Enterol® (Enterol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung
Zusammensetzung:

In 1 Tasche enthält:

Wirkstoff: Saccharomyces boulardii Lyophilisat 250 mg;

Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat 32,5 mg, Fructose 471,9 mg, Siliciumdioxid-Kolloid 6,25 mg, Geschmack von Tutti-Frutti 4,35 mg.

Beschreibung:

Hellbraunes Pulver mit fruchtigem Aroma /

Pharmakotherapeutische Gruppe:eubiotisch
ATX: & nbsp;
  • Boulardii Saccharomycetes
    • Pharmakodynamik:

    Eine Droge Saccharomyces boulardii ist ein Probiotikum, nach der Definition der WHO sind es lebende Mikroorganismen, die in ausreichender Menge angewendet werden und eine heilende Wirkung auf den menschlichen Körper haben. Saccharomyces boulardii hat antimikrobielle Wirkung, hervorgerufen durch antagonistische Wirkung gegen pathogene und bedingt pathogene Mikroorganismen: Clostridium difficile, Candida Albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella Lungenentzündung, Pseudomonas Aeruginosa, Salmonellen Typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphylococcus Aureus und andere sowie Entamoeba Histolitika und Lambliae. Saccharomyces boulardii wirkt gegen bakterielle zytotoxische und Enterotoxine antitoxisch, erhöht die enzymatische Funktion des Darms. Zellwand-Komponente Saccharomyces boulardii Mannitol ist ein Substrat für pathogene Stämme Escherichia coli und Salmonellen Typhimurium, die ihre Haftung (Anhaftung) an der Oberfläche verursacht Saccharomyces boulardii und die anschließende Ausscheidung aus dem Körper. Saccharomyces boulardii hat eine natürliche Resistenz gegen Antibiotika.

    Saccharomyces boulardii Es ist kein Eubiotikum; ist kein Teil der Mikroflora eines gesunden menschlichen Körpers bzw. nach der Einnahme des Medikaments Saccharomyces boulardii durchläuft den Verdauungstrakt unverändert ohne Besiedlung und wird innerhalb von 2-5 Tagen nach Absetzen vollständig aus dem Körper ausgeschieden.

    Indikationen:

    Behandlung und Vorbeugung von Durchfall verschiedener Ätiologien bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr, inkl. mit Dysbakteriose, Reizdarmsyndrom, Enterokolitis, Antibiotika-assoziierten Durchfall, Reisedurchfall, Durchfall verursacht durch Clostridium difficile.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Das Vorhandensein eines zentralvenösen Katheters, da seltene Fälle von Fungämie bei Patienten mit einem zentralvenösen Katheter in Krankenhäusern beschrieben werden.

    Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Daten zur Sicherheit des Arzneimittels bei Schwangeren und während des Stillens fehlen.
    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 1 oder 2 Beutel 1 oder 2 mal täglich für 1 Stunde vor den Mahlzeiten. Der Inhalt des Beutels kann mit Wasser oder einem anderen Getränk gemischt und zu einer Mahlzeit oder einer Flasche Babynahrung gegeben werden.

    Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahren - 1 Paket zweimal am Tag.

    Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene - 1-2 Packungen zweimal am Tag.

    Zur Behandlung von akuten Durchfällen viraler, bakterieller oder Protozoen-Ätiologie Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage.

    Um Antibiotika-assoziierten Durchfall zu verhindern,Urs Behandlung an Tagen entspricht dem Verlauf der Antibiotika-Nutzung.

    Um das Wiederauftreten der Infektion zu verhindern, die durch verursacht wird Clostridium difficile, In Kombination mit Metronidazol oder Vancomycin beträgt der Behandlungsverlauf 1 Monat. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall entspricht der Behandlungsverlauf nach Tagen der Dauer der Reise.

    Zur Behandlung des Reizdarmsyndroms Das Medikament sollte fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden.

    Die Einnahme des Medikaments zur Behandlung von akutem Durchfall muss unbedingt mit einer Rehydratation (reichlich Trinken) einhergehen.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen kann eine individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels auftreten.

    Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Daten über die Überdosierung von Drogen sind derzeit nicht verfügbar.

    Interaktion:

    Enterol® wird nicht mit antimykotischen Arzneimitteln eingenommen.

    Kompatibel mit Antibiotika.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Personen mit Immunschwäche ist es notwendig, das Arzneimittel mit Vorsicht anzuwenden.

    Nicht mit heißen und alkoholischen Getränken trinken. In einem Wasserbad oder einer anderen Getränkezubereitung nicht in einem Mikrowellenherd (Mikrowellenherd) erhitzen. Wasser oder ein Getränk, falls erforderlich, wird in einem Mikrowellenofen erhitzt, und dann wird das Präparat zu warmem Wasser gegeben.

    Wenn nach zwei Tagen der Anwendung von Enterol® zur Behandlung von akutem Durchfall keine Besserung eintritt, sowie eine Erhöhung der Temperatur, der Nachweis von Blut oder Schleim im Stuhl, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.

    Das Gefühl von Durst und trockenem Mund zeugt von einer unzureichenden Flüssigkeitszufuhr (Rehydratation).

    Ein Arzneimittel, dessen Verpackungsintegrität beeinträchtigt ist, ein Arzneimittel ohne Markierung, ein Arzneimittel mit veränderten physikalischen Eigenschaften ist zur Verwendung ungeeignet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:

    Es gab keine nachteiligen Auswirkungen der Verwendung von Enterol® auf die Fähigkeit zu fahren und komplexe Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung, 250 mg.

    Verpackung:

    765 mg Pulver werden in einen Papier-Polyethylen-Aluminium-Beutel gegeben.

    Für 10 oder 20 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 6 Beutel werden in einer Pappverpackung ohne die obere Seite und 5 solcher Verpackungen in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002433
    Datum der Registrierung:17.04.2014
    Datum der Stornierung:2019-04-17
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCODEX BIOCODEX Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    BIOCODEX Frankreich
    Darstellung: & nbsp;BIOCODEX BIOCODEX Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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