Biartrin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzGlycosaminoglycan-Peptid-KomplexGlycosaminoglycan-Peptid-Komplex

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion

Zusammensetzung:

1 ml der Zubereitung enthält:

Wirkstoffe: 2,5 mg Glykosaminoglykan-Peptid-Komplex, der aus Knorpel und roten Knochenmarkkälbern stammt

Hilfsstoffe: Metacresol 2,5 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

Beschreibung:

Transparente Lösung von gelblich-brauner Farbe mit einem Geruch von Metasrezole.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

M.09.A.X Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates

Pharmakodynamik:

Kombinierte Zubereitung tierischen Ursprungs, enthält Glykosaminoglykan-Peptid-Komplex. Die Wirkung des Medikaments beruht auf der kombinierten Wirkung seiner aktiven Komponenten. Normalisiert den Stoffwechsel im knorpeligen hyalinen Gewebe verstärkt die Biosynthese von sulfatierten Mucopolysacchariden und Kollagen, stimuliert die Regeneration von Gelenkknorpel, reduziert die Aktivität von Enzymen und hemmt katabole Prozesse im Knorpelgewebe.

Pharmakokinetik:

Studien wurden nicht durchgeführt.

Indikationen:

Degenerative und dystrophische Gelenkerkrankungen: Gonarthrose, Arthrose der Interphalangealgelenke, Coxarthrose, Spondylose, Spondyloarthrose, Meniskopathie, Patellalknorpel.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, rheumatoide Arthritis, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, Verwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter nicht beobachten zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens fehlen. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Frauen im gebärfähigen Alter in der Zeit der Behandlung mit Biartrin beobachte zuverlässige Verhütungsmethoden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intramuskulär verabreicht: am ersten Tag - 0,3 ml, am zweiten Tag - 0,5 ml, dann - 1 ml (1 Ampulle) 3-mal wöchentlich für 5-6 Wochen.

Wiederholter Behandlungsverlauf - nach Rücksprache mit einem Arzt nach dem gleichen Schema.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (selten), anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis:

Daten über Drogenüberdosierung sind unbekannt.

Interaktion:

Es kann gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antirheumatika und Glukokortikosteroiden angewendet werden. Wenn sie gleichzeitig mit indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika verwendet werden, kann ihre Wirkung verstärkt werden.

Spezielle Anweisungen:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, fibrinolytischen Arzneimitteln ist eine häufige Überwachung der Blutgerinnungsparameter erforderlich.

Informationen über die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, die eine erhöhte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, nein.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre Injektion.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle Lichtschutzglas mit einer Kapazität von 2 ml der Marke SNS-1.

5 Ampullen werden in eine Konturplastikpackung (Schale) gegeben, die aus einer Polyvinylchloridfolie oder einer Polyethylenterephthalatfolie hergestellt ist.

5 Ampullen werden in eine Konturgitterbox aus einer Polyvinylchloridfolie oder einer Polyethylenterephthalatfolie und einer Folie aus Aluminiumdrucklack oder Verpackungsmaterial gegeben.

1, 2 Konturplastikpackungen (Paletten) oder Konturnetzpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

5,10 Die Ampulle wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Bündel mit einem Trenneinsatz aus Pappe angeordnet.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000606

Datum der Registrierung:21.09.2011 / 11.12.2013

Haltbarkeitsdatum:21.09.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINERGIYA, CJSC BINERGIYA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ALTAIR, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Biartrin (Biartrin)