Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Eine Lösung von Hämokonvulsivum. Zusammensetzung:Adenin 0,405 g; Nikotinamid - 3,66 g; Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat (Natriumphosphat (disubstituiert) 12-Wasser) - 5,4 g; Natriumchlorid - 9,0 g; Wasser für Injektionszwecke bis 1L. Beschreibung:Transparente, leicht gefärbte Flüssigkeit. Pharmakotherapeutische Gruppe:Hemokonv. ATX: & nbsp;Aids für die Bluttransfusion Pharmakodynamik:Lösung Ernaf® - Phosphatsalzlösung mit Adenin und Nicotinamid.Die Lösung von Ernaf® ist für die Konservierung und Resuspension von Erythromass und Erythroconzentrat am Tag der Blutentnahme bei den Spendern oder spätestens 7 Tage nach der Herstellung vorgesehen.Die Resuspension von Erythrozytenmasse und Erythroconzentrat in Ernaf®-Lösung ermöglicht eine Normalisierung der rheologischen Parameter und spart bis zu 35 Tage die morphofunktionelle Nützlichkeit und therapeutische Wirksamkeit der Erythrozytensuspension.Die Lösung von Ernaf® wird mit Erythrozytenmasse oder Erythroconzentrat im Verhältnis von 1 Volumen der Lösung zu 2 Volumen Erythrozytenmasse oder Erythroconzentrat gemischt. Indikationen:Als Hämokonvant für Erythrozytenmasse oder Erythroconzentrat während seiner Lagerung und Transfusion. Kontraindikationen:- Hämoglobin über 90 g / l mit Blutstillung; Hämoglobin über 70 g / l für chronische Anämie; Hämoglobin über 80 g / l bei gleichzeitiger kardiovaskulärer Pathologie;- individuelle Unverträglichkeit gegenüber Nicotinsäure;- Bei einer "massiven" Bluttransfusion, die auf Basis von Ernaf® bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz hergestellt wird, kann sich die Nierenfunktion verschlechtern und der Organismus wird mit den angesammelten Produkten des Adeninstoffwechsels vergiftet. Dosierung und Verabreichung:Die Resuspension der Erythrozytenmasse mit Hilfe der Ernaf®-Lösung erfolgt in einem sterilen geschlossenen System - in Drei- oder Vierkammer-Polymerbehältern für Blut und seine Bestandteile, indem die Lösung aus dem Polymerbehälter in einen Polymerbehälter gepresst wird mit Erythrozytenmasse. Haltbarkeit der Dosen Erythrozytenmasse und Erythroconzentrat beträgt 35 Tage.Überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit des Verbraucherbehälters und die Dichtheit des Behälters. Spezielle Anweisungen:Einfrieren ist erlaubt, wenn transportiert.Die Trübung des Polymerbehälters und das Vorhandensein von Feuchtigkeit in dem Beutel mit Behältern, vorausgesetzt die Behälter sind dicht, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels. Formfreigabe / Dosierung:Hemoconvervant für 100 ml. Verpackung:In den Behälter gießen:- in Dreikammer-Polymerbehältern:in einer Kapazität von 400 ml (die zweite Kapazität von 400 ml leer und die dritte Kapazität von 500 ml mit 100 ml Lösung Glugitsir);- in Vierkammer-Polymerbehältern:in einer Kapazität von 400 ml (zweite und dritte Behälter mit einer Kapazität von 400 ml leere und vierte Kapazität von 500 ml mit 100 ml Glucicir-Lösung).Auf den Behälter mit der Lösung Ernaf® bringen Sie markorkuyu oder kleben Sie das selbstklebende Etikett auf.Jeder Behälter ist in einem Innenbeutel verpackt. Package brauen.Für 1, 2, 3,4 oder 5 Behälter in Innenverpackungen sind in einem Außenbeutel verpackt, auf dem ein Selbstklebeetikett angebracht oder befestigt ist. Package brauen.Verpackungen werden aus einer Polyethylenfolie oder einem Verbund-Mehrschichtmaterial auf Basis von Aluminiumfolie hergestellt.Bei der Herstellung von Außenbeuteln aus Polyethylenfolie werden 5-teilige Behälter mit Gebrauchsanweisungen für das Produkt und die Zubereitung in einem Gruppencontainer verpackt. Behälter in externen Verpackungen des Materials des auf der Basis von Aluminiumfolie laminierten Verbundmaterials werden direkt in den Versandbehälter mit Anweisungen für die Verwendung der Zubereitung und Anweisungen für die Verwendung des Produkts in einer Menge verpackt, die der Anzahl der Verpackungen entspricht. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und korrosiven Umgebungen, bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre - bei Verwendung für externe Verpackungen von Medizinprodukten, die Polyethylenfolie verpacken.2,5 Jahre - bei Verwendung für externe Verpackungen von Medizinprodukten Verpackungsmaterial aus einem Verbund-Multilayer auf der Basis von Aluminiumfolie.Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser Registrationsnummer:LSR-001571/08 Datum der Registrierung:14.03.2008 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland Hersteller: & nbsp;SYNTHESE, OJSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-03-12 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung