Echinacea (Echinacea)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
Zusammensetzung:
Aktive Komponente:
Echinacea. extrahieren, trocknen mit dem Gehalt der Summe der Derivate der Oxyzimtsäuren in, umgerechnet auf Chicorée-Säure 7% - 0,2 g
Hilfsstoffe:
Zucker, Milch> -0,190g, (Lactosemonohydrat)
Kartoffelstärke - 0,100 g
Polyvinylpyrrolidon 0,005 g
niedermolekulares medizinisches (Povidon)
Calciumstearat - 0,005 g
Gewicht einer Tablette - 0,5 g

Beschreibung:Tabletten sind rund bikonvex mit einem Risiko von hellbraun bis dunkelbraun mit helleren und dunkleren Flecken.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
    • Pharmakodynamik:
    Die Hauptwirkstoffe der Droge sind. Derivate von Oxyzimtsäuren (hauptsächlich Zichoriensäure), Polysacchariden, Isobutylamiden und Glykoproteinen. Echinacea stimuliert die Aktivität der zellulären und humoralen Verbindungen des Immunsystems. Das Medikament erhöht die phagozytische Aktivität von Neutrophilen und Makrophagen, potenziert die Produktion von Interleukin-1 durch Makrophagen, induziert eine Transformation.
    B-Lymphozyten in Plasmazellen, verstärkt die Antikörperbildung,
    Kooperation von B- und T-Lymphozyten, T-Helfer-Aktivität.

    Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar
    Indikationen:Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten, die von Immundefizienzzuständen begleitet werden, einschließlich chronisch rezidivierender entzündlicher Erkrankungen (chronische Bronchitis, Pneumonie, HNO-Erkrankungen) mit Ineffizienz oder unzureichender Wirksamkeit der antibakteriellen und entzündungshemmenden Therapie.
    Kontraindikationen:
    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, progressive systemische Erkrankungen (Tuberkulose, Leukämie, Kollagenose, Rheuma, Multiple Sklerose, AIDS, HIV-Infektion, Autoimmunerkrankungen, weit verbreitete Atherosklerose), angeborene Galaktose-Intoleranz, Mangel an Laktase Lappa, Glucose-Galactose Malabsorption. Das Medikament wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.
    Vorsichtig:
    Patienten mit Diabetes mellitus und solche mit einer Diät mit reduziertem Kohlenhydratgehalt.
    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
    Dosierung und Verabreichung:
    Inside, Erwachsene 1-2 Tabletten 3 mal täglich nach den Mahlzeiten.
    In der Phase der Exazerbation. Das Medikament wird in Kombination mit antibakteriellen Therapie 2 Tabletten 3 mal täglich für 5 Tage, dann 1 Tablette 3 mal am Tag für 10 bis 20 Tage, abhängig von der Art und Schwere der Krankheit verschrieben.
    In der Phase der Remission ernennen 1-2 Tabletten 3 Male pro Tag für 10-20 Tage. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf nach 2-3 Wochen wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen (Hauthyperämie, Hautausschlag, Schwellung des Gesichts), Kurzatmigkeit, Schwitzen, Blutdrucksenkung.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.
    Überdosis:Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.
    Interaktion:Es ist möglich, gleichzeitig mit Antibiotika und anderen antimikrobiellen Arzneimitteln zu verwenden. Inkompatibel mit Immunsuppressiva.
    Spezielle Anweisungen:
    Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass eine Tablette des Medikaments etwa 0,29 Gramm Kohlenhydrate (0,024 XE) enthält.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 200 mg.
    Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:
    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003884 / 01
    Datum der Registrierung:12.01.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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