Dieteressa (Dieteressa)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Antikörper gegen Cannabinoidrezeptor Typ 1, affinitätsgereinigt - 0,006 g. *

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 100200 Zeit.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIA MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift DIETRESSE.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Adipositas-Medikamente
ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Fettleibigkeit
    • Pharmakodynamik:

    Durch die Mechanismen der allosterischen Modulation sensibilisiert das Arzneimittel den Cannabinoid-Typ-I-Rezeptor, was mit einer Erhöhung seiner Empfindlichkeit gegenüber endogenen Cannabinoid-Neuropeptiden einhergeht. Als Folge davon wird die Endocannabinoidregulation des mesolimbischen Systems einschließlich des Nahrungszentrums im Hypothalamus normalisiert.

    Es wurde experimentell gezeigt, dass, wenn das Medikament in das Tier injiziert wird, die Selbststimulation des lateralen Hypothalamus auftritt, was auf eine Sättigung des Systems der positiven emotionalen Verstärkung hinweist, eine Abnahme der euphorigenen Bedeutung der Nahrung, eine Abnahme des Körpergewichts Gewinn in Bedingungen einer fettreichen Diät.
    Die Aufnahme der Droge wird von einer verzögernden Wirkung auf die Prozesse der Fettleibigkeit begleitet: eine Verringerung der Nahrungsaufnahme und Gewichtsabnahme, ohne sowohl hemmende als auch stimulierende Wirkungen auf höhere Nervenaktivität zu verursachen.

    Der Effekt der Gewichtsabnahme ist nicht nur auf die zentralen, sondern auch auf die peripheren Mechanismen zurückzuführen - aufgrund der Modulation der Cannabinoidrezeptoren der Adipozyten (Fettzellen), Aktivierung des Grundstoffwechsels in ihnen.

    Die Droge verursacht keine Sucht, Drogenabhängigkeit, hat keine süchtig machende Wirkung.
    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik des Präparats zu untersuchen.

    Indikationen:

    Langzeittherapie von Patienten mit übermäßigem Körpergewicht oder Fettleibigkeit von I-II-Grad (Body-Mass-Index ≥ 25 kg / m2) in Kombination mit einer mäßig hypokalorischen Diät.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte Person Empfindlichkeit gegenüber Komponenten Vorbereitung. Dieteressa nicht empfohlen für den Einsatz in Kinder unter 18 Jahren im Zusammenhang mit der Mangel an Daten durch Effektivität und Sicherheit zum dieses Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Dietress bei Schwangeren und während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Rezeption wird empfohlen 6 Tabletten pro Tag für 1-2 Tabletten (Bis zum Ende in den Mund halten Auflösung) 15-30 Minuten vor den Mahlzeiten. Es ist wünschenswert, die Behandlung zu kombinieren von mäßig hypokalorische Diät. Nehmen Sie lange - bis zu drei Monate. Bei Bedarf kann der Kurs fortgesetzt werden.


    Nebenwirkungen:

    Bei Verwendung des Arzneimittels für die angegebenen Indikationen und in den angegebenen Dosierungen wurde die Nebenwirkung nicht aufgedeckt. Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

    In einigen wenigen Fällen im frühen Verlauf der Therapie kann Dietressoy eine vorübergehende (zwei bis acht Tage), eine leichte Steigerung des Appetits ohne Gewichtszunahme sein und kein Absetzen der Therapie erfordern.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Dietersa hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Maschinen zu lenken.
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006 933/10
    Datum der Registrierung:21.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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