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Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
Zusammensetzung:Zu 100 ml Lösung für die orale Verabreichung:

Wirkstoffe:

Antikörper gegen Human-Gamma-Interferon affinitätsgereinigt 0,12 g *

Antikörper gegen Histamin affinitätsgereinigt 0,12 g *

Antikörper gegen CD4 affinitätsgereinigt 0,12 g *

* werden als eine Mischung von drei aktiven wässrigen Verdünnungen der in 100 verdünnten Substanz eingeführt12, 10030, 10050 Zeit.

Hilfsstoffe: Maltitol 6,0 g, Glycerol 3,0 g, Kaliumsorbat 0,165 g, wasserfreie Zitronensäure 0,02 g, Wasser auf 100 ml gereinigt.

Beschreibung:

Farblose oder fast farblose, klare Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antivirales und immunstimulierendes Mittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Immunstimulanzien
  • Pharmakodynamik:

    Das Spektrum der pharmakologischen Aktivität von Ergoferon umfasst antivirale, immunmodulierende, antihistaminische, entzündungshemmende.

    Die Wirksamkeit der Verwendung von Ergoferon-Komponenten bei viralen Infektionskrankheiten: Influenza A und B, akute respiratorische Virusinfektionen (verursacht durch Parainfluenzaviren, Adenoviren, respiratorische Synzytialviren, Coronaviren), Herpesvirusinfektionen (Lippenherpes, Ophthalmoherpes, Herpes genitalis, Herpes Zoster , wurde experimentell und klinisch nachgewiesen, Windpocken, infektiöse Mononukleose), akute Darminfektionen viraler Ätiologie (verursacht durch Caliciviren, Coronaviren, Rotaviren, Enteroviren), Enterovirus und Meningokokkenmeningitis, hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom, Frühsommer-Meningoenzephalitis.

    Das Medikament wird in der komplexen Therapie von bakteriellen Infektionen (Pseudotuberkulose, Keuchhusten, Yersiniose, Lungenentzündung verschiedener Ätiologien, einschließlich atypischer ErregerM. Lungenentzündung, C. Lungenentzündung, Legionellen spp.)), wird verwendet, um bakterielle Komplikationen von Virusinfektionen zu verhindern, verhindert die Entwicklung von Superinfektionen. Die Verwendung des Arzneimittels in der Zeit vor und nach der Impfung erhöht die Wirksamkeit der Impfung, bietet unspezifische Prophylaxe für ARVI und Influenza zum Zeitpunkt der postvakzinalen Immunitätsbildung. Ergoferon hat präventive Wirksamkeit gegen ARVI nicht-Influenza Ätiologie, verhindert die Entwicklung von interkurrenten Erkrankungen in der Zeit nach der Impfung.

    Die in der Zubereitung enthaltenen Komponenten haben einen einzigen Wirkungsmechanismus in Form einer Erhöhung der funktionellen Aktivität CD4-Rezeptor, Rezeptoren für Interferon-gamma (IFN-γ) bzw. Histamin; was mit einer ausgeprägten immunotropen Wirkung einhergeht.

    Das wurde experimentell bewiesen Antikörper gegen Interferon-gamma: die Expression von IFN-γ, IFNα / β sowie die mit ihnen assoziierten Interleukine (IL-2, IL-4, IL-10 usw.) erhöhen, die Ligand-Rezeptor-Interaktion von IFN verbessern, den Zytokinstatus wiederherstellen; normalisieren die Konzentration und funktionelle Aktivität von natürlichen Antikörpern gegen IFN-γ, die ein wichtiger Faktor für die natürliche antivirale Toleranz des Organismus sind; stimulieren Interferon-abhängige biologische Prozesse: Induktion der Expression von Antigenen des Haupthistokompatibilitätskomplexes ich, II Arten und Fc-Rezeptoren, Aktivierung von Monozyten, Stimulation der funktionellen Aktivität NK-Zellen, Regulierung der Synthese von Immunglobulinen, Aktivierung der gemischten Th1 und Th2 Immunantwort.

    Antikörper gegen CD4 vermutlich allosterische Modulatoren dieses Rezeptors, regulieren die funktionelle Aktivität CD4 Rezeptor, was zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität führt CD4 Lymphozyten, Normalisierung des Immunregulationsindex CD4/CD8, sowie die Subpopulation Zusammensetzung von immunkompetenten Zellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

    Antikörper gegen Histamin Veränderung der Histamin-abhängigen Aktivierung von peripherem und zentralem H1Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Rezeptoren, und damit den Tonus der glatten Muskulatur der Bronchien reduzieren, die Durchlässigkeit der Kapillaren reduzieren, was zu einer Verringerung der Dauer und Schwere der Rhinorrhoe, Ödeme der Nasenschleimhaut, Husten und Niesen sowie einer Abnahme der Lungenfunktion führt die Schwere allergischer Reaktionen im Zusammenhang mit dem infektiösen Prozess durch Unterdrückung der Freisetzung von Histamin aus Mastzellen und Basophilen, Produktion von Leukotrienen, Synthese von Adhäsionsmolekülen, Reduktion der eosinophilen Chemotaxis und Plättchenaggregation bei Reaktionen mit einem Allergen. Die kombinierte Verwendung von Komponenten einer komplexen Zubereitung wird von einer Erhöhung der antiviralen Aktivität seiner Komponenten begleitet.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik des Medikaments Ergoferon zu studieren.

    Indikationen:

    Prävention und Behandlung von Influenza A und B.

    Prävention und Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen durch Parainfluenza-Virus, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Coronavirus.

    Prävention und Behandlung von Herpesvirus-Infektionen (Herpes labialis, Ophthalmoherpes, Herpes genitalis, Windpocken, Herpes zoster, infektiöse Mononukleose).

    Prävention und Behandlung von akuten Darminfektionen viraler Ätiologie (verursacht durch Calicivirus, Adenovirus, Coronavirus, Rotavirus, Enteroviren).

    Prävention und Behandlung von Enterovirus und Meningokokken-Meningitis, hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom, Frühsommer-Meningoenzephalitis.

    Die Verwendung von bakteriellen Infektionen in der komplexen Therapie (Pseudotuberkulose, Keuchhusten, Yersiniose, Lungenentzündung verschiedener Ätiologien, einschließlich solcher, die durch atypische Krankheitserreger verursacht werden (M. Lungenentzündung, C. Lungenentzündung, Legionellen spp.)); Prävention von bakteriellen Komplikationen von Virusinfektionen, Vorbeugung von Superinfektionen.

    Kontraindikationen:

    Kinder bis 3 Jahre.

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Erbliche Unverträglichkeit gegenüber Fructose (aufgrund der Anwesenheit von Maltitol).

    Vorsichtig:Diabetes.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung von Ergoferon während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird das Medikament nur verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 Teelöffel (5 ml) - nicht während der Mahlzeiten. Es ist ratsam, die Lösung im Mund vor dem Schlucken für maximale Wirkung des Arzneimittels zu halten.

    Die Behandlung sollte so bald wie möglich begonnen werden, wenn die ersten Anzeichen einer akuten Infektion nach folgendem Muster auftreten: In den ersten 2 Stunden wird das Medikament alle 30 Minuten eingenommen, dann am ersten Tag werden drei weitere Dosen in regelmäßigen Abständen verabreicht . Ab dem zweiten Tag und dann 1 Teelöffel 3 mal täglich bis zur vollständigen Genesung.

    Zur Vorbeugung von viralen Infektionskrankheiten - 1-2 Teelöffel pro Tag. Die empfohlene Dauer eines vorbeugenden Kurses wird bestimmt durch einzeln und kann 1-6 Monate sein.

    Falls erforderlich, kann das Medikament mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Wenn sich diese Nebenwirkungen verschlimmern oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung, dyspeptischen Erscheinungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) aufgrund der Hilfsstoffe (Maltitol, Glycerin).

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Im Verlauf der klinischen Studien wurden keine Daten zur Wechselwirkung des Arzneimittels Ergoferon mit Arzneimitteln, die als Begleittherapie verwendet wurden, erhalten.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Diabetes mellitus Es sollte daran erinnert werden, dass jeder Teelöffel (5 ml) der Zubereitung 0,3 g Maltit enthält, was 0,02 Broteinheiten (XE) entspricht. Für den Metabolismus von Maltitol wird Insulin benötigt, obwohl aufgrund der langsamen Hydrolyse und Absorption im Magen-Darm-Trakt der Bedarf an Insulin gering ist. Der Energiewert von Maltitol beträgt 10 kJ oder 2,4 kcal / g, was signifikant niedriger ist als der von Saccharose. Der Energiewert eines Teelöffels des Medikaments beträgt ungefähr 5,73 kJ (1,37 kcal).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    Für 100 ml in Flaschen aus Glas der Klasse OC oder lackiertem Glas, verschlossen mit Deckeln mit der Kontrolle der ersten Autopsie, mit einem Tropfer.

    Jede Flasche wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Nicht einfrieren.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002795
    Datum der Registrierung:29.12.2014 / 22.10.2015
    Datum der Stornierung:2019-12-29
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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