Echinacea - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzEchinacea purpurea Rhizom mit WurzelnEchinacea purpurea Rhizom mit Wurzeln

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:Für eine Tablette:

aktive Substanz: Echinacea-Extrakt ist trocken (mit dem Gehalt der Summe der Derivate von Oxyzimtsäuren bezogen auf Zichoriensäure 7%) 200,0 mg;

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 150,0 mg, Kartoffelstärke 40,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 4,0 mg, Siliciumdioxid-Kolloid 2,0 mg, Magnesiumstearat 4,0 mg.

Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten, ohne Risiken, von hellbraun bis dunkelbraun mit helleren und dunkleren Flecken.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

L.03.A.X Andere Immunstimulanzien

Pharmakodynamik:

Die aktive Komponente des Arzneimittels ist Echinacea-Trockenextrakt, der aus dem Kraut der Familie der Echinacea purpurea der Astroide (Compositae) erhalten wird. Die Hauptwirkstoffe des Arzneimittels sind Derivate von Oxyzimtsäuren (hauptsächlich Zichoriensäure), Polysacchariden, Isobutylamiden und Glykoproteinen.

Echinacea stimuliert die Aktivität der zellulären und humoralen Verbindungen des Immunsystems.Das Medikament erhöht die phagozytische Aktivität von Neutrophilen und Makrophagen, potenziert die Produktion von Interleukin-1 durch Makrophagen, induziert die Transformation von B-Lymphozyten in Plasmazellen, verstärkt die Antikörperbildung B- und T-Lymphozyten-Kooperation und T-Helfer-Aktivität.

Pharmakokinetik:

Keine Daten verfügbar.

Indikationen:

Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten mit Immundefizienzzuständen, einschließlich chronisch rezidivierender entzündlicher Erkrankungen (chronische Bronchitis, Pneumonie, HNO-Erkrankungen) mit Wirkungslosigkeit oder unzureichender Wirksamkeit der antibakteriellen und entzündungshemmenden Therapie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge und Pflanzen der Familie der Astroide (Compositae); progressive systemische Erkrankungen (Tuberkulose, Leukämie, Kollagenose, Rheuma, Multiple Sklerose, Autoimmunkrankheiten, weit verbreitete Atherosklerose); AIDS, HIV-Infektion, Immunsuppression (einschließlich zytostatischer Antitumortherapie, Organ- oder Knochenmarktransplantation in der Anamnese); Blutkrankheiten (Agranulozytose, Leukämie); Schwangerschaft, die Zeit des Stillens; Alter bis 18 Jahre; Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Patienten mit Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Sie sollten das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht verschreiben, da die Sicherheit des Medikaments in diesen Situationen nicht untersucht wurde.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen 1-2 Tabletten 3 mal am Tag.

In der Phase der Verschlimmerung der Krankheit das Medikament wird in Kombination mit antibakterieller Therapie 2 Tabletten 3 mal täglich für 5 Tage, dann 1 Tablette 3 mal täglich für 10 bis 20 Tage, abhängig von der Art und Schwere der Krankheit verschrieben.

In der Phase der Remission Das Medikament wird für 1-2 Tabletten 3 mal täglich für 10-20 Tage verschrieben.

Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf nach 2-3 Wochen wiederholt werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich (Hautrötung, Hautausschlag, Schwellung des Gesichts), Kurzatmigkeit, Schwitzen, Blutdrucksenkung.

Bei Nebenwirkungen die Einnahme der Medikamente abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung mit dem Medikament berichtet.

Interaktion:

Es ist möglich, gleichzeitig mit Antibiotika und anderen antimikrobiellen Arzneimitteln zu verwenden.

Inkompatibel mit Immunsuppressiva.

Die gleichzeitige Anwendung mit Zytokinen kann ihre Wirkung verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass der Kohlenhydratgehalt in einer Einzeldosis des Arzneimittels (1 Tablette) 0,018 XE entspricht.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 200 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Durch 1, 2, 3, 4, 5, 8 oder 10 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Mit 30, 60 oder 100 Tabletten in Dosen aus polymerem Polyethylen zur Aufbewahrung von Medikamenten und Vitaminen oder in Dosen aus polymerem Polyethylen mit Kontrolle der ersten Öffnung und einem Stoßdämpfer.

1 Bank zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004018

Datum der Registrierung:12.12.2016

Haltbarkeitsdatum:12.12.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NGO Farmvilar, OOO NGO Farmvilar, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NGO Farmvilar, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Echinacea (Echinacea)