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Dosierungsform: & nbsp;Vaginal- und Rektalsuppositorien
Zusammensetzung:

Für 1 Suppositorium (1 Dosis):

Wirkstoff: Biomasse von Bifidobakterien lyophilisiert (Substanz) mit einem Gehalt an lebenden Zellen von Bifidobakterien nicht weniger als 107;

Bestandteile des Trocknungsmediums (Saccharose-Gallert): Saccharose 0,65%; Gelatine 0,12%; Lactose (Monohydrat) bis zu 98%;

Hilfsstoffe: Fett Konfekt oder Fett hart importiert 75-80%, Paraffinöl fest 5-10%, Emulgator T-2 5-10%.
Beschreibung:Suppositorien von gelblich-grau bis hellbeige, kegelförmig oder zylindrisch mit einem spezifischen Fettgeruch; Farbheterogenität in Form von Einschlüssen oder "Marmorierung" ist erlaubt, dunkelbraune Färbung auf dem kegelförmigen Ende des Zäpfchens.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
ATX: & nbsp;
  • Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren
  • Pharmakodynamik:Bifidumbacterin ist eine mikrobielle Masse von lebenden Bifidobakterien Bifidobacterium Bifidum №1lyophilisiert in einem Kulturmedium unter Zugabe eines schützenden (Saccharose-Gelatine) Trocknungsmediums und Lactose (Monohydrat), geformt zu einem Suppositorium.
    Lebende Mikrobenzellen von Bifidobakterien besitzen eine hohe antagonistische Wirkung gegen pathogene und bedingt pathogene Keime, einschließlich Staphylokokken, Proteus, enteropathogene E. coli, Shigellen, hefeartige Pilze, die im Falle einer Biozönose des Darms die normalisierende Wirkung des Medikaments bestimmen Vagina. Die Verdrängung pathogener und opportunistischer Mikroflora trägt zur Wiederherstellung von Normoflora bei.
    Zweck: Behandlung von Darmdysbiose bei Kindern und Erwachsenen und entzündlichen Prozessen der Vagina.
    Indikationen:

    Bifidumbacterin Zäpfchen werden rektal zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren verwendet.

    Rektal für Erwachsene und Kinder:

    - chronische Kolitis unterschiedlicher Ätiologie mit ausgeprägten pathologischen Prozessen in den distalen Teilen des Darms;

    - Nachsorge von Personen, die akute Darminfektionen mit Darmfunktionsstörung, Verteilung von Krankheitserregern oder ausgeprägter Dysbiose unterschiedlicher Genese hatten.

    Vaginal Erwachsener:

    - unspezifische Kolpitis (nicht mit Gonokokken, Trichomonaden und anderen spezifischen Infektionen assoziiert); als eigenständiges Mittel verschreiben oder nach Beendigung der Antibiotikatherapie;

    - Entbehrungen der Vagina, einschließlich bakterieller Vaginose (Gardnerellez); verschreiben als unabhängiges Mittel oder in Kombination mit immunbiologischen Präparaten;

    - subakute und chronische Stadien der Entzündung der Vagina; ernennt nach dem Ende der Antibiotikatherapie, um die Mikroflora zu normalisieren;

    - hormonabhängige Kolpitis: senil usw .; vor dem Hintergrund einer spezifischen Hormontherapie als eigenständiges Mittel verschreiben;

    - Vorbereitung geplanter gynäkologischer Operationen zur Vorbeugung postoperativer infektiöser Komplikationen;

    - Pränatale Präparation von schwangeren Frauen mit Risiko für die Entwicklung entzündlicher Erkrankungen zur Vorbeugung und Behandlung vaginaler Dysbiose;

    - als ein Hilfsmittel bei der Behandlung von Urogenitalinfektionen und anderen sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs): Gonorrhoe, urogenitale Chlamydien, Herpes genitalis usw. Das Medikament wird verwendet, um normale Mikroflora in Kombination oder nach einer spezifischen antimikrobiellen, antiviralen immunmodulatorischen Therapie wiederherzustellen.

    Vielleicht die kombinierte Verwendung von Zäpfchen und oralen Formen von Bifidumbacterin auf Empfehlung eines Arztes.

    Kontraindikationen:Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments.
    Das Medikament wird rektal an Kinder ab 3 Jahren verabreicht.
    Vaginal wird das Medikament von Erwachsenen verwendet.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bifidobakterien sind Vertreter der normalen menschlichen Mikroflora. Zubereitungen auf ihrer Grundlage können während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:Vor dem Verpacken wird das Verpackungsmaterial aus dem Suppositorium entfernt.

    - Bei Darmerkrankungen Zäpfchen werden rektal dreimal täglich für 1 bis 2 Suppositorien zur Verabreichung in Kombination mit oralen Dosen von Bifidumbacterin in Übereinstimmung mit den Anweisungen für die Verwendung einer bestimmten Präparation angewendet. Die Dauer der Behandlung nach akuten Darminfektionen ist 7-10 Tage, mit verlängerten und chronischen Formen der Krankheit, Darmdysbiose 15-30 Tage oder mehr.

    - In der gynäkologischen Praxis: unspezifische Kolpitis, vaginale Dysbiose, senile Vaginitis hormoneller Natur, etc. - das Medikament wird vaginal von 1 Zäpfchen 2 mal täglich für 5-10 Tage verordnet.

    - Während der pränatalen Vorbereitung von schwangeren Frauen "gefährdet" wenn die Reinheit des Vaginalsekretes beeinträchtigt ist III-IV Der Grad der Droge wird auf 1 Zäpfchen 1-2 Male pro Tag für 5-10 oder mehr Tage unter der Kontrolle der Wiederherstellung der Reinheit des vaginalen Sekrets auf gebracht I-II Grad und Verschwinden der klinischen Symptome.

    - Um eitrig-septische Komplikationen zu verhindern Bei den geplanten gynäkologischen Operationen 1-mal täglich 1 Suppositorium 5-10 Tage vor der geplanten Operation anwenden.

    - Rehabilitationstherapie nach der Verwendung von Antibiotika: VorbereitenDie Rath wird mit 1 eingeführt Zäpfchen 1-2 mal am Tag für 10 Tage. Bei Bedarf kann der Kurs auch sein durchEcho nach 3-4 Monaten.

    - Wenn vor dem Hintergrund der Behandlung verwendet antibakterielle, antivirale und immunmodulierende Medikamente Bifidumbacterin ist für 1 Suppositorium 1-2 mal täglich für 5-10 Tage vorgeschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Nicht installiert.

    Überdosis:

    Nicht erkannt.

    Interaktion:

    Die Anwendung von Bifidumbacterin kann mit der gleichzeitigen Gabe von antibakteriellen, antiviralen und immunmodulierenden Medikamenten kombiniert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Zäpfchen sind vaginal und rektal.
    Verpackung:

    Für 5 Suppositorien in einer zusammenhängenden Zellpackung aus PVC / PE oder PVC-Folie, oder EP-73C, oder für Zäpfchenbehälter importiert.

    2 Konturpackungen in einer Packung mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort gelagert.

    Transportbedingungen. Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von höchstens 10 ° C transportiert.

    Das Medikament ist nicht geeignet für den Einsatz:

    - Integrität, Verpackung, die kaputt ist;

    - ohne Markierung;

    - mit veränderten physikalischen Eigenschaften (Farbumschlag, Geruch von ranzigem Fett, Verformung von Zäpfchen);

    - mit abgelaufener Haltbarkeit.

    Haltbarkeit:1 Jahr.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000282 / 01
    Datum der Registrierung:07.11.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LANAFARM, LLC LANAFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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