Duzopharm - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzNaphthyrofurylNaphthyrofuryl

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Duzopharm®

Pillen nach innen

ESCO PHARMA, LLC

Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

Zusammensetzung:

1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

aktive Substanz:

Naphthyrofuryloxalat 50 mg.

Hilfsstoffe:

Lactosemonohydrat 47,50 mg, mikrokristalline Cellulose 63,50 mg,

Weizenstärke 28,00 mg, Natriumglykolat Stärke (Typ A) 4,80 mg, Copovidon 10,00 mg,

4,80 krosovnondon, Siliziumdioxid Kolloid 4,00 mg, Magnesiumstearat 7,20 mg, Talkum 10,20 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Titandioxid 1,04 mg, Talkum 1,99 mg, Macrogol 6000 0,182 mg MethacryFang Säure- und Ethylacrylat-Copolymer 0,68 mg, Dibutylphthalat 0,068 mg, Farbstoff Sonnenuntergang-Gelb E110.

Beschreibung:

Runde bikonvexe Tabletten mit einem Filmmantel, orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator

ATX: & nbsp;

C.04.A.X.21 Naphthyrofuryl

Pharmakodynamik:

Naphthyrofuryl besitzt Vasodilatator Aktion, die periphere und zerebrale Zirkulation verbessert. Es verursacht eine Abnahme des peripheren Gefäßwiderstandes und erhöht das Minutenvolumen des Herzens, ohne die Herzfrequenz und den Blutdruck signifikant zu beeinflussen. Die vasodilatierende Wirkung von Naphthydrofuril ist das Ergebnis seiner selektiven Wirkung auf 5HT2-Rezeptoren von Blutplättchen und der vaskulären Schicht der glatten Muskulatur. Infolge der Vasodilatation, die durch die Wirkung von Naphthydrofuril verursacht wird, gibt es eine Verbesserung der Mikrozirkulation in den peripheren Geweben, dem Gehirn und das Auge.

Bietet M-Holoblocking Handlung. Unter den Bedingungen der Ischämie Naphthydrofuryl verursacht eine Abnahme des anaeroben Stoffwechsels, was zu einem Anstieg führt Konzentrationen und Abnahme des Lactat-Pyruvat-Koeffizienten. Als Ergebnis erhöht sich der Widerstand der Zellen (einschließlich des Gehirns) gegenüber einer Hypoxie. Das Medikament verbessert die kognitive Funktion des Gehirns, reduziert Schwindel und Schwindel Kopfschmerzen, induziert eine Verbesserung des Schlafes. Naphthyrofuryl verbessert die Rheologie des Blutes durch Hemmung der Plättchenaggregation und Erhöhung der elastischen Eigenschaften der roten Blutkörperchen.

Pharmakokinetik:

Naphthyrofuryl wird bei oraler Einnahme fast vollständig resorbiert. Essen hat wenig Einfluss auf seine Absorption. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 100 mg wird die maximale Plasmakonzentration nach 45-60 Minuten beobachtet und beträgt 175 μg / ml. Es ist durch die Leberrezirkulation ausgeschlossen, die zu seinem längeren Aufenthalt im Plasma beiträgt. Verbindung mit Blutproteinen - 80%. Dringt durch Bluthirn Barriere.

Die maximale Konzentration im Hirngewebe wird nach 60 Minuten beobachtet. Nach 24 Stunden nach der Einnahme ist seine Konzentration in den Hirngeweben dreimal höher als im Plasma. Es liegen keine Daten über die Penetration von Paftidrops durch die Plazenta und in die Muttermilch vor. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber durch Hydrolyse, die durch Plasmaesterasen durchgeführt wird. Die untersuchten Hauptmetaboliten sind Naph- lolsäure und Diethylaminoethanol, die eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben. Die Ausscheidungsdauer beträgt 1-2 Stunden mit einer Einzeldosis von 100 mg und 3,5 Stunden - mit der Einnahme von 200 mg.

Es wird hauptsächlich durch den Darm und in geringer Anzahl durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Es gibt keine Hinweise auf eine Änderung der Ausscheidungsrate bei Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Das Alter hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels.

Indikationen:

-Zerstörung zerebral Blutkreislauf auf Hintergrund atherosklerotische Läsionen der Hirngefäße und zerebrale vaskuläre Insuffizienz, insbesondere bei älteren Menschen.

-Disruptions peripher Blutkreislauf: Syndrom "intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom und Syndrom, Anfälle Gastrocnemius Muskeln, Beinschmerzen in Ruhe, Parästhesien, Akrozyanose. Trophische Störungen (lange nicht heilende Geschwüre, diabetische Retinopathie).

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, Myokardinfarkt (akutes Stadium); arterielle Hypotonie; hämorrhagischer Schlaganfall (akutes Stadium); Epilepsie, erhöhte Krampfanfälligkeit; chronische Herzinsuffizienz II-III st. (III-IV durch NYHA - funktionelle Klassifikation der Herzinsuffizienz der New York Heart Association; Tachyarrhythmien.

Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht Eingerichtet.

Vorsichtig:geschlossenes Glaukom, Prostata-Hyperplasie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Duzopharm hat keine teratogene Wirkung; Spezielle Studien zu seiner Sicherheit bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt, es wird empfohlen, das Medikament nur dann zu verschreiben, wenn der Nutzen der Behandlung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während des Stillens einzunehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Tabletten werden völlig mit der Menge der Flüssigkeit nicht weniger als ein Glas genommen, es wird empfohlen, es mit Wasser zu trinken.

Duzopharm ist für lange orale Therapie. Im Falle von Verstößen zerebral Blutkreislauf: empfehlenschmollt PRyme Medikament in einer täglichen Dosis von 300 mg bis 600 mg, aufgeteilt in drei Dosen in einer Einzeldosis von 100 mg.

In Fällen von peripheren Blutkreislauf: Es wird empfohlen, das Medikament in einer Tagesdosis von 400 bis 600 mg in einer Einzeldosis von 200 mg einzunehmen.

Die Dauer der Therapie und Dosierung wird vom Arzt in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten bestimmt. Eine Korrektur der Dosis bei Nieren- / Leberinsuffizienz ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:

Bei oraler Verabreichung in Dosen von 300 Vor 600 mg Duzopharm wird insgesamt gut vertragen. Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Darmkoliken, Durchfall, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, reversibel Verbesserung der Aktivität von Leberenzymen, Geschwüre der Magenschleimhaut, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, ventrikuläre Arrhythmie, Angstzustände, Blutdrucksenkung, Bradykardie.

Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle und Abführmittel, symptomatische Behandlung. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Stärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Antihypertensiva. In diesem Zusammenhang wird eine häufigere Kontrolle des Blutdrucks zu Beginn der Behandlung mit Duzopharm und blutdrucksenkenden Mitteln zur gleichen Zeit empfohlen.

Spezielle Anweisungen:

Zu Beginn der Behandlung wird empfohlen, zu überwachen individuelle Toleranz des Medikaments und eine mögliche hypotensive Wirkung bei den jeweiligen Patienten.

Das Arzneimittel enthält Lactose-Monohydrat, daher ist es ungeeignet für Personen mit Laktose-Mangel, Galaktosämie oder Glucosogalactose-Malabsorptionssyndrom.

Patienten mit Zöliakie (Gluten Enteropathie) sollten berücksichtigen, dass die Zusammensetzung der Tablette Weizen enthälthlt; / RTI & gt;

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Duzopharm wirkt sich nicht negativ auf psychomotorische Reaktionen aus die Fähigkeit, ein Auto zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, mit Folie überzogen 50 mg.

10 Tabletten beschichtete Folie Schale in einer Blase aus PVC / Aluminium Folie.

Mit 3, 6 oder 9 Blistern zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

In trockenen, vor Licht geschützt und unerreichbar für Kinder bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfalldatums einnehmen!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002740/09

Datum der Registrierung:07.04.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESCO PHARMA, LLCESCO PHARMA, LLC

Hersteller: & nbsp;

UNIPHARM, AD Bulgarien

Darstellung: & nbsp;ESCO PHARMA, LLCESCO PHARMA, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.07.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Duzopharm® (Dusopharm®)