Broncho-Munal - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Wirkstoffe: standardisiertes Lysat von Bakterienlysat (OM-85) - 40,0 mg: lyophilisierte Bakterienlysate - 7,0 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis,

Hilfs- Angelegenheit: Propylgallat (wasserfrei) - 0,084 mg, Natrium Glutamat (wasserfrei) - 3,030 mg, Mannitol Vor 40,000mg; Magnesium Stearat - 3,000 mg. Stärke vorgelatiniert - 110,000 mg, Mannitol - Vor 200,00 mg;

Kapselhülle: Indigotin Е132 - 0,03 mg, Titandioxid Е171 - 0. 98 mg, Gelatine - bis zu 50 mg.

Beschreibung:Hartgelatinekapseln Größe 3, Deckel und Körper blau opak. Inhalt der Kapseln: hellbeige Pulver.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

Andere Immunstimulanzien

Pharmakodynamik:

Das Medikament Bronho-munal® wirkt immunstimulierend und stärkt die Immunität gegen Infektionen der Atemwege.

Nach der Einnahme der Kapsel sammelt sich das Bakterienlysat in Peyer-Plaques der Magen-Darm-Schleimhaut, insbesondere im Dünndarm. Antigenpräsentierende Zellen in Peyer-Plaques werden durch Bakterienlysat aktiviert und stimulieren anschließend andere Zelltypen (B-Lymphozyten), die für eine spezifische Immunität verantwortlich sind. Dies führt zu einer Erhöhung der Anzahl zirkulierender B-Lymphozyten, was insbesondere zu einer Erhöhung der Produktion von polyklonalen Antikörpern führt IgG Serum und IgA. sezerniert von der Schleimhaut der Atemwege und Speicheldrüsen.

Außerdem stimuliert das Medikament die meisten Leukozyten, was durch eine Zunahme der Anzahl von Zellen der myeloiden und lymphoiden Reihe sowie eine selektive Erhöhung der Expression von Rezeptoren auf der Oberfläche gekennzeichnet ist.

Bei Patienten, die das Medikament Broncho-munal® erhalten, werden die schützenden Eigenschaften des Körpers gegen Bakterien und Viren verstärkt.

Klinisch reduziert Broncho-munal® die Häufigkeit von akuten Infektionen der Atemwege, verkürzt die Dauer ihres Verlaufs, verringert die Wahrscheinlichkeit von Exazerbationen der chronischen Bronchitis und erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen der Atemwege. Gleichzeitig wird die Notwendigkeit, andere Drogen, insbesondere Antibiotika, zu verwenden, reduziert.

Indikationen:

Broncho-munal® wird verwendet:

- in der komplexen Therapie von akuten Atemwegsinfektionen;

- zur Vorbeugung von rezidivierenden Infektionen der Atemwege und Exazerbationen der chronischen Bronchitis.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft;

- die Zeit des Stillens;

- Kinder unter 12 Jahren (Kindern von 6 Monaten bis 12 Jahren wird empfohlen, Bronho-Munal® P, Kapseln 3,5 mg).

Schwangerschaft und Stillzeit:Studien an Tieren haben keine negativen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft ergeben. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht, daher ist die Anwendung von Bronho-munal® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird 1 Kapsel pro Tag am Morgen, auf nüchternen Magen, 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen.

- Zur Vorbeugung von rezidivierenden Infektionen der Atemwege und Exazerbationen der chronischen Bronchitis wird das Medikament drei Kurse für 10 Tage verwendet, das Intervall zwischen den Kursen beträgt 20 Tage.

- In der komplexen Therapie von akuten Infektionen der Atemwege wird das Medikament verwendet, bis die Symptome verschwinden, aber nicht weniger als 10 Tage. Bei der Durchführung einer Antibiotikatherapie sollte Bronho-munal® ab Beginn der Behandlung in Kombination mit Antibiotika eingenommen werden. Die nächsten 2 Monate ist mögliche vorbeugende Verwendung des Medikaments: Kurse für 10 Tage, ist das Intervall zwischen den Kursen 20 Tage.

Wenn die Kapsel schwer zu schlucken ist, muss sie geöffnet werden, mischen Sie den Inhalt mit einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Tee, Milch oder Saft).

Nebenwirkungen:

Broncho-munal® wird normalerweise gut vertragen. Die meisten Nebenwirkungen werden in die allgemeine Kategorie mit mäßiger bis mittlerer Schwere eingestuft. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Magenverstimmungen, Hautreaktionen und Erkrankungen des Atmungssystems.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden unerwünschte Wirkungen entsprechend ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert:

- sehr oft (≥ 1/10);

- oft (≥1 / 100, <1/10);

- selten (≥1 / 1000, <1/100);

- selten (≥1 / 10000, <1/1000);

- sehr selten (<1/10000);

- Frequenz ist unbekannt (die Häufigkeit des Auftretens von Phänomenen kann nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten bestimmt werden).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt häufig: Durchfall, Bauchschmerzen; Häufigkeit ist unbekannt: Übelkeit, Erbrechen.

Störungen des Atmungssystems häufig: Husten; selten: Dyspnoe.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes häufig: Ausschlag; Häufigkeit ist unbekannt: Urtikaria, Angioödem.

Verstöße seitens des Stücksystems selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, erythematös, Hautausschlag) generalisiert, Erythem, Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, periphere Ödeme, Schwellung, Schwellung des Gesichts, Juckreiz, generalisierter Juckreiz).

Störungen aus dem Nervensystem Häufigkeit ist unbekannt: Kopfschmerzen.

Allgemeine Störungen Häufigkeit ist unbekannt: Fieber, Müdigkeit.

Überdosis:

Keine Berichte über Intoxikationen aufgrund von Überdosierung. Die Zusammensetzung der Zubereitung Broncho-munal® und die Ergebnisse der Untersuchung der Toxizität bei Tieren deuten darauf hin, dass eine Überdosierung unwahrscheinlich ist.

Interaktion:

Es wurde keine Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln festgestellt. Das Medikament kann zusammen mit anderen Medikamenten, einschließlich Antibiotika, angewendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Mögliche Manifestationen von Reaktionen von Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Bei anhaltenden gastrointestinalen Störungen, Hautreaktionen, Atemwegserkrankungen oder anderen Symptomen einer Arzneimittelintoleranz ist es notwendig, das Medikament abzusagen und einen Arzt aufzusuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu konzentrieren und zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 7,0 mg.

Verpackung:

Für 10 Kapseln in EIN1/PVC Blister, ein oder drei Blister zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011632 / 01

Datum der Registrierung:14.03.2008 / 12.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien

Hersteller: & nbsp;

LEK d.d. Slowenien

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Broncho-munal® (Broncho-munal®)