Aktive SubstanzTribulus KräuterextrakteTribulus Kräuterextrakte
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette
    Wirkstoff: Ackerlandkräuter Trockenextrakt (35 + 45: 1, Extraktionsmittel Ethylalkohol 70%) mit dem Gehalt der Summe Furostanol Saponine in Bezug auf Protodioscin und Trockenmasse 45% - 250,0 mg.
    Hilfskomponenten: Lactose - 228,0 mg, Kartoffelstärke - 55,2 mg, mikrokristalline Cellulose - 50,8 mg, Povidon K17 - 39,1 mg, Crospovidon - 34,5 mg, Talkum - 20,7 mg, Siliciumdioxidkolloid - 6,9 mg, Calciumstearat - 4,8 mg. Hilfskomponenten der Membran: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 15,17 mg, Macrogol-400 (Polyethylenglycol 400) - 4,55 mg, Eisenfarbstoff Rotoxid - 2,12 mg, Titandioxid 1,52 mg, Polysorbat 80, 76 mg, Eisenoxid-Schwarzoxid - 0,58 mg, Talkum - 0,30 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einer braunen Filmschale bedeckt; auf dem Querschnitt einer hellbraunen Farbe ist das Vorhandensein von Einschlüssen von brauner, weißer und gelblicher weißer Farbe erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mittel pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    C.10.A.X   Andere lipidsenkende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    EFFEX® Tribulus ist ein pflanzliches Produkt, das aus dem oberirdischen Teil der Gauner des Kriechens gewonnen wird (Tribulus terrestris L.), enthält meist Steroid-Saponine vom Furostanol-Typ. Es hat eine allgemeine tonisierende Wirkung und stimuliert einige Funktionen des Fortpflanzungssystems. Bei Männern, Wiederherstellung und Verbesserung der sexuellen Libido, Verlängerung der Erektionszeit. Stimuliert die Spermatogenese, erhöht die Anzahl der Spermatozoen und ihre Beweglichkeit. Der Wirkmechanismus der Anker des schleichenden Extraktes ist unbekannt. Es wird angenommen, dass die vorherrschende Protodioscinverbindung im Körper zu Dehydroepiandrosteron metabolisiert wird (DHEA), was sich günstig auf die Immunität, die Integrität der Zellmembran, die erektile Funktion und den Cholesterinstoffwechsel auswirkt. Es ist bekannt, dass Cholesterin das Ausgangsmaterial für die Synthese aller Steroide einschließlich ist DHEA, Testosteron und Estradiol, was die hypolipidämische Wirkung des Arzneimittels erklärt. Andere aktive Furostanol-Saponine, die Teil der Gauner des kriechenden Extrakts sind, modulieren wahrscheinlich den Protodioscin-Effekt. Das Medikament hat eine hypolipidämische Wirkung, und bei Patienten mit Lipoproteinämie reduziert Gesamtcholesterin und Low-Density-Lipoproteine, hat keinen Einfluss auf die Werte von Serum-Triglyceriden und High-Density-Lipoproteine.

    Pharmakokinetik:

    Pharmakologische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Tribulus Kräuterextrakte trocken enthält einen Komplex von biologisch aktiven Substanzen, in Verbindung mit denen die Durchführung von pharmakokinetischen Studien nicht möglich ist.

    Indikationen:

    Das Medikament wird in der komplexen Therapie verwendet mit:

    - Erektile Dysfunktion, einschließlich derjenigen, die mit einer Abnahme der Libido einhergehen;

    - Unfruchtbarkeit bei Männern, aufgrund idiopathischer Oligoasthenoteratozoospermie (Verringerung der Menge und Qualität der Spermatozoen im isolierten Samen), chirurgischer Eingriff bei Varikozele (Krampfadern des Hoden-Hodens), immunologische Infertilität;

    - Dyslipidämie zur Senkung des Gesamtcholesterins.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen alle Komponenten des Arzneimittels.

    Hyperplasie der Prostata.

    Schwere kardiovaskuläre Erkrankungen (Schlaganfall, Myokardinfarkt während des letzten Jahres oder schwere, instabile und unkontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen (instabile Angina, chronische Herzinsuffizienz mit Symptome in Ruhe, Sinusknotenschwäche-Syndrom oder Überleitungsstörungen wie der Sinusblock, AV-Block II oder III Grad, Bradykardie <50 Schläge / min) und Nierenerkrankungen (schwere Niereninsuffizienz Insuffizienz (Kreatinin-Clearance <25 ml / min oder Kreatinin> 180 μmol / l).

    Galaktosämie, Lactase-Lactat-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

    Schwangerschaft und Stillen.

    Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Patienten mit Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments wird während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Mit erektiler Dysfunktion und Unfruchtbarkeit: 1-2 Tabletten 3 mal täglich.

    Die Dauer der Behandlung beträgt nicht weniger als 90 Tage. Der Behandlungsverlauf kann auf Empfehlung eines Arztes wiederholt werden.

    Mit Dyslipidämie zur Senkung des Gesamtcholesterins: 2 Tabletten 3 mal täglich. Kurs - nicht weniger als 3 Monate. Wiederholte Kurse - auf Anraten eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.Reizwirkung auf die Magenschleimhaut (Übelkeit).

    Im Falle von Nebenwirkungen, einschließlich derer, die nicht in der Anleitung beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Überdosis:

    Es liegen keine Berichte über Fälle von Überdosierung vor. Wenn das Medikament in Dosen über dem empfohlenen angewendet wird, kann es zu dyspeptischen Störungen (Übelkeit, Erbrechen) kommen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Das Medikament kann die Wirkung von Diuretika verstärken und die antihypertensive Wirkung von Antihypertensiva verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie mit der Einnahme des Medikaments beginnen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Wenn es keinen Effekt auf den Hintergrund der Einnahme des Medikaments innerhalb von 1 Monat gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Um mögliche Reizwirkungen des Medikaments auf die Magenschleimhaut zu vermeiden, wird empfohlen, das Medikament nach dem Essen einzunehmen. Patienten, die an Diabetes leiden, sollten berücksichtigen, dass jede Tablette Lactose und Stärke enthält. Das Medikament sollte nicht bei Patienten mit Galaktosämie, Lappease-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption-Syndrom verabreicht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 250 mg.

    Verpackung:

    Für 60, 90 oder 180 Tabletten in einer Dose aus Polymer. Für 15 Tabletten in einer Contour-Mesh-Verpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und einer flexiblen Verpackung auf der Basis von Aluminiumfolie. Für 4 oder 6 Contour-Mesh-Packungen oder jedes Glas wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004200
    Datum der Registrierung:17.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:17.03.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Evalar, CJSC Evalar, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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