Endosorb (Endosorb)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzSmektit ist dioktaedrischSmektit ist dioktaedrisch
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung [Orange, Vanille]
    Zusammensetzung:

    Für einen Beutel:

    Aktive Substanz: Smektit dioktaedrisch 3 g.

    Hilfsstoffe:

    Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung [Orange]: Dextrosemonohydrat 0,679 g, Natriumsaccharinatdihydrat 0,021 g, Orangenaroma 0,01 g, Vanillearoma 0,05 g;

    Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung [Vanille]: Dextrosemonohydrat 0,749 g, Natriumsaccharinatdihydrat 0,007 g, Vanillin 0,004 g.

    Beschreibung:Pulver von fast weiß oder weiß-grau oder weiß-gelb bis gelb-grau oder gelb-braun, mit einem Geruch von schwach unspezifisch bis schwach Vanille.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel
    ATX: & nbsp;

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    A.07.B.C.05   Diosmectit

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament ist natürlichen Ursprungs, hat eine adsorbierende Wirkung. Stabilisiert die Schleimhautbarriere des Gastrointestinaltraktes, bildet polyvalente Bindungen mit mukosalen Glykoproteinen, erhöht deren Menge, verbessert die gastroprotektiven Eigenschaften (gegen die negativen Auswirkungen von Salzsäure, Gallensalzen, Mikroorganismen und deren Toxinen). Es hat selektive Sorptionseigenschaften, die durch seine scheibenförmige Kristallstruktur erklärt werden. Adsorbiert Bakterien im Lumen des Gastrointestinaltraktes, Viren und Toxine. In therapeutischen Dosen wirkt sich die Darmmotilität nicht aus. Smektit ist dioktaedrisch ist röntgendicht und färbt den Stuhl nicht.

    Pharmakokinetik:

    Es wird nicht im Magen-Darm-Trakt resorbiert, inkl. mit Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, begleitet von Symptomen von Colitis und Colonopathie. Nicht absorbiert, unverändert angezeigt.

    Indikationen:

    Akuter und chronischer Durchfall (allergisch, medizinischer Ursprung, mit einer Übertretung der Diät und Qualität der Nahrung), Durchfall der infektiösen Genese - als Teil der komplexen Therapie.

    Behandlung von Symptomen, die mit Erkrankungen des Magens und des Darms verbunden sind: Sodbrennen, Schweregefühl, Blähungen, Bauchbeschwerden und andere Symptome von Dyspepsie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Darmverschluss.

    Vorsichtig:Bei Patienten mit schwerer chronischer Obstipation mit Vorsicht anwenden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens zugelassen. Korrektur der Dosierung und Empfangsart ist nicht erforderlich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Anwendung bei akutem Durchfall

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 1 Paket 3 mal am Tag. Die Tagesdosis kann zu Beginn der Behandlung verdoppelt werden.

    Kinder unter 12 Jahren: für 1 Beutel 4 mal am Tag für 3 Tage, dann 1 Beutel 2 mal am Tag.

    Kinder unter 1 Jahr: 1 Paket 2 mal am Tag für 3 Tage, dann 1 Paket pro Tag.

    Verwenden Sie mit anderen Indikationen

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 1 Paket 3 mal am Tag.

    Kinder über 2 Jahre: 1 Paket 2-3 mal am Tag.

    Kinder von 1 bis 2 Jahren: 1 Paket 1-2 mal am Tag.

    Kinder unter 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag.

    Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 3-7 Tage.

    Bei der Speiseröhrenentzündung soll das Präparat oral nach der Aufnahme, mit anderen Indikationen - zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

    Bei Erwachsenen wird der Inhalt des Beutels in 100 ml Wasser gelöst, nach und nach wird Pulver hinzugefügt und gleichmäßig gerührt.

    Für Kinder unter 12 Jahren wird der Inhalt des Beutels in 50 ml Flüssigkeit aufgelöst oder mit einem halbflüssigen Produkt (Brei, Kartoffelbrei, Babynahrung) vermischt.

    Falls erforderlich, ist es möglich, die tägliche Dosis auf mehrere Dosen während des Tages zu verteilen. Die vorbereitete unbenutzte Suspension sollte in einem geschlossenen Behälter im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2-8 ° C für nicht mehr als 16 Stunden gelagert werden. Vor jeder Einnahme sollte die Suspension gründlich geschüttelt werden.

    Nebenwirkungen:In klinischen Studien berichteten seltene Fälle von Verstopfung. In allen Fällen wurde dieses Phänomen nur schwach exprimiert und nach einer individuellen Dosierung weitergegeben.
    In der Routine wurden in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, einschließlich Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz oder Quincke-Ödeme.
    Überdosis:

    Überdosierung kann zu schwerer Verstopfung oder Bezoar führen.

    Interaktion:

    Das Medikament kann die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Resorption von Begleitmedikationen reduzieren.

    Es wird empfohlen, den Abstand von 1-2 Stunden zwischen der Einnahme des Medikaments und anderen Medikamenten einzuhalten.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Kindern mit akutem Durchfall sollte das Medikament in Kombination mit Rehydratationsmaßnahmen angewendet werden.

    Falls erforderlich, kann Erwachsenen auch eine Therapie mit dem Medikament in Kombination mit Maßnahmen zur Rehydratation verschrieben werden.

    Je nach Krankheitsverlauf, Alter und Patientencharakteristika wird eine Reihe von Rehydrierungsmaßnahmen zugeordnet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Information.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung [Orange, Vanille], 3 g.

    Verpackung:

    3,76 g Pulver werden in einen Beutel aus mehrschichtigem Verpackungsmaterial "laminierte Folie (gepuffert)" gegeben.

    Für 10 oder 30 Beutel mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe legen.

    Lagerbedingungen:

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004074
    Datum der Registrierung:16.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:16.01.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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