Fabomotisol (Fabomotizole)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anxiolytika

In der Formulierung enthalten
  • Afobazol®
    Pillen nach innen 
    OTISIFARM, OAO     Russland
    • АТХ:

    N.05.B.X   Andere Anxiolytika

    N.05.B.X.04   Fabomotisol

    Pharmakodynamik:

    CSelektives Nicht-Benzodiazepin-Anxiolytikum. Sie wirkt auf Sigma-1-Rezeptoren in Nervenzellen des Gehirns, stabilisiert GABA / Benzodiazepin-Rezeptoren und stellt ihre Empfindlichkeit gegenüber endogenen Mediatoren der Hemmung wieder her. Erhöht das bioenergetische Potenzial von Nervenzellen und schützt sie vor Schäden (hat eine neuroprotektive Wirkung).

    Die Wirkung des Arzneimittels wird hauptsächlich in Form einer Kombination von anxiolytischen (Anti-Angst-) und Licht-stimulierenden (aktivierenden) Wirkungen realisiert. Reduziert oder eliminiert Angstgefühle (Ängstlichkeit, schlechte Vorahnungen, Ängste, Reizbarkeit), Anspannung (Angst, Traurigkeit, Angst, Unfähigkeit zu entspannen, Schlaflosigkeit, Angst), somatische Ängste (muskulär, sensorisch, kardiovaskulär, respiratorisch, gastrointestinale Symptome) vegetative Störungen (trockener Mund, Schwitzen, Schwindel), kognitive Störungen (Konzentrationsschwierigkeiten, Gedächtnisschwäche). Besonders gezeigt wird der Einsatz des Medikaments bei Personen mit vorwiegend asthenischen Persönlichkeitsmerkmalen in Form von ängstlichem Misstrauen, Unsicherheit, erhöhter Vulnerabilität und emotionaler Labilität, einer Tendenz zu emotional-belastenden Reaktionen.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es