Detralex® (Detralex®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Suspension zum Einnehmen
Zusammensetzung:

Zusammensetzung auf 1 Beutel (10 ml):

Aktive SubstanzGereinigte mikronisierte Flavonoidfraktion 1000 mg, enthaltend 900 mg Diosmin (90%) und Flavonoide, berechnet auf 100,0 mg Hesperidin (10%).

Hilfsstoffe: Zitronensäure 12,5 mg, Orangenaroma 15,0 mg, Maltit 1800,0 mg, Natriumbenzoat 15,0 mg, Xanthangummi 50,0 mg, gereinigtes Wasser q.s. bis zu 10 ml.

Beschreibung:Homogene Suspension von hellgelber Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;
  • Diosmin in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Detralex® hat venotische und angioprotektive Eigenschaften. Das Medikament reduziert die Dehnbarkeit von Venen und venösen Stauungen, verringert die Durchlässigkeit von Kapillaren und erhöht deren Widerstand. Ergebnisse Klinische Studien bestätigen die pharmakologische Aktivität des Medikaments in Bezug auf die Indizes der venösen Hämodynamik.

    Die statistisch signifikante dosisabhängige Wirkung von Detralex® wurde für die folgenden venösen plethysmographischen Parameter nachgewiesen: Venenkapazität, venöse Dilatabilität, venöse Entleerungsdauer. Das optimale "Dosis-Wirkungs" -Verhältnis wird bei Einnahme von 1000 mg pro Tag beobachtet.

    Detralex® erhöht den Venentonus: Mit der Venenverschlussplethysmographie wurde eine Abnahme der venösen Entleerung nachgewiesen. Bei Patienten mit Zeichen einer schweren Störung der Mikrozirkulation, nach der Behandlung mit Detralex®, gibt es eine (statistisch signifikante im Vergleich zu Placebo) Erhöhung der Kapillarresistenz, geschätzt durch Angiostereiometrie. Die therapeutische Wirksamkeit von Detralex ® bei der Behandlung chronischer Erkrankungen der Venen der unteren Extremitäten sowie bei der Behandlung von Hämorrhoiden ist erwiesen.

    Detralex® reduziert die unerwünschten Nebenwirkungen von invasiven Verfahren bei Chlamydien (verringert die Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen bei der chirurgischen und endovaskulären Behandlung von Krampfadern: reduziert signifikant die Intensität des postoperativen Schmerzsyndroms, Ödeme und Schwere der Blutungen nach endovaskulärer und chirurgischer Behandlung).

    Pharmakokinetik:

    Die Hauptfreisetzung des Medikaments tritt mit Kot auf. Mit Urin werden durchschnittlich etwa 14% der eingenommenen Menge des Arzneimittels ausgeschieden.

    Die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden.

    Das Arzneimittel unterliegt einem aktiven Metabolismus, was durch die Anwesenheit von Phenolsäuren im Urin bestätigt wird.

    Indikationen:

    Detralex® ist indiziert zur Behandlung von Symptomen chronischer Venenerkrankungen (Beseitigung und Linderung von Symptomen).

    Therapie der Symptome der venös-lymphatischen Insuffizienz:

    - Schmerzen;

    - Krämpfe der unteren Gliedmaßen;

    - Gefühl von Schwere und raspiraniya in den Beinen;

    - "Müdigkeit" der Füße.

    Therapie der Manifestationen der venös-lymphatischen Insuffizienz:

    Schwellung der unteren Extremitäten;

    - trophische Veränderungen der Haut und des Unterhautgewebes; Venöse trophische Geschwüre.

    Symptomatische Therapie von akuten und chronischen Hämorrhoiden.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die in der Zubereitung enthaltenen Hilfsstoffe.

    Intoleranz gegenüber Fructose.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament für stillende Frauen zu nehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Experimente an Tieren zeigten keine teratogenen Wirkungen.

    Bisher liegen keine Berichte über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor.

    Stillzeit

    Aufgrund des Mangels an Daten über die Ausscheidung des Medikaments mit der Muttermilch, wird stillenden Frauen die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen.

