Eucabal® Balsam C (Eucabal® Balsam S)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Emulsion für Inhalation und externe Anwendung
Zusammensetzung:100 Gramm Emulsion enthalten:
Wirkstoffe:
Eukalyptus-Blattöl - 10,0 Gramm
Gemeinsame Kiefernadeln Öl - 3,0 g
Hilfsstoffe: Cetostearylalkohol [Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%] 4,50 g, Glycerylmonostearat 3,00 g, Macrogolstearat 400-2,00 g, Natriumcetylstearylsulfat 0,50 g, Trometamol 0,61 g, Citronensäuremonohydrat 0,39 g, Guayazulen 0,05 g, gereinigt Wasser 75,95 g.
Beschreibung:Die Emulsion ist hellblau mit dem Geruch von Eukalyptusöl.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein schleimlösendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
ATX: & nbsp;
  • Kombinierte Vorbereitungen
    • Pharmakodynamik:Die Droge hat eine schleimlösende, entzündungshemmende Wirkung. Es ist für die topische Anwendung bei Erkrankungen der oberen Atemwege gedacht.
    Indikationen:Es wird in der komplexen Therapie von Erkrankungen der oberen Atemwege (Bronchitis, Entzündung der Nasenschleimhaut und Pharynx) eingesetzt.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Bronchialasthma, Keuchhusten, falsche Krupp, Überempfindlichkeit gegen die Atemwege.
    Zur Inhalation - Kinder unter 5 Jahren.
    Für Bäder und Schleifen - Kinder unter 2 Monaten.
    Verwenden Sie das Präparat nicht für das Schleifen im Gesicht (besonders der Nase) für Säuglinge bis zu 2 Jahren.
    Verwenden Sie das Präparat nicht zum Schleifen mit Schäden an der Haut, das Vorhandensein von Hautkrankheiten in Bereichen ihrer vorgesehenen Verwendung, nicht auf Schleimhäute anwenden.
    Kontraindikationen für die Ernennung von Bädern: unkompensierte Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (arterielle Hypertonie, Herzinsuffizienz, Arrhythmien, Angina pectoris), Fieber (über 38 ° C) bei Infektionskrankheiten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Erfahrungen mit dem Medikament während der Schwangerschaft fehlen. Tragen Sie das Produkt während des Stillens nicht auf die Haut der Brust auf.
    Dosierung und Verabreichung:Zum Schleifen:
    In Ermangelung anderer Rezepte wird 2-3 Mal täglich empfohlen, einen ca. 3-5 cm langen Emulsionsstreifen (für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre) ca. 3-4 cm (für Kinder von 2 bis 11 Jahren) aufzutragen Jahre) auf die Haut der Brust und Interlap-Bereich und reiben Sie es gut ein. Kindern im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren wird empfohlen, einen Streifen der Emulsion 2-3 cm lang nur auf dem Einschlupfbereich aufzutragen und gut zu reiben.
    Für Dampfinhalationen:
    In Ermangelung anderer Rezepte 2-3 mal am Tag, ein Streifen der Emulsion etwa 4-6 cm lang (Erwachsene und Kinder über 12 Jahre) empfohlen wird, etwa 4 cm (Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren) hinzufügen 1 -2 Liter von heißem Wasser, mischen und atmen Dampf unter dem Handtuch.
    Für Bäder (hauptsächlich für Kinder im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren):
    Ein Streifen der Emulsion 8-10 cm Länge wird zu 20 Litern Wasser bei einer Temperatur von 36-37 ° C (für Kinder im Alter von 2 Monaten) oder zwei Emulsion Streifen 10 cm lang - 40 Liter (für Kinder ab dem Alter von 2 Jahre), baden Kinder ca. 10 Minuten. Die Bäder werden wiederholt, bis die Symptome vollständig verschwinden. Während der Woche können Sie 3-4 mal baden gehen. Zusätzlich, falls notwendig, 2-3 Mal am Tag, wird die Emulsion in die Haut der Brust und der interskapulären Region gerieben. In solchen Aktivitäten sind Kinder Bettruhe empfohlen.
    Nebenwirkungen:

    Innerhalb System-Organklassen nach dem Auftreten von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien verwendet: sehr oft (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, <1/10); selten (≥ 1 / 1.000, <1/100); selten (≥ 1 / 10.000, <1 / 1.000); sehr selten (<1 / 10.000).

    Selten sind allergische Reaktionen, Kontaktekzeme, Hustenreiz, vermehrter Bronchospasmus möglich. Sehr selten Erstickungsgefahr.
    Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte das Medikament abgesetzt und von Ihrem Arzt konsultiert werden.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.
    Interaktion:Bei gleichzeitiger Verwendung mit Arzneimitteln, deren Metabolisierung in der Leber durchgeführt wird, ist es möglich, die Intensität zu schwächen oder die Dauer der letzteren zu verkürzen, wobei Bestandteile des Eukalyptusöls, die Teil des Arzneimittels sind, Leberenzymsysteme stimulieren.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament ist nur zur Inhalation und zur äußerlichen Anwendung bestimmt!
    Wenn Sie es versehentlich einnehmen, können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In besonders schweren Fällen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Sehstörungen, Krämpfe, Erstickung, Durchblutungsstörungen, Blut im Urin möglich. Wenn diese Symptome auftreten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Mit der Entwicklung von Anfällen werden 5-10 mg Diazepam intravenös injiziert oder es werden kurz wirkende Barbiturate verwendet, oder der Magen wird gewaschen (30 g Natriumsulfat pro 250 ml Wasser).
    Nach dem Gebrauch des Arzneimittels Hände gründlich mit Seife und Wasser waschen.
    Nach dem Baden nicht duschen und sich mit einem Handtuch reiben.
    Kontakt mit dem Auge vermeiden.
    Wasserbäder können nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.
    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, erfordert besondere Einflussnahme und schnelle Reaktionen (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen, Dispatcher, Operator, etc.)
    Formfreigabe / Dosierung:Emulsion für Inhalation und externe Anwendung.
    Verpackung:Für 40 ml oder 100 ml des Arzneimittels in Aluminiumtuben, mit einer inneren Schutzschicht aus Lack und einer Schraubkappe aus Kunststoff mit einem Stempel für die Membran. Das Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche, verwenden Sie das Medikament für 8 Wochen. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016297 / 01
    Datum der Registrierung:07.06.2010 / 22.04.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Esparma GmbHEsparma GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ESPARMA GmbH ESPARMA GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-29
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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