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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

(pro 1 Tablette)

Wirkstoffe:

Antikörper gegen humanes Gamma-Interferon affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen Histaminaffinität gereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen CD4 affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Sonstige Bestandteile: Lactose Monohydrat 0,267 g, Cellulose mikrokristallin 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g.

* Monohydrat wird auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der in 100 verdünnten Substanz aufgetragen12, 10030, 10050 Zeit.
Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIA MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift ERGOFERON.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiviral, Antihistaminikum
ATX: & nbsp;
  • Andere antivirale Medikamente
  • Antihistaminika zur systemischen Anwendung
  • Pharmakodynamik:

    Spektrum der pharmakologischen Aktivität Ergoferona beinhaltet antiviral, immunmodulierend, Antihistaminikum, entzündungshemmend.

    Experimentell und klinisch erwiesen sich die Wirksamkeit der Verwendung von Ergoferon-Komponenten bei viralen Infektionskrankheiten: Influenza A und Influenza B, akute respiratorische Virusinfektionen (verursacht durch Parainfluenzaviren, Adenoviren, respiratorischeSynzytialviren, Coronaviren), Herpesvirusinfektionen (Herpes labialis, Ophthalmoherpes, Herpes genitalis, Herpes zoster, Windpocken, infektiöse Mononukleose), akute Darminfektionen viraler Ätiologie (verursacht durch Caliciviren, Coronaviren, Rotaviren, Enteroviren), Enterovirus und Meningokokken Meningitis, hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom, Frühsommer-Meningoenzephalitis.

    Das Medikament wird in der komplexen Therapie von bakteriellen Infektionen (Pseudotuberkulose, Keuchhusten, Yersiniose, Lungenentzündung verschiedener Ätiologien, einschließlich atypische Krankheitserreger (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Verwendet, um bakterielle Komplikationen von Virusinfektionen zu verhindern, verhindert die Entwicklung von Superinfektionen.vor und nach der Impfung erhöht die Wirksamkeit der Impfung, bietet unspezifische Prävention von akuten respiratorischen Virusinfektion und Influenza zum Zeitpunkt der postvakzinalen Immunität Bildung in Bezug auf akute Infektionen der Atemwege nicht-Influenza Ätiologie, verhindert die Entwicklung von interkurrenten Erkrankungen in der Zeit nach der Impfung.Die Komponenten in der Vorbereitung enthalten einen einzigen Wirkungsmechanismus in Form einer Erhöhung der funktionellen Aktivität der CD4 Rezeptor, Rezeptoren für Interferon gamma (IFN-γ) und Histamin, das von ausgedrückt immunotrope Wirkung.

    Das wurde experimentell bewiesen Antikörper gegen Gamma-Interferon:

    erhöhe die Expression von IFN-γ, IFN α/βsowie Interleukine, die mit ihnen assoziiert sind (IL-2, IL-4, IL-10 usw.), verbessern die Ligand-Rezeptor-Interaktion von IFN, stellen den Zytokinstatus wieder her; normalisieren die Konzentration und funktionelle Aktivität von natürlichen Antikörpern gegen IFN-γ, die ein wichtiger Faktor in der natürlichen antiviralen Toleranz des Organismus sind; Interferon-abhängige biologische Prozesse stimulieren: Induktion der Expression von Antigenen des Haupthistokompatibilitätskomplexes vom Typ I und II und Fc-Rezeptoren, Aktivierung von Monozyten, Stimulation der funktionellen Aktivität von NK-Zellen, Regulation der Immunglobulinsynthese, Aktivierung des gemischten Th1 und Th2-Immunantwort.

    Antikörper gegen CD4 vermutlich allosterische Modulatoren dieses Rezeptors, regulieren das Funktionelle Aktivität des CD4-Rezeptors, was zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität führt CD4-Lymphozyten, Normalisierung des immunregulatorischen Index CD4 / CD8, sowie die Subpopulation von immunkompetenten Zellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

    Antikörper gegen Histamin modifizieren die Histamin-abhängige Aktivierung von peripheren und zentralen H1-Rezeptoren und reduzieren somit den Tonus der glatten Muskulatur der Bronchien, reduzieren die Durchlässigkeit der Kapillaren, was zu einer Verringerung der Dauer und Schwere der Rhinorrhoe führt, Ödeme der Nasenschleimhaut , Husten und Niesen, sowie eine Abnahme der Schwere allergischer Reaktionen aufgrund der Unterdrückung der Histaminfreisetzung aus Mastzellen und Basophilen, Produktion von Leukotrienen, Synthese von Adhäsionsmolekülen, Reduktion der eosinophilen Chemotaxis in und Thrombozytenaggregation in Reaktionen auf den Kontakt mit ein Allergen.

    Die kombinierte Verwendung von Komponenten einer komplexen Zubereitung wird von einer Erhöhung der antiviralen Aktivität seiner Komponenten begleitet.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt es nicht, den Gehalt an ultrafeinen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben abzuschätzen, was sie technisch macht unmöglich, die Pharmakokinetik des Medikaments Ergoferon zu untersuchen.

    Indikationen:

    Prävention und Behandlung von Influenza A und B Prävention und Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen durch Parainfluenza-Virus, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Coronavirus verursacht.

    Prävention und Behandlung von Herpesvirus-Infektionen (Herpes labialis, Ophthalmoherpes, Herpes genitalis, Varizellen, Herpes zoster, infektiöse Mononukleose).

    Prävention und Behandlung von akuten Darminfektionen viraler Ätiologie (verursacht durch Calicivirus, Adenovirus, Coronavirus, Rotavirus, Enteroviren).

    Prävention und Behandlung von Meningokokken-Meningitis und Enterovirus, hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom, Frühsommer-Meningoenzephalitis. Die Verwendung bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen (Pseudotuberkulose, Keuchhusten, Yersiniose, Pneumonitis unterschiedlicher Ätiologie, einschließlich durch atypische Pathogene verursacht (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp).); Prävention von bakteriellen Komplikationen von Virusinfektionen, Vorbeugung von Superinfektionen.
    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung von Ergoferon während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Medikament das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 Tablette (nicht während einer Mahlzeit). Die Tablette sollte im Mund behalten werden, nicht schlucken, bis sie sich vollständig auflöst.

    Kinder ab 6 Monaten. Bei der Verschreibung der Droge für kleine Kinder (von 6 Monaten bis 3 Jahren), wird empfohlen, die Tablette in einer kleinen Menge (1 Esslöffel) abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur aufzulösen.

    Die Behandlung sollte so bald wie möglich begonnen werden, wenn die ersten Anzeichen einer akuten Infektion nach folgendem Muster auftreten: In den ersten 2 Stunden wird das Medikament alle 30 Minuten eingenommen, dann am ersten Tag werden drei weitere Dosen in regelmäßigen Abständen verabreicht . Ab dem zweiten Tag und dann 1 Tablette 3 mal täglich bis zur vollständigen Genesung einnehmen.

    Zur Vorbeugung von viralen Infektionskrankheiten - 1-2 Tabletten pro Tag. Die empfohlene Dauer eines Präventionskurses wird individuell festgelegt und kann 1-6 Monate betragen.

    Falls erforderlich, kann das Medikament mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.
    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.
    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Lactose Monohydrat, in Verbindung mit dem es nicht ist Es wird empfohlen, dass Patienten mit angeborene Galaktosämie, Syndrom Malabsorption von Glucose oder Galactose, oder mit angeborener Laktaseinuffizienz.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Ergoferon hat keinen Einfluss auf Fähigkeit, Transport zu verwalten Mittel und andere potenziell gefährliche Mechanismen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007362/10
    Datum der Registrierung:29.07.2010 / 17.08.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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