    Einfluss auf die Fortpflanzungsfunktion

    Reproduktionstoxizitätsstudien zeigten keine Wirkung auf die Reproduktionsfunktion bei Ratten beiderlei Geschlechts.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Die empfohlene Dosis für venöse lymphatische Insuffizienz - 1000 mg (Inhalt 1 Beutel) pro Tag, vorzugsweise morgens, während der Mahlzeiten.

    Die Behandlungsdauer kann mehrere Monate (bis zu 12 Monaten) betragen. Im Falle eines Wiederauftretens der Symptome kann der Behandlungsverlauf auf Empfehlung eines Arztes wiederholt werden.

    Empfohlene Dosis für akute Hämorrhoiden - 3000 mg pro Tag (1000 mg (Inhalt 1 Beutel) morgens, nachmittags und abends) für 4 Tage, dann 2000 mg pro Tag (1000 mg (Inhalt 1 Beutel) morgens und abends) für die nächsten 3 Tage.

    Empfohlene Dosis für chronische Hämorrhoiden - 1000 mg (Inhalt von 1 Beutel) pro Tag zu jeder geeigneten Tageszeit, zusammen mit Nahrungsaufnahme.

    Nebenwirkungen:

    Die Nebenwirkungen von Detralex®, die während klinischer Studien beobachtet wurden, waren mild. Die häufigsten Verstöße gegen den Magen-Darm-Trakt (Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen).

    Während der Einnahme von Detralex® wurden folgende Nebenwirkungen in Form der folgenden Abstufung berichtet: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1 000, <1/100); selten (> 1/10 000, <1/1 000); extrem selten (<1/10 000), nicht spezifizierte Frequenz (die Häufigkeit kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden).

    Vom zentralen Nervensystem:

    Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeines Unwohlsein.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Häufig: Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen.

    Selten: Kolitis.

    Nicht spezifizierte Häufigkeit: Bauchschmerzen.

    Von der Haut:

    Selten: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

    Nicht spezifizierte Häufigkeit: isolierte Ödeme des Gesichts, der Lippen, der Augenlider. BEIM Ausnahmefälle von Angioödemen.

    Informieren Sie Ihren Arzt über das Auftreten ALLER, einschließlich der in diesem Handbuch nicht erwähnten, Nebenwirkungen und Empfindungen sowie Änderungen der Laborparameter während der Therapie.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Wenn eine Überdosierung auftritt, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

    Interaktion:

    Nicht notiert.

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Entscheidungen, die Sie treffenMWST.

    Spezielle Anweisungen:

    - Vor der Einnahme von Detralex® wird empfohlen, dass Sie Ihren Arzt konsultieren.

    - Bei Exazerbation von Hämorrhoiden ersetzt der Zweck von Detralex® nicht die spezifische Behandlung von anderen analen Störungen. Die Dauer der Behandlung sollte die im Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung" angegebene Zeit nicht überschreiten. Für den Fall, dass die Symptome nach dem empfohlenen Therapieverlauf nicht verschwinden, sollten Sie sich einer Untersuchung mit einem Proktologen unterziehen, der sich für eine weitere Therapie entscheidet.

    Bei Verletzungen der venösen Zirkulation wird die maximale Wirkung der Behandlung durch die Kombination einer Therapie mit einer gesunden (ausgeglichenen) Lebensweise erreicht; Es ist wünschenswert, einen langen Aufenthalt in der Sonne, einen längeren Aufenthalt an den Beinen zu vermeiden, und es wird auch empfohlen, überschüssiges Körpergewicht zu reduzieren. Wandern und in einigen Fällen tragen spezielle Strümpfe (Kompressions-Jersey) zur Verbesserung der Blutzirkulation beitragen.

    Konsultieren Sie sofort einen Arzt, wenn sich Ihr Zustand während der Behandlung verschlechtert oder keine Besserung eintritt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur oralen Verabreichung, 1000 mg / 10 ml.
    Verpackung:

    Für 10 ml Suspension zum Einnehmen in Mehrschicht-Beutel (Polyester, Aluminium, Polyethylen). Für 15 oder 30 Beutel, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004247
    Datum der Registrierung:17.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:17.04.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ServierlaboreServierlabore Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Servierlabore Servierlabore Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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