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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

(pro 1 Tablette)

Wirkstoffe:

Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen Cannabinoidrezeptor Typ 1, affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 100200 Zeit.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift BRIZANTIN.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Nikotinabhängigkeitsbehandlung
ATX: & nbsp;
  • Drogen in Nikotinsucht verwendet
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament:

    Antikörper gegen das Gehirn spezifisch Protein S-100 einen haben antioxidativ, antihypoxisch, neuroprotektiv, anxiolytisch, Antidepressivum Handlung. Ändern funktionelle Aktivität von S-100, im Gehirn ausführend Schnittstelleninformationen und metabolische Prozesse. Haben membranotrope Wirkung, verursacht Amplitudenreduzierung und Unterdrückung Generierung von Aktionspotential; modulieren die synaptische Übertragung in limbischen Strukturen des Gehirns, Hippocampus, Formatio reticularis; tragen zur Intensivierung der Hemmwirkung bei Wirkungen von GABA im Zentralnervensystem. Entwickeln Eigenschaften von Agonist Sigma 1-Rezeptor in vitro.

    Inhibieren Sie die Prozesse von Peroxid Oxidation von Lipiden.

    Antikörper gegen Cannabinoid Rezeptortyp 1 modulieren funktionelle Aktivität Cannabinoid-Rezeptor Typ 1, beeinflussen die Konzentration intrazelluläres cAMP. Regulieren Endocannabinoidsystem im zentralen Nervensystem (hauptsächlich in Neuronen mesolimbisches System) und periphere Gewebe, normalisieren Energiebilanz (Stoffwechsel Glukose und Lipide).

    Experimentell an Modellen Selbststimulation des lateralen Hypothalamus ist synergistisch antiadditive Wirkung mit der kombinierten Verwendung beider Komponenten in der komplexen Zubereitung Bryzantine.

    Brizantine moduliert das System der positiven emotionalen Verstärkung und reduziert dadurch die Intensität des Verlangens nach psychoaktiven Substanzen im Nikotinismus; normalisiert das Gleichgewicht der Neurotransmitter im zentralen Nervensystem.

    Bryzantine zeigt auch neuroprotektive Aktivität, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegenüber toxischen Wirkungen, verbessert die integrative Aktivität, trägt zur Beseitigung von kognitiven Beeinträchtigungen bei, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, normalisiert somatovegetative Manifestationen in abstinenten Zuständen.

    Die Droge beseitigt affektive (Reizbarkeit, verringerte Stimmung, inneres Unbehagen), Ideator (Gedanken über Nikotin) und asthenovegetative Störungen (ausgeprägte allgemeine Schwäche, verringerte Leistungsfähigkeit,Appetit, Schwitzen, Tachykardie und andere). Reduziert die Anzahl von geräucherte Zigaretten und Dosen Konsum von Nikotin. Reduziert Angst vor dem Hintergrund des Rauchens. Nicht hat muskelentspannende Wirkung; nicht süchtig machend, Drogenabhängigkeit; nicht besitzt narkogenes Potential. Führt nicht zu einer Gewichtszunahme vor dem Hintergrund


    Weigerung zu rauchen.

    Pharmakokinetik:Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Gaschromatographie-Massenspektrometrie) ermöglicht keine Bewertung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, was dies unmöglich macht die Pharmakokinetik technisch Brizantin Vorbereitung zu studieren.
    Indikationen:

    Das Medikament wird verwendet für Abnahme des Verlangens nach Nikotin als in den ersten Tagen der Weigerung, ihn aufzunehmen (die Zeit der Abstinenz), und impulsiv manifestiertes Verlangen sein Nutzen.

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Brizanthin wird aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit in diesem Alter nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung von Brizantin während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Zu einer Zeit - 1 Tablette (Bis zum Ende in den Mund halten Auflösung). Bewerben für 1 Tablette 2-3 mal am Tag aus Essen. Wann erhöhtes Verlangen nach Nikotin es ist möglich, die Empfangsfrequenz zu erhöhen bis zu 5-6 mal am Tag.

    Empfohlener Aufnahmeweg 3 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bryzantin beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007178/10
    Datum der Registrierung:26.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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