Aktive SubstanzBorsäureBorsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die topische Anwendung, [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Borsäure - 3 g;

    Hilfsstoffe: Ethanol (rektifizierter Ethylalkohol aus Nahrungsrohstoffen) - 64,27 g, gereinigtes Wasser auf 100,0 g.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.D   Borsäurevorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum; koaguliert Proteine ​​(einschließlich Enzyme) einer mikrobiellen Zelle, unterbricht die Durchlässigkeit der Zellwand.

    Pharmakokinetik:

    Es dringt gut durch die Haut und die Schleimhäute; Es wird langsam ausgeschieden und kann sich in Organen und Geweben ansammeln. Es wird von den Nieren ausgeschieden - 50% (innerhalb von 12 Stunden), der Rest für 5-7 Tage.

    Indikationen:

    Otitis external (akut und chronisch) ohne das Trommelfell zu schädigen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Perforation des Trommelfells, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Bei akuter und chronischer Otitis werden 3 bis 5 Tropfen appliziert: auf Turundum und injiziert beim äußeren Gehörgang 2-3 mal pro Tag. Der Behandlungsverlauf sollte nicht länger als 3-5 Tage dauern.

    Wenn sich nach der Behandlung keine Besserung zeigt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Verwenden Sie das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in der Gebrauchsanweisung angegeben sind.
    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Juckreiz, Brennen, Hyperämie der Haut des äußeren Gehörgangs.

    Allergische Reaktionen.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, ist der Arzt unverzüglich zu informieren.

    Überdosis:

    Symptome einer akuten Intoxikation (bei versehentlicher Einnahme): Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Herz-Kreislauf-Störungen, Stimulierung oder Depression des Zentralnervensystems, Hyperpyrexie, erythematöser Hautausschlag mit anschließender Desquamation (ein tödlicher Ausgang ist innerhalb von 5-7 Tagen möglich) Tage), eingeschränkte Nieren - und Leberfunktion (einschließlich Gelbsucht), Kreislaufkollaps, Schock, inkl. mit einem tödlichen Ausgang.

    Behandlung: symptomatisch. Bluttransfusion, Hämo- und Peritonealdialyse.

    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie den Kontakt mit Schleimhäuten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die topische Anwendung [Alkohol] 3%.

    Verpackung:

    25 ml Glasfläschchen mit Schraubverschluss orange Glas, Polymer und Gummistopfen mit Schraubverschluss Polymer.

    Für 96 Fläschchen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Wellpappe Box (für Krankenhäuser oder Apotheken Produktionsabteilungen) platziert.
    Lagerbedingungen:

    BEIM geschützt vor Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LP-004538
    Datum der Registrierung:14.11.2017
    Haltbarkeitsdatum:14.11.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ARMAVIR DISTRICT PHARMAZEUTISCHE BASIS, OJSC ARMAVIR DISTRICT PHARMAZEUTISCHE BASIS, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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