Bronhipret® TP (Bronchipret® TP)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
Zusammensetzung:

Für 1 Tablette:

Aktive Komponenten:

trockener Wurzelextrakt der Primel (6.0-7.0: 1)

(Extraktionsmittel: Ethanol 47,4% v / v)

60,00 mg

Trockenextrakt aus Thymian (5.9-10.0: 1)

(Extraktionsmittel: Ethanol 70% im Volumenverhältnis)

160,00 mg

Zusatzkomponenten:

Lactose-Monohydrat

50,00 mg

Dextrosesirup

34,00 mg

Poly (1-vinyl-2-pyrrolidon)

5,00 mg

Poly (1-vinyl-2-pyrrolidon) mit einer Bindung durch einen offenen Ring

10,00 mg

Kolloidales Siliciumdioxid

21,00 mg

mikrokristalline Cellulose

54,00 mg

Magnesiumstearat

2,00 mg

Talk

4,00 mg

Filmhülle:

Titandioxid

2,00 mg

Talk

2,585 mg

Chlorophyllpulver

0,20 mg

Riboflavin

0,20 mg

Propylenglykol

1,363 mg

Hypromellose

9.834 mg

Methylmethacrylat und Ethylacrylat-Copolymer 2: 1, 800.000

5,76 mg

Dimethicone

0,058 mg

Minzgeschmack

1,00 mg

Natriumsaccharinat

0,10 mg
Beschreibung:

Runde Tabletten, bikonvexe Form, grün mit einer halbmatten Oberfläche, bedeckt mit einer Folienmembran.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Kombination von Expectorantien
    • Pharmakodynamik:

    Die Droge hat schleimlösende, entzündungshemmende, sekretolytische, bronchodilatatorische Wirkung, hilft, die Viskosität von Sputum zu reduzieren und seine Evakuierung zu beschleunigen.

    Indikationen:

    Als schleimlösendes Mittel zur Behandlung von akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Husten und Sputumbildung (Tracheitis, Tracheobronchitis, Bronchitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels (einschließlich Primrose und Thymian, sowie andere Pflanzen der Gattung Primeln und / oder der Familie Labialose); Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (in der Phase der Exazerbation); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption (aufgrund des Gehalts an Laktosemonohydrat und Dextrosesirup in der Zubereitung), Kinder unter 12 Jahren aufgrund fehlender klinischer Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 1 Tablette 3-mal täglich vor den Mahlzeiten. Tabletten sollten geschluckt werden, nicht flüssig, mit einer kleinen Menge Wasser ausgequetscht werden. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage. Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen aufgrund von Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, z. B. Dyspnoe, Hautausschläge, Nesselsucht, Schwellungen im Gesicht, Mund und / oder Rachen. Im Falle des Auftretens der ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion, die Einnahme der Droge und ärztlichen Rat einholen.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: in seltenen Fällen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, spastische Schmerzen.

    Überdosis:

    Bei einer Überdosierung können Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall auftreten.

    Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

    Interaktion:

    Tabletten Bronchrept® TP sollte nicht gleichzeitig mit hustenstillenden Medikamenten oder mit Medikamenten, die die Produktion von Sputum reduzieren, angewendet werden, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Eine Kombination mit antibakteriellen Arzneimitteln ist möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn die Symptome 7 Tage anhalten oder sich der Zustand des Patienten verschlechtert, einen Arzt aufsuchen.

    Das Medikament kann Patienten mit Diabetes mellitus verordnet werden, da eine Tablette, die mit einer Filmhülle überzogen ist, weniger als 0,03 der gezählten "Broteinheiten" enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Wenn es in den empfohlenen Dosen verwendet wird, beeinflusst das Medikament nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 oder 25 Tabletten in einem Blister aus Aluminiumfolie (unten) und Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchloridfolie (oberer Teil). Jeweils 1 (je 20 Tabletten), 2 (je 25 Tabletten), 4 (je 25 Tabletten) oder 5 (20 Tabletten) Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Faltschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001464
    Datum der Registrierung:30.12.2011 / 16.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    BIONORICA, SE Deutschland
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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