Desoxynat® (Desoxynatum®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung
Zusammensetzung:
Aktive Substanz:
Desoxynate® (Natriumdesoxyribonucleat) 5 mg
Hilfsstoffe:
Natriumchlorid - 9,0 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml
Beschreibung:
Farblose transparente Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
ATX: & nbsp;
  • Immunstimulatoren
    • Pharmakodynamik:Desoxynat ® wirkt immunmodulatorisch auf die zelluläre und humorale Ebene. Aktiviert antivirale, antimykotische und antimikrobielle Immunität. Es hat eine strahlende Wirkung, regt die Regeneration an: beschleunigt die Heilung von Wunden und ulzerativen nekrotischen Läsionen der Haut und der Schleimhäute, aktiviert das Wachstum von Granulationen und Epithel. Reguliert Hämopoese (normalisiert die Anzahl der Leukozyten, Granulozyten, Phagozyten, Lymphozyten, Thrombozyten).
    Deoxynate® hat nach experimentellen Daten eine heilende Wirkung bei der akuten Strahlenkrankheit II-III-Schweregrad bei hypo- und aplastischen Zuständen des Blutsystems, die durch Bestrahlung oder Polychemotherapie verursacht werden. Eine schnelle leeuostimulierende Wirkung nach einmaliger intramuskulärer Injektion von Desoxynate ® wird bei Krebspatienten mit Leukopenie III und lebensbedrohlichem IV-Grad ("febrile Neutropenie") beobachtet, die durch die Verwendung von Polychemotherapie oder kombinierter Polychemorabinbehandlung verursacht werden. An erster Stelle eine Zunahme im Inhalt im peripherischen Blut ist die absolute Zahl der Granulozyten 5-7 Male beobachtet. Gleichzeitig wurde unter dem Einfluß des Arzneimittels eine Zunahme der absoluten Anzahl der Lymphozyten und eine Normalisierung des Plättcheninhalts im peripheren Blut während der Thrombozytopenie der I-IV-Grade desselben Ursprungs beobachtet. Deoxynat ® beeinflusst nicht das Tumorwachstum und die therapeutische Wirkung von Zytostatika oder Radiochemotherapie, verursacht keine unmittelbaren oder verzögerten Nebenwirkungen, zeigt keine mutagenen, karzinogenen oder allergischen Eigenschaften.
    Einmalige intramuskuläre Injektion von Desoxynate® während der ersten 24 Stunden nach der gesamten Exposition von ionisierender Strahlung an den Körper erleichtert den klinischen Verlauf der Strahlenkrankheit im Experiment, beschleunigt den Beginn und die Geschwindigkeit der Gewinnung von Stammzellen im Knochenmark, wie z sowie myeloische, lymphoide und plättchenförmige Keime der Hämatopoese. Deoxynat ® erhöht die Wahrscheinlichkeit günstiger Strahlenkrankheiten. Die positive therapeutische Wirkung des Arzneimittels Dezoksinat® manifestiert sich bei primären und späten Strahlengeschwüren, akuten pharyngealen Syndromen, bei Verbrennungen mit Komplikationen, die mit einer zytotoxischen Therapie verbunden sind.
    Pharmakokinetik:

    Absorption und Verteilung.

    Das Medikament wird schnell absorbiert und in Organen und Geweben verteilt. Hat einen hohen Tropismus für die Organe des hämatopoetischen Systems, nimmt aktiv am zellulären Stoffwechsel teil und integriert sich in zelluläre Strukturen. In der Phase der intensiven Arzneimittelabgabe an das Blut findet parallel zum Stoffwechsel und zur Ausscheidung eine Umverteilung zwischen dem Plasma und den gebildeten Elementen des Blutes statt. Nach einer einmaligen Injektion sind alle pharmakokinetischen Kurven, die die Veränderung der Arzneimittelkonzentration in den untersuchten Organen und Geweben beschreiben, durch eine schnelle Anstiegsphase und eine schnelle Phase abnehmender Konzentration im Zeitintervall gekennzeichnet 5-24 Std. Die Halbwertszeit (T 1/2) wenn es intramuskulär verabreicht wird 72,3 Std. Deoxynate ® wird schnell im ganzen Körper verteilt, im Laufe des täglichen Kurses wird die Anwendung in Organen und Geweben kumuliert: Maximum - im Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Thymus; in geringerem Maße - in der Leber, im Gehirn, im Magen, im Dünn- und Dickdarm. Die maximale Konzentration im Knochenmark wird bestimmt durch 5 Stunden, nach der Verabreichung der Droge. Das Medikament überwindet die Hemato-Encephalic-Barriere. Die maximale Konzentration des Medikaments im Gehirn wird erreicht 30 Protokoll.

    Metabolismus und Ausscheidung.

    Deoxynate® wird im Körper metabolisiert. Die Endmetaboliten sind Xanthin, Hypoxanthin, Beta-Alanin, Essigsäure, Propionsäure und Harnsäure, die aus dem Verdauungstrakt ausgeschieden werden. Aus dem Körper (in Form von Metaboliten) durch die Nieren durch bi-exponentielle Abhängigkeit und zum Teil durch den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden.

    Indikationen:

    Das Medikament wird Krebspatienten mit schwerer Myelodepression (Leukopenie und Thrombozytopenie) durch Zytostatika (Mono- oder Polychemotherapie) oder kombinierte Radiochemotherapie verschrieben.

    Deoxynate® kann prophylaktisch vor Beginn eines Zyklus der Chemotherapie oder Radiochemotherapie, insbesondere wiederholt, während oder nach dem Zyklus verwendet werden. Indikation für die vorbeugende Verwendung des Arzneimittels ist das Vorhandensein von Leukopenie (weniger 3,5∙109/ l) und Thrombozytopenie (weniger, 150∙109/l) Hintergrund vor dem Beginn der spezifischen Therapie, Leuko- und Thrombozytopenie, die während des vorherigen Zyklus der Chemo- oder Radiochemotherapie entwickelt. Im Falle von Leukopenie und / oder Thrombozytopenie, die im Verlauf der Chemotherapie (Radiochemotherapie) oder nach deren Beendigung aufgetreten sind, besteht eine Indikation für den Zweck der Droge darin, den Gehalt an Leukozyten im peripheren Blut zu senken 2,0∙109/l, Thrombozyten - 100∙109/ l und weniger.

    Experimentellen Daten zufolge wird Desoxynat® auch Personen gezeigt, die akuter ionisierender Strahlung in Dosen ausgesetzt sind, die die Entwicklung von Strahlenkrankheit verursachen II-III Schwere.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Natrium-Desoxyribonukleat oder eine andere Komponente des Arzneimittels.
    Wenn Sie eine der aufgeführten Bedingungen haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Konsultation des Arztes ist notwendig. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Schwangerschaft zu verschreiben, sollte der erwartete Nutzen für die Mutter und das potentielle Risiko für den Fetus beurteilt werden. In der Stillzeit streng nach ärztlicher Verordnung anwenden.
    Dosierung und Verabreichung:Deoxynate ® wird an Erwachsene und Kinder (unabhängig vom Alter!) Einmal intramuskulär oder subkutan in Form einer Lösung von 5,0 mg / ml in einem Volumen von 15 ml (75 mg Wirkstoff) verabreicht. Es ist erlaubt, wieder zu verwenden während der nächsten Zyklen von Chemotherapie, Bestrahlung oder Radiochemotherapie bei Krebspatienten. Vor der Einführung wird das im Kühlschrank aufbewahrte Medikament auf Körpertemperatur erwärmt. Zur Behandlung der akuten Strahlenkrankheit wird Dezoksinat® spätestens 24 Stunden nach der Bestrahlung angewendet.
    Nebenwirkungen:
    Die Einführung des Medikaments verursacht keine Komplikationen. In seltenen Fällen, nach 4-24 Stunden, gibt es einen kurzen (2-4 h) Anstieg der Körpertemperatur von den niedrigen Ziffern auf 38,5 ° C, in der Regel ohne den Zustand des Patienten (Schüttelfrost, etc.) zu stören und keine Korrektur erforderlich . Bei der erzwungenen Einführung des Medikaments kommt es zu kurzen Schmerzen an der Injektionsstelle, die keiner medizinischen Behandlung bedürfen.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Es gab keine negativen Auswirkungen einer Überdosierung.
    Interaktion:
    Deoxynate® erhöht die Wirksamkeit von Antitumor-Antibiotika der Anthracyclin-Serie, Zytostatika.
    Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, konsultieren Sie vor der Einnahme des Arzneimittels unbedingt einen Arzt.
    Spezielle Anweisungen:
    Die intravenöse Verabreichung der Droge ist nicht erlaubt!
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Daten über die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu verwalten, fehlen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung, 5 mg / ml.
    Verpackung:
    5 ml in neutrale Glasampullen. 5 Ampullen pro Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolie.
    2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:
    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002541
    Datum der Registrierung:22.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:22.07.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMZASCHITA NPC, FSUE FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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