Aktive SubstanzDimethylsulfoxidDimethylsulfoxid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:

    In 100 g enthält das Medikament:

    Aktive Substanz:

    Dimethoxid (Dimethylsulfoxid) 25,0 g
    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat (Nipagine) 0,050 g, Propylparahydroxybenzoat (Nipazol) 0,013 g, Carmellosenatrium (Natriumcarboxymethylcellulose) 2,0 g, Wasser gereinigt auf 100,0 g
    Beschreibung:

    Farbloses oder gelbstichiges transparentes Gel mit schwachem Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Medikament zur äußerlichen Anwendung.
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.X.03   Dimethylsulfoxid

    G.04.B.X.13   Dimethylsulfoxid

    Pharmakodynamik:

    Entzündungshemmendes Mittel mit lokaler analgetischer und entzündungshemmender Wirkung. Hat eine moderate antiseptische und fibrinolytische Wirkung.

    Dimethylsulfoxid inhibiert entzündliche Gewebeinfiltration. Außerdem, Dimethylsulfoxid, trägt zur Normalisierung der Fibrinogeneseprozesse bei. Dimethylsulfoxid erhöht die Mikrozirkulation in Geweben, hemmt die Aggregation von Erythrozyten, erhöht die Aktivität von Phagozyten, unterdrückt die Chemotaxis von Neutrophilen und reduziert den Gehalt an zirkulierenden Immunkomplexen. Durchdringt die Haut, die Schleimhäute, die Zellwand von Bakterien (erhöht ihre Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika) und andere biologische Membranen, erhöht ihre Durchlässigkeit für Medikamente. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Wenn das Medikament angewendet wird Dimethylsulfoxid wird nach 8 bis 15 Minuten im Blutserum nachgewiesen, wobei der maximale Gehalt nach 2 bis 8 Stunden beobachtet wird. Typischerweise nach 30 bis 36 Stunden Dimethylsulfoxid im Blutserum wird nicht mehr nachgewiesen. Dimethylsulfoxid Nicht kumulieren. Bei topischer Anwendung des Medikaments Dimethylsulfoxid dringt in die Gelenkhöhle ein, im Blut und Gewebe bindet es an Proteine. Dimethylsulfoxid wird aus dem Körper durch die Nieren unverändert und in Form von Oxidationsprodukten - Dimethylsulfon und Dimethylsulfat - ausgeschieden; sowie in Form eines reduzierten Produkts (Dimethylsulfid) wird mit Ausatemluft freigesetzt.

    Indikationen:

    Sie werden verwendet, um das Schmerzsyndrom mit einer komplexen Therapie von rheumatoider Arthritis, Morbus Bechterew, deformierender Osteoarthritis, Arthropathie, Radikulitis, Trigeminusneuralgie usw. zu lindern, um Prellungen, Bänderschäden, traumatische Infiltrate und Erythema-nodosum-Therapie zu behandeln.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Dimexid oder andere Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, schwere Leber-und Nierenschäden, Angina pectoris, Myokardinfarkt, schwere Atherosklerose, verschiedene Arten von Schlaganfall, Glaukom, Katarakt, Koma, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Aufgrund der Tatsache, dass Dimexid nicht nur die Aktivität, sondern auch die Toxizität einiger Medikamente verbessern kann, sollte darauf geachtet werden, wenn es gleichzeitig mit anderen Medikamenten verschrieben wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren, das Medikament wird eine dünne Schicht auf die betroffene Stelle 1-2 mal täglich aufgetragen. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage. Wiederholte Kurse können nicht später als 10 Tage durchgeführt werden.

    Nebenwirkungen:

    Bei der Anwendung des Medikaments können Kontaktdermatitis, Knoblauchgeruch der Ausatemluft, erhöhte Hautpigmentierung, allergische Reaktionen, erythematöser Hautausschlag, trockene Haut, leichtes Brennen beobachtet werden. Manche Patienten nehmen den Geruch des Medikaments nicht wahr (Übelkeit, Erbrechen), in seltenen Fällen ist Bronchospasmus möglich.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen.In diesen Fällen sollte das Medikament verworfen werden, der beschädigte Bereich sollte gespült und das Medikament entfernt werden.

    Interaktion:Kompatibel mit Heparin, antibakteriellen Medikamenten, nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs). Erhöht die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Aminoglycosid und Beta-Lactam Antibiotika; Chloramphenicol, Rifampicin, Griseofulvin.
    Spezielle Anweisungen:Angesichts der Möglichkeit der individuellen Intoleranz gegenüber dem Medikament, wird empfohlen, einen Drogentest für die Toleranz gegenüber dem Medikament durchzuführen. Dazu wird eine dünne Gelschicht auf die Haut der Ellenbogenfalte aufgetragen. Das Auftreten von scharfer Rötung und Juckreiz zeigt an Überempfindlichkeit gegen Dimexid.
    Wenn während der Behandlung allergische Reaktionen auftreten, wird das Medikament abgesetzt, H1-Histamin-Rezeptor-Blocker werden verschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 25%.
    Verpackung:

    Gel für den externen Gebrauch 25% in Aluminiumtuben für 30 g. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000501
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 07.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOFARMAKS, LLC BIOFARMAKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.01.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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