlimmerung der Krankheit möglich.

    Formfreigabe / Dosierung:Creme zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    In Aluminiumtuben von 15 g, 30 g. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 12 ° bis 15 ° C.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008173/09
    Datum der Registrierung:15.10.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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