Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Glukokortikosteroide

Antibiotika

In der Formulierung enthalten
  • Fucicort®
    Sahne extern 
  • АТХ:

    D.07.C.C.01   Betamethason in Kombination mit Antibiotika

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament ist eine Kombination aus Betamethason und Fusidinsäure zur äußerlichen Anwendung, die antibiotische polyzyklische Struktur und Glukokortikosteroide enthält.

    Fusidinsäure ist ein Antibiotikum der polycyclischen Struktur. Es ist hauptsächlich gegen grampositive Bakterien aktiv, insbesondere - Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes und Corynebakterien. Der Wirkmechanismus ist mit der Unterdrückung der bakteriellen Proteinsynthese verbunden. Nach 30 Jahren Anwendung ist die Resistenz von Bakterien gegenüber Fusidinsäure selten (1-3%). In den meisten Fällen sind Bakterien, die gegen Penicillin und andere Antibiotika resistent sind, gegenüber Fusidinsäure empfindlich.

    Betamethason gehört zur Gruppe der starken Glukokortikosteroide (Gruppe III) und hat eine pharmakologische Wirkung, die lokale Immunreaktionen einschließlich Vasodilatation, Schwellung und Schmerzen unterdrückt.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Die systemische Absorption von Fusidinsäure ist vernachlässigbar.

    Bei Anwendung auf die Haut kann die Resorption von Betamethason zu systemischen Effekten führen, insbesondere bei Anwendung auf große Bereiche entzündeter Haut oder unter okklusiven Verbänden. Bei äußerer Anwendung des Arzneimittels beträgt die Resorption von Betamethason durch die intakte Haut weniger als 2%.

    Metabolismus und Ausscheidung

    Nach dem Absaugen Betamethason in der Leber metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Infektiöse entzündliche Hauterkrankungen, verursacht durch fusssäuresensible Mikroorganismen: Dermatitis; infiziertes allergisches Ekzem; Toxämie.

    XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

    XII.L20-L30.L21   Seborrhoische Dermatitis

    XII.L20-L30.L23   Allergische Kontaktdermatitis

    XII.L20-L30.L24   Einfache irritative Kontaktdermatitis

    XII.L20-L30.L28.0   Einfache chronische Flechte

    XII.L20-L30.L30.3   Infektiöse Dermatitis

    XII.L80-L99.L93.0   Discoider Lupus erythematodes

    Kontraindikationen:

    Rosacea; periorale Dermatitis; jugendliche Akne; primäre bakterielle, virale und pilzartige Hautkrankheiten; Lupus; kutane Manifestationen der Syphilis; Kinder unter 1 Jahr; Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Vorsicht ist bei der Zubereitung mit perianalem oder genitalem Juckreiz geboten; an ausgedehnten Hautpartien, unter okklusiven Verbänden, Gesicht, Windelausschlag; in der periorbitalen Region, da sich in diesem Fall ein Glaukom entwickeln kann.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Klinische Daten über die Verwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.

    BEIM experimentelle Forschung bei Tieren wurde keine teratogene Wirkung von Fusidinsäure beobachtet, aber unter Verwendung von Glucocorticosteroiden festgestellt.

    Die Sicherheit der äusserlichen Anwendung der Kortikosteroide in der Schwangerschaft ist nicht bestimmt. Die Anwendung von Kortikosteroiden während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter mögliche Risiken für den Fötus übersteigt. In dieser Kategorie von Patienten sollten Kortikosteroide nicht in hohen Dosen oder für eine lange Zeit verwendet werden.

    Es ist möglich, das Medikament während der Stillzeit nur auf Anraten eines Arztes zu verwenden.

    Glucocorticosteroide werden in die Muttermilch ausgeschieden, aber die Wahrscheinlichkeit ihrer Wirkung auf einen Säugling ist sehr gering, wenn sie äußerlich auf einen begrenzten Bereich der Haut aufgetragen wird. Wenn eine längere Behandlung oder die Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen indiziert ist, sollte das Stillen abgebrochen werden. Während der Stillzeit die Creme nicht auf die Milchdrüsen auftragen.

    Dosierung und Verabreichung:

    HEin arugales Werkzeug.

    Erwachsene und Kinder Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht der Creme auf die betroffene Stelle auf. Der Verlauf der Behandlung - nicht mehr als 2 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Von der Haut und den Anhängseln der Haut: selten - Hautausschlag, Exazerbation von Ekzemen, Hautreizungen, Juckreiz, Brennen oder Kribbeln der Haut; Häufigkeit unbekannt - Hautatrophie, Kontaktdermatitis, Erythem, trockene Haut.

    Obwohl diese Reaktionen in den klinischen Studien des Arzneimittels nicht beobachtet wurden, kann die externe Anwendung von Glucocorticosteroiden zu Teleangiektasien und Striae führen, insbesondere bei längerem Gebrauch.

    Wie bei der Anwendung anderer Glukokortikosteroide, Follikulitis (Steroidakne), Hypertrichose, periorale Dermatitis, Depigmentierung, hämorrhagischer Hautausschlag, Rosacea, Schwitzen, Mazeration der Haut, sind systemische Wirkungen von Glukokortikosteroiden möglich.

    Allergische Reaktionen: Häufigkeit unbekannt - Nesselsucht.

    Überdosis:

    Symptome: aufgrund einer exzessiven, länger anhaltenden externen Applikation von Glucocorticosteroiden ist es möglich, die Funktion der Hypophyse und der Nebennieren zu unterdrücken, was zu einer sekundären (meist reversiblen) Insuffizienz der Nebennierenfunktion führen kann.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bakterielle Resistenz im Zusammenhang mit der Verwendung von Fusidinsäure ist vermerkt.

    Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika kann eine übermäßige oder wiederholte Anwendung des Arzneimittels das Risiko einer Antibiotikaresistenz erhöhen.

    Tragen Sie das Medikament nicht auf offene Wunden und Schleimhäute auf.

    Wenn das Produkt Reizung oder übermäßige Hautempfindlichkeit verursacht, hören Sie auf, es zu verwenden, und starten Sie eine andere geeignete Behandlung.

    Bei Abbruch der Behandlung kann ein Entzugssyndrom auftreten, das sich als Rötung, Brennen oder Kribbeln der Haut oder als Verschlimmerung der Psoriasis äußert. Diese Phänomene können durch den allmählichen Entzug der Droge verhindert werden.

    Nach längerer äußerer Behandlung mit starken Kortikosteroiden treten atrophische Veränderungen am häufigsten im Gesicht, äußeren Genitalien, der Innenseite der oberen und unteren Extremitäten im Vergleich zu anderen Bereichen auf.

    Das Medikament enthält Chlorkresol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann, sowie Cetostearylalkohol, der lokale Hautausschläge verursachen kann (z. B. Kontaktdermatitis).

    Verwenden Sie in der Pädiatrie

    Aufgrund der Tatsache, dass das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht bei Kindern größer ist als bei Erwachsenen, haben Kinder ein höheres Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Cushing-Syndroms mit beliebigen Glukokortikoiden zur äußerlichen Anwendung zu unterdrücken . Langzeitbehandlung von Kindern Glukokortikosteroide kann zu Störungen des Wachstums und der Entwicklung des Körpers führen.

    Bei der Behandlung von Kindern sollte das Medikament in der niedrigsten wirksamen Dosis verwendet werden.

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren.

    Anleitung
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