Aktive SubstanzDiphenhydramin + NaphazolinDiphenhydramin + Naphazolin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Ditadrin®
    Tropfen d / Auge 
  • SIGIDA Duo
    Tropfen d / Auge 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:
    Wirkstoffe:
    Diphenhydraminhydrochlorid 1 mg
    Naphazolin Nitrat 0,33 mg
    Hilfsstoffe:
    Borsäure 19,0 mg, Dinatriumedetat 0,5 mg; Benzalkoniumchlorid, eine Lösung von 0,2 mg; Natriumhydroxid 10% bis pH 4,4-5,6; Wasser gereinigt auf 1,0 ml.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum kombiniert (H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Alpha-Adrenomimetikum).
    ATX: & nbsp;
  • Naphazolin in Kombination mit anderen Drogen
  • Pharmakodynamik:
    Ditadrin® ist eine kombinierte Droge, hat AntihistaminDiphenhydramin) und vasokonstriktorisch (Naphazolin) Aktion.
    Diphenhydramin ist ein Antagonist von H1-Rezeptoren. Durch kompetitive Blockade von Histamin-H1-Rezeptoren reduziert es allergische Symptome, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, wie erhöhte Permeabilität und Vasodilatation.
    Naphazolin stimuliert die alpha-adrenergen Rezeptoren der Gefäße, und seine topische Anwendung führt zu einer Verengung der erweiterten Gefäße und einer Verringerung der Symptome der entzündlichen Erkrankung.
    Pharmakokinetik:
    Die vollständige lokale Wirkung von Naphazolin wird nach nur 5 Minuten ab dem Zeitpunkt der Anwendung nachgewiesen. Die Aktion dauert 6 - 8 Stunden.
    Naphazolin kann von den Schleimhäuten absorbiert werden und systemische Wirkungen hervorrufen, obwohl eine solche Wirkung bei Erwachsenen nach der Verabreichung des Arzneimittels in den Bindehautsack unwahrscheinlich ist. Systemische Reaktionen treten hauptsächlich bei älteren Patienten und bei kleinen Kindern auf.
    Das Auftreten einer systemischen Wirkung von Diphenhydramin ist unwahrscheinlich.
    Indikationen:
    Exazerbation der saisonalen oder ganzjährigen allergischen Konjunktivitis;
    Entzündliche Zustände, die mit einer Reizung der Bindehaut infolge der Verwendung von Kontaktlinsen, Exposition gegenüber Sonnenlicht, Zigarettenrauch, Kontakt mit Wasser in einem Schwimmbecken, etc. verbunden sind.
    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegenüber einem beliebigen Bestandteil des Arzneimittels (einschließlich gegenüber sympathomimetischen Aminen);
    • Schwangerschaft;
    • Stillen;
    • Geschlossenes Glaukom;
    • Kinderalter (bis 2 Jahre).
    Vorsichtig:
    Verwenden Sie keine Tropfen bei längerer Konjunktivitis, sie können für kurze Zeit im Falle einer Verschlimmerung einer chronischen Krankheit verwendet werden.
    Die systemische Wirkung der Komponenten des Arzneimittels nach Verabreichung in den Bindehautsack ist unwahrscheinlich, sollte aber bei Patienten mit Hypertonie, Arrhythmie, Atherosklerose, chronischer Rhinitis, Bronchialasthma mit Überempfindlichkeit gegen sympathomimetische Amine und bei Hyperthyreose mit Vorsicht angewendet werden als Prostata-Hypertrophie und im Alter. Diese Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass im Falle systemischer Reaktionen, die auf die Resorption von Naphazolin hinweisen, die Anwendung des Arzneimittels eingestellt werden muss.
    Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel bei Neugeborenen und Kindern unter 6 Jahren anzuwenden, da möglicherweise gefährliche Nebenwirkungen auftreten können.
    Der Patient sollte gewarnt werden, dass das Fortbestehen der Symptome von Reizung oder Schmerzen in den Augen für mehr als 72 Stunden ein Hinweis auf den Entzug des Medikaments ist. Kontraindizierte Anwendung des Arzneimittels für mehr als 5 Tage oder in einem Intervall von weniger als 3 Stunden wegen des Risikos, ein Syndrom zu entwickeln, das zu einem sekundären Anstieg von Ödemen und Hypersekretion führt, sowie die Möglichkeit, anhaltende Veränderungen im Epithel zu entwickeln.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft wird die Verwendung des Medikaments nicht empfohlen. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, wird empfohlen, das Stillen zu stoppen.
    Dosierung und Verabreichung:Lokal im Konjunktivalsack.
    Erwachsene und Kinder über 6 Jahren:
    1-2 Tropfen im Bindehautsack, ggf. alle 6-8 Stunden.
    Das Medikament sollte nicht länger als 3-5 Tage verwendet werden.

    Nebenwirkungen:
    Brennen, Juckreiz, Reizung der Bindehaut, Augenschmerzen, Sehstörungen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck.
    Ein einzelner Fall von Hornhauttrübung (bei Anwendung von 7 Tagen mindestens 10 mal am Tag), der nach Absetzen der Behandlung verschwunden ist, wird beschrieben.
    Langfristige Anwendung kann zu lokalen epithelialen Veränderungen führen, die mit Hypoxie einhergehen (Verschlechterung der Prognose).
    Überdosis:
    Längere oder zu häufige Verabreichung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren kann zu einer Hemmung des zentralen Nervensystems, Hypothermie (Senkung der Körpertemperatur), verlängerter Mydriasis, erhöhtem Blutdruck, Tachykardie, Koma führen.
    Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:Der Gebrauch von Drogen, die enthalten Naphazolin, gleichzeitig mit der Verwendung von trizyklischen Antidepressiva, kann die vasokonstriktorische Wirkung von Naphazolin potenzieren.
    Die gleichzeitige Anwendung von Nafazolin mit MAO-Hemmern kann zur Entwicklung einer hypertensiven Krise führen.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament ist nur für die topische Anwendung bestimmt: Instillation in den Bindehautsack.
    Unter Berücksichtigung des Gehalts an Benzalkoniumchlorid in der Zubereitung sollten Sie weiche Kontaktlinsen vor dem Einträufeln entfernen und nicht früher als 15 Minuten nach dem Einträufeln einsetzen.
    Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen und die Farbe der Kontaktlinsen verändern.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Aufgrund einer möglichen Sehbehinderung sollte das Medikament bei Personen, die Fahrzeuge und Wartungsmechanismen verwalten, mit Vorsicht eingesetzt werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen.
    Verpackung:Für 5 ml Polyethylen-Flasche mit einem Tropfer, mit einem Schraubverschluss mit einem Garantiering geschlossen. 1 oder ein Satz von 2 Fläschchen. 2 x 5 ml (10 ml) werden in eine Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung gegeben.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche beträgt 4 Wochen.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 014982/01
    Datum der Registrierung:01.07.2008 / 19.03.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Warschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSCWarschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben