Eltacin® (Eltacin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzGlycin + Glutaminsäure + CystinGlycin + Glutaminsäure + Cystin
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  • Eltacin®
    Pillen n / az. 
    BIOTICS MNPK, LLC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Sublingualtabletten
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    aktive Substanzen: Glycin 70 mg, L-Glutaminsäure 70 mg, L-Cystin 70 mg;

    Hilfsstoffea: Methylcellulose wasserlöslich 7,8 mg, Magnesiumstearat 2,2 mg.

    Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit Marmorierungselementen.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.X   Andere Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Eltacin® ist ein Kombinationspräparat, das eine Mischung aus austauschbaren Aminosäuren enthält: Glycin, Glutaminsäure und Cystin, die den Stoffwechsel regulieren: Erhöhung der intrazellulären Glutathion-Konzentration und der Aktivität von Glutathion-abhängigen Enzymen, die Redox-Prozesse und Sauerstoff-Verwertung in Gewebe, wobei das Medikament:

    - zeigt Antioxidans (reduziert den Gehalt an freien Radikalen, Peroxidverbindungen, Malondialdehyd) und antihypoxisch (erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Sauerstoffmangel, verstärkt die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP));

    erhöht die Kontraktilität des Myokards;

    - erhöht die körperliche Effizienz;

    - verbessert die Lebensqualität von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (zunehmende soziale Anpassung, Verbesserung des psychoemotionalen Zustands);

    - beschleunigt die Wiederherstellung der Leistungsfähigkeit nach intensiver körperlicher Anstrengung bei Kindern.

    Indikationen:

    Chronische Herzinsuffizienz der I-III-Funktionsklasse nach NYHA-Klassifikation bei Erwachsenen (auf dem Hintergrund der Standardtherapie).

    Chronische Herzinsuffizienz der I-II-Funktionsklasse nach NYHA-Klassifikation bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren (gegen Standardtherapie).

    Syndrom der autonomen Dysfunktion bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren.

    Prophylaxe der chronischen körperlichen Überforderung und Erholung nach intensiver körperlicher Anstrengung beim Sport bei Kindern im Alter von 11 bis 15 Jahren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Kinder unter 11 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Klinische Studien zur Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren und während der Stillzeit wurden nicht durchgeführt.

    Nicht für die Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Sublingual. Die Tablette kann auch gekaut und unter der Zunge im Mund gehalten werden, bis sie vollständig gelöst ist.

    Chronische Herzinsuffizienz der I-III-Funktionsklasse nach NYHA-Klassifikation bei Erwachsenen: 1 Tablette 3-mal täglich, sublingual, Behandlungsverlauf 1 bis 3 Monate, je nach Schweregrad der Erkrankung werden auf Empfehlung eines Arztes Wiederholungsbehandlungen vorgenommen.

    Chronische Herzinsuffizienz der I-II-Funktionsklasse nach NYHA-Klassifikation bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren: 1 Tablette 3 mal am Tag sublingual, der Verlauf der Behandlung für 1 bis 3 Monate, abhängig von der Schwere der Krankheit; Wiederholte Kurse werden auf Empfehlung eines Arztes ernannt.

    Syndrom der autonomen Dysfunktion bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren: 1 Tablette 3-mal täglich, sublingual, Behandlungsverlauf 1 bis 3 Monate, je nach Schweregrad der Erkrankung werden auf Empfehlung eines Arztes Wiederholungsbehandlungen vorgenommen.

    Prophylaxe der chronischen körperlichen Überforderung bei Kindern im Alter von 11 bis 15 Jahren: 1 Tablette 2 mal täglich für 2-3 Wochen.

    In der Zeit der Erholung nach intensiver körperlicher Anstrengung beim Sport bei Kindern im Alter von 11 bis 15 let: 1 Tablette 3 mal täglich für 2 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Keine Daten.

    Interaktion:Es gibt keine Informationen.
    Spezielle Anweisungen:

    Es kann gleichzeitig mit Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern, Beta-Adrenoblockern, Diuretika, Aldosteron-Antagonisten, organischen Nitraten und Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen eingenommen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind sublingual, 70 mg + 70 mg + 70 mg.

    Verpackung:

    Für 30 Tabletten in einer Kontur-Plattenepackung in einer Packung Karton mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000499
    Datum der Registrierung:21.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOTICS MNPK, LLC BIOTICS MNPK, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOTICS MNPK Ltd. BIOTICS MNPK Ltd. Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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