Dalargin (Dalargin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
Zusammensetzung:EINaktive Substanz:

Dalargin (Tyrosyl-D-alaiyl-glynyl-phenylalanyl-leucyl-arginindiacetat [basierend auf Tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginin]) - 1 mg

Hilfsstoffe:

Natriumchlorid 9 mg

Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml

1 M Essigsäurelösung auf pH 5,0-7,0

Beschreibung:

Transparente farblose Flüssigkeit. Der Geruch von Essigsäure ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiulcer
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente gegen Geschwüre
    • Pharmakodynamik:
    Synthetisches Hexapeptid, Analogon von Leucin-Enkephalin. Unterdrückt die Proteolyse und fördert die Heilung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Hat eine moderate antisekretorische Aktivität, reduziert die Säure des Magensaftes.
    Unterdrückt die externe Sekretion der Bauchspeicheldrüse als Antwort auf verschiedene Reize (Nahrung, Sekretin usw.). Wenn die Bauchspeicheldrüse im Experiment beschädigt ist, es wird vorgeführt, dass das Präparat die Hyperfermentation verringert, limitiert die Herde der Nekrose und fördert ihren Ersatz vom vollen Gewebe, schwächt die Synthese proteolititscheskich der Fermente vom Pankreas.
    Hat eine leichte blutdrucksenkende Wirkung.
    Indikationen:
    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, akute Pankreatitis, akute nekrotische Pankreatitis.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, arterielle Hypotonie, akute infektiöse Prozesse, Schwangerschaft.
    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös verabreicht.
    Mit Exazerbationen der Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, eine einzelne Dosis von 1-2 mg, die höchste tägliche - 5 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Die Gesamtdosis für den Behandlungsverlauf beträgt 30-50 mg.
    Bei akuter Pankreatitis wird das Medikament intravenös in einer Dosis von 2 mg, dann 5 mg 1-2 mal täglich verabreicht. Der Verlauf der Behandlung 4-6 Tage.
    Wenn Pankreasnekrose intravenös 5 mg 3-4 mal täglich (nach 6-8 Stunden) verabreicht wird. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 bis 6 Tage.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen, Senkung des Blutdrucks.
    Spezielle Anweisungen:
    Die Sicherheit des Medikaments bei Kindern und während des Stillens ist nicht erwiesen.
    Formfreigabe / Dosierung:RAsterol für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 1 mg / ml.
    Verpackung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 1 mg / ml in Ampullen von 1 ml.

    5 Ampullen im Umriss der Zelle.2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung, Ampullen Vertikutierer in einer Packung Karton.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisungen, Ampulle in einer Packung oderSchachtel aus Pappe.

    Wenn Ampullen verpackt werden, die einen Ring von habenSchrott oder Punkt für die Dissektion, die Ampulle Scaper investiert nicht.

    5 Ampullen in einem Kassettenumriss-Paket. 2 Kassetten-Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    In dem dunklen Ort in einem Tempovon 4 bis 8 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000652
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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