Doppelgerz® asset "Vitamine für die Augen mit Chrom, Zink und Selen"

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.E.000766.02.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:16.02.2017
Dosierungsform: & nbsp;Kapseln mit einer Masse von 1350 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe BADs - Fette, Fettstoffe und deren Derivate BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen, die einzelne Mineralien und Mineralkomplexe enthalten BAA Quellen von Fettsäuren Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen, die Chrom enthalten Ergänzungen, die Selen enthalten
Zusammensetzung: & nbsp;Fischöl, Gelatine, E422, E420, Alpha-Liponsäure, Ascorbinsäure, Sojabohnenölbohne, Luteinsuspension, Glycerolmonostearat, Trockenextrakt aus Heidelbeerfruchtwachs gelb, Vitamin E, Lecithin, Zeaxanthin, Zinkoxid, Vitamin B1, Eisenoxide schwarz, gelb und rot, Vitamin A-Palmitat, Folsäure, Chromchlorid, Natriumselenit.
Geltungsbereich: & nbsp;Um die Öffentlichkeit als diätetisches Nahrungsergänzungsmittel - Quelle von Lutein, Zeaxanthin, Alpha-Liponsäure, eine zusätzliche Quelle für die Vitamine A, E, C, B1, Folsäure, Chrom, Zink und Selen zu implementieren.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Kapsel 1 Mal pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Nach einer Pause von 1 Monat ist ein zweiter Termin möglich.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Nahrungsbestandteilen, Schwangerschaft, Stillzeit. Enthält Sorbitolkann bei übermäßiger Anwendung eine abführende Wirkung haben.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.E.000387.01.17 vom 31.01.2017, Gutachten des FBUC des Federal Targeted Register und des Föderalen Dienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 2934 vom 02.07.2014, Nr. 10-2FTS / 1938 vom 08.12.2016.
Empfänger:Kvayser Pharma, Offene GesellschaftKvayser Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.03.2017
Anleitung
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