Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Rehydriert
In der Formulierung enthalten
АТХ:A.06.A.D Abführmittel mit osmotischen Eigenschaften
A.06.A.D.18 Sorbitol
Pharmakodynamik:Das Stereoisomer von Mannitol hat eine osmotische, abführende, entgiftende, süßende, choleretische Wirkung. Bei Patienten ohne Verstöße gegen Kohlenhydrat-Stoffwechsel erhöht nicht das Niveau der Glykämie. Wenn es eingenommen wird, hat es eine abführende und choleretische Wirkung. Bei intravenöser Anwendung erhöht Diurese.
Pharmakokinetik:Nach oraler Einnahme werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt absorbiert und in Form von Glykogen in der Leber eingesetzt. Etwa 5% des Hirngewebes, des Myokards und der Skelettmuskulatur werden abgelagert.
Indikationen:Es wird verwendet, um Hypovolämie, Verstopfung, mit jeder Art von Schock, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts zu behandeln.
IV.E70-E90.E86 Reduzierung des Volumens der Flüssigkeit
XI.K50-K52.K52 Andere nicht-infektiöse Gastroenteritis und Kolitis
XI.K55-K63.K59.0 Verstopfung
XI.K80-K87.K81.1 Chronische Cholezystitis
XVIII.R50-R69.R57.1 Hypovolämischer Schock
XVIII.R50-R69.R57.8 Andere Arten von Schock
XIX.T79.T79.4 Traumatischer Schock
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös tropfen 20% ige Lösung von 10 ml / kg Gewicht: mit einer Rate von 10-60 Tropfen / min / kg.
Inside als Abführmittel: 30-40 g.
Die höchste Tagesdosis: 200 ml / Tag - intravenös, innen - 40 g.
Die höchste Einzeldosis: 40 g.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
Überdosis:Bei Einnahme von mehr als 40 g - Durchfall, Blähungen.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Es wird nicht empfohlen, das Präparat mit Phosphat- und Carbonat-haltigen Lösungen zu mischen, ebenso wie die Verwendung von Sorbitol als Trägerlösung für andere Medikamente.