Enterol® (Enterol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung
Zusammensetzung:

1 Beutel enthält:

Wirkstoff: Saccharomyces boulardii Lyophilisat 100 mg;

Zusatzkomponenten: Lactose-Monohydrat 13 mg, Fructose 188,76 mg, Siliciumdioxid / Kolloiddioxid 2,50 mg, Tutti-Frutti-Aroma 1,74 mg.

Beschreibung:Hellbraunes Pulver mit fruchtigem Aroma.
Pharmakotherapeutische Gruppe:antidiarrhoisches Mittel
Pharmakodynamik:

Eine Droge Saccharomyces boulardii ist ein Probiotikum. Nach der Definition der WHO sind dies lebende Mikroorganismen, die in ausreichender Menge angewendet werden, haben eine heilende Wirkung auf den menschlichen Körper.

Saccharomyces boulardii antibakteriell Wirkung aufgrund antagonistischer Wirkung gegen pathogene und opportunistische Mikroorganismen: Clostridium difficile, Candida Albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella Lungenentzündung, Pseudomonas Aeruginosa, Salmonellen Typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphy­Lokoccus Aureus und andere sowie Entamoeba Histolitika und Lambliae.

Saccharomyces boulardii wirkt gegen bakterielle zytotoxische und Enterotoxine antitoxisch, erhöht die enzymatische Funktion des Darms.

Zellwand-Komponente Saccharomyces boulardii Mannitol ist ein Substrat für pathogene Stämme Escherichia coli und Salmonellen Typhimurium, was ihre Adhäsion (Anhaftung) an die Oberfläche verursacht Saccharomyces boulardii und die anschließende Ausscheidung aus dem Körper. Saccharomyces boulardii hat eine natürliche Resistenz gegen Antibiotika.

Saccharomyces boulardii Es ist kein Eubiotikum; ist kein Teil der Mikroflora eines gesunden menschlichen Körpers bzw. nach der Einnahme des Medikaments Saccharomyces boulardii durchläuft den Verdauungstrakt unverändert ohne Besiedlung und wird innerhalb von 2-5 Tagen vollständig aus dem Körper ausgeschieden nach Einstellung der Aufnahme.

Indikationen:Behandlung und Vorbeugung von Durchfall verschiedener Ätiologien bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr, inkl. mit Dysbakteriose, Reizdarmsyndrom, Enterokolitis, Antibiotika-assoziierten Durchfall, Reisedurchfall, Durchfall verursacht durch Clostridium difficile.
Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Das Vorhandensein eines zentralvenösen Katheters, da seltene Fälle von Fungämie bei Patienten mit einem zentralen Venenkatheter nach mechanischer Aufnahme des Arzneimittels in den systemischen Blutstrom durch einen Katheter als Folge der Handlungen von medizinischem Personal unter Krankenhausbedingungen beschrieben wurden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Enterol® während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist gerechtfertigt, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

2-8 Beutel pro Tag 1 Stunde vor den Mahlzeiten.

Der Inhalt des Beutels wird mit Wasser oder einem anderen Getränk gemischt.

Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahren - 1-3 Packungen zweimal täglich.

Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene - 2-4 Packungen zweimal täglich.

Zur Behandlung von akuten Durchfällen viraler, bakterieller oder Protozoen-Ätiologie Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage.

Zur Vorbeugung von Antibiotika-assoziierter Diarrhoe Der Verlauf der Behandlung an Tagen entspricht dem Verlauf der Antibiotikagabe.

Um das Wiederauftreten der Infektion durch Clostridium difficile zu verhindernIn Kombination mit Metronidazol oder Vancomycin beträgt der Behandlungsverlauf 1 Monat.

Zur Vorbeugung von Reisedurchfall Der Behandlungsverlauf an Tagen entspricht der Dauer der Reise.

Zur Behandlung des Reizdarmsyndroms Das Medikament sollte fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden.

Empfang des Medikaments zur Behandlung von akutem Durchfall muss unbedingt mit Rehydration (reichlich trinken) begleitet werden.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen kann eine individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels auftreten.

Überdosis:

Daten über die Überdosierung von Drogen sind derzeit nicht verfügbar.

Interaktion:

Enterol® wird nicht mit antimykotischen Arzneimitteln eingenommen.

Kompatibel mit Antibiotika.

Spezielle Anweisungen:

Nicht mit heißen und alkoholischen Getränken trinken.

In einem Wasserbad oder einer anderen Getränkezubereitung nicht in einem Mikrowellenherd (Mikrowellenherd) erhitzen. Wasser oder ein Getränk, falls erforderlich, wird in einem Mikrowellenofen erhitzt, und dann wird das Präparat zu warmem Wasser gegeben.

Wenn nach zwei Tagen der Anwendung von Enterol® zur Behandlung von akutem Durchfall keine Besserung eintritt, sowie eine Erhöhung der Temperatur, der Nachweis von Blut oder Schleim im Stuhl, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.

Das Gefühl von Durst und trockenem Mund weist auf eine unzureichende Rehydratation hin.

Eigenschaften des Medikaments bei der ersten Aufnahme oder wenn es abgebrochen wird:

Nicht notiert.

Die Handlungen des Arztes (Sanitäter) oder des Patienten, wenn eine oder mehrere Dosen des Medikaments verpasst werden:

Nicht benötigt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Vernichtung von nicht verwendeten Medikamenten:

Nicht benötigt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gab keine nachteiligen Auswirkungen der Verwendung von Enterol® auf die Fähigkeit zu fahren und komplexe Mechanismen.
Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung, 100 mg.
Verpackung:

Für 306 mg Pulver in einem Papier-Polyethylen-Aluminium-Beutel.

Für 10, 14 oder 20 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Für 10 Beutel in einer Packung Karton ohne Oberkante, und 2 oder 5 dieser Packungen in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 VON.

Von Kindern fern halten.
Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-000622
Datum der Registrierung:21.09.2011
Datum der Stornierung:2016-09-21
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCODEX BIOCODEX Frankreich
Hersteller: & nbsp;
BIOCODEX Frankreich
Darstellung: & nbsp;BIOCODEX BIOCODEX Frankreich
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2016
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