Bronchrete® (Bronchipret)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung
Zusammensetzung:
100 g Bronchypret® Tropfen enthalten:
Aktive Komponenten:
flüssiger Extrakt von Thymiangras (1: 2-2,5, Extraktionsmittel gemäß DAB 10) - 50 g
Tinktur aus Efeublättern (1: 5, Extraktionsmittel: Ethanol 70 Vol .-%) - 15 g
Ethanolgehalt: 19% (volumetrisches Verhältnis)
Hilfsstoffe: Natriumsaccharin-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser.
Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellbrauner Farbe, mit Aroma von Thymian. Eine geringfügige Ablagerung kann während der Lagerung abgelagert werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein schleimlösendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
ATX: & nbsp;
  • Kombination von Expectorantien
    • Pharmakodynamik:Die Droge hat schleimlösende, entzündungshemmende, sekretolytische, bronchodilatatorische Wirkung, hilft, die Viskosität von Sputum zu reduzieren und seine Evakuierung zu beschleunigen.
    Indikationen:Als schleimlösendes Mittel zur Behandlung von akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Husten und Sputumbildung (Tracheitis, Tracheobronchitis, Bronchitis).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 6 Jahren.
    Aufgrund der Anwesenheit von Ethanol ist es nicht empfehlenswert, das Medikament gegen Alkoholismus, Epilepsie, Lebererkrankungen, Krankheiten und Hirntraumata zu verschreiben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu nehmen.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird nach dem Essen gegeben.
    Erwachsene: 40 Tropfen 4 mal am Tag
    Jugendliche (12-18 Jahre): 28 Tropfen 4 mal am Tag
    Kinder im Schulalter (6-11 Jahre): 25 Tropfen 4 mal am Tag.
    Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Bei einer Überdosierung können Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall auftreten.
    Interaktion:Bronchyprst®-Tropfen sollten nicht gleichzeitig mit hustenstillenden Arzneimitteln oder mit Arzneimitteln, die die Ausscheidung von Sputum verringern, angewendet werden, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.
    Eine Kombination mit antibakteriellen Arzneimitteln ist möglich.
    Spezielle Anweisungen:Wenn das Medikament für 10-14 Tage verwendet wird, die Symptome der Krankheit bestehen bleiben, sollten Sie einen Arzt konsultieren.
    Das Präparat enthält 19% Ethanol (volumetrisches Verhältnis). Die maximale empfohlene Einzeldosis für Erwachsene (50 Tropfen = 2,6 ml) enthält 0,39 g Alkohol.
    Das Arzneimittel sollte Kindern mit Vorsicht verabreicht werden (wegen der möglichen negativen Auswirkungen von Ethanol).
    Das Medikament kann Patienten mit Diabetes mellitus verschrieben werden, da eine einzelne Dosis weniger als 0,03 der gezählten Broteinheiten enthält.
    Bei längerer Lagerung können Bronchypret®-Tropfen trüb werden, was ihre Wirksamkeit nicht beeinträchtigt.
    Vor Gebrauch sollte der Inhalt der Durchstechflasche geschüttelt werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die orale Verabreichung.
    Verpackung:In Flaschen aus dunklem Glas mit einem Volumen von 50 oder 100 ml mit einer Dosier-Tropfvorrichtung von oben, mit einer Schraubkappe und einem Sicherheitsring, zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Faltschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen und dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000182
    Datum der Registrierung:05.04.2010 / 16.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    BIONORICA, SE Deutschland
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-06
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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