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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für intrakavitäre und externe Verwendung.
Zusammensetzung:
Aktive Substanz: Hydroxymethylchinoxalindioxid (Dioxidin) 10 mg.
Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.
Beschreibung:Transparente grünlich-gelbe Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Chinoxalin
Pharmakodynamik:
Ein Breitspektrum-Antibiotikum aus der Gruppe der Chinoxalinderivate weist eine chemotherapeutische Aktivität bei Infektionen auf, die durch Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp. Streptococcus spp., Pathogene Anaerobier (Clostridium perfringens), wirkt auf Bakterienstämme, die gegenüber anderen Chemotherapeutika, einschließlich Antibiotika, resistent sind.
Mögliche Entwicklung von Arzneimittelresistenz von Bakterien. Die Behandlung von Verbrennungen und eitrig-nekrotischen Wunden fördert eine schnellere Reinigung der Wundoberfläche, stimuliert die reparative Regeneration und die marginale Epithelisierung und beeinflusst den Verlauf des Wundprozesses günstig.
Pharmakokinetik:Wenn die topische Anwendung teilweise von der Wund- oder Brandoberfläche absorbiert wird, wird sie von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen:
Eitrige bakterielle Infektionen durch empfindliche Mikroflora, wenn andere Chemotherapeutika unwirksam oder schlecht verträglich sind.
Intrakanavernale Verabreichung - eitrige Prozesse in der Brust- und Bauchhöhle mit eitriger Pleuritis, pleuralem Empyem, Lungenabszess, Peritonitis, Zystitis, Wunde mit tiefen eitrigen Hohlräumen (Weichteilabszesse, Phlegmonium-Beckengewebe, Operationswunden der Harn- und Gallenwege eitrig Mastitis und andere.), zur Prävention von infektiösen Komplikationen nach der Katheterisierung der Blase.
Externe Anwendung - oberflächliche und tiefe Wunden unterschiedlicher Lokalisation, langzeitheilende Wunden und trophische Geschwüre, Weichteilzellulitis, infizierte Verbrennungen, eiternde Wunden mit Osteomyelitis.
Kontraindikationen:Individuelle Arzneimittelintoleranz, Nebenniereninsuffizienz (einschließlich Anamnese), Schwangerschaft, Stillzeit, Säuglingsalter (bis 18 Jahre).
Vorsichtig:Nierenversagen
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist Dioxydin kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:
Dioxydin wird in einem Krankenhaus verschrieben. Bewerben äußerlich, intracavitary.
1% ige Dioxydin-Lösung kann aufgrund der Instabilität der Lösung bei Lagerung bei niedrigen Temperaturen nicht zur intravenösen Verabreichung verwendet werden.
Intrakavitäre Injektion. Abhängig von der Größe der eitrigen Höhle werden 10 bis 50 ml einer 1% igen Lösung von Dioxydin pro Tag verabreicht. Dioxydin-Lösung wird durch einen Katheter, ein Drainagerohr oder eine Spritze in den Hohlraum injiziert.
Die maximale tägliche Dosis für die Verabreichung in der Höhle beträgt 70 ml einer 1% igen Lösung.
Das Medikament wird normalerweise einmal täglich in die Höhle injiziert. Je nach Indikation ist es möglich, eine tägliche Dosis in zwei Teildosen zu verabreichen. Bei guter Verträglichkeit kann das Medikament täglich für 3 Wochen oder mehr verabreicht werden. Falls erforderlich, werden Wiederholungskurse nach 1-1,5 Monaten durchgeführt.
Externe Anwendung Bewerben 0,1-1% ige Lösungen von Dioxydin. Um 0,1-0,2% ige Lösungen zu erhalten, werden Ampullenlösungen des Arzneimittels mit einer sterilen 0,9% igen Natriumchloridlösung oder Wasser zur Injektion auf die gewünschte Konzentration verdünnt. Zur Behandlung oberflächlich infizierter eitriger Wunden werden mit 0,5-1% Dioxydinlösung befeuchtete Tücher auf die Wunde aufgetragen. Tiefe Wunden nach der Behandlung werden lose mit Tampons, die mit 1% Dioxydinlösung befeuchtet sind, abgewischt, und in Gegenwart eines Drainageröhrchens werden 20 bis 100 ml einer 0,5% igen Lösung des Arzneimittels in die Höhle injiziert.
Zur Behandlung tiefer eitriger Wunden bei Osteomyelitis (Hand - und Fußbürsten) 0,5-1% ige Lösungen des Arzneimittels in den Formtabletten oder spezielle Behandlung der Wunde mit einer Lösung des Arzneimittels für 15-20 Minuten (Einführen der Lösung in die Wunde für diesen Zeitraum), gefolgt von der Anwendung von Verbänden mit 1% Dioxydinlösung. Dioxydin in Form von 0,1-0,5% igen Lösungen kann zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen nach der Operation verwendet werden. Nach den Indikationen (Patienten mit Osteomyelitis) und mit guter Verträglichkeit kann die Behandlung täglich für 1,5-2 Monate durchgeführt werden.
Nebenwirkungen:Bei intrakavitärer Anwendung können Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Durchfallerkrankungen, konvulsive Muskelkontraktionen, allergische Reaktionen, der photosensibilisierende Effekt (Auftreten von Pigmentflecken am Körper bei Sonneneinstrahlung) auftreten. Mit äußerer Anwendung - Ekzem Ekzem, Juckreiz.
Überdosis:Bei einer Überdosierung von Dioxydin ist die Entwicklung einer akuten Nebenniereninsuffizienz möglich, die einen sofortigen Entzug des Arzneimittels und eine entsprechende Hormonersatztherapie erfordert.
Interaktion:Bei erhöhter Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel wird Dioxydin zusammen mit Antihistaminika oder Calciumpräparaten angewendet.
Spezielle Anweisungen:
Dioxydin wird nur Erwachsenen verschrieben. Vor Beginn der Behandlung wird ein Arzneimitteltoleranztest durchgeführt, bei dem 10 ml einer 1% igen Lösung in die Kavität injiziert werden. Wenn während 3-6 Stunden keine Nebenwirkungen auftreten (Schwindel, Schüttelfrost, Fieber), beginnen sie mit der Behandlung.
Dioxydin wird nur bei schweren Formen von Infektionskrankheiten oder bei der Wirkungslosigkeit anderer antibakterieller Arzneimittel verschrieben, einschließlich Cephalosporinen der II-IV-Generationen, Fluorchinolonen, Carbapenemen.
Bei chronischem Nierenversagen ist die Dosis reduziert.
Wenn pigmentierte Flecken auftreten, wird die Dauer der Dosierung auf 1,5-2 Stunden erhöht, die Dosis wird reduziert, Antihistaminika werden verschrieben oder Dioxydin wird aufgehoben.
Bei der Kristallfällung während der Lagerung (bei Temperaturen unter 15 ° C) werden diese durch Erhitzen der Ampullen im siedenden Wasserbad unter Schütteln gelöst, bis die Kristalle vollständig gelöst sind (klare Lösung). Wenn die Kristalle beim Abkühlen auf 36 - 38 ° C nicht wieder fallen, ist die Zubereitung verwendbar.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intrakavitäre und topische Anwendung 10 mg / ml.
Verpackung:
Bei OAO Novosibkhimpharm hergestellt
5 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen. Mit 3, 5 oder 10 Ampullen pro Umverpackung aus Polyvinylchloridfolie oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit Polyethylenbeschichtung oder ohne Folie oder ohne Papier.
Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel.
Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.
In der Produktion von OOO "FERMENT"
Für 10 oder 70 ml in neutralem transparentem oder dunklem Glas.
Für 1 Flasche à 10 ml, zusammen mit Gebrauchsanweisung und einem Deckel-Pipette in einer Packung Karton.
Für 1 Flasche zu 70 ml zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
Für 6, 8, 10 Flaschen à 70 ml mit gleicher Anzahl an Gebrauchsanweisungen in der Kartonschachtel (für Krankenhäuser).
Lagerbedingungen:
Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C
Von Kindern fern halten.
Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N003934 / 01
Datum der Registrierung:02.08.2010
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.12.2015
Illustrierte Anweisungen
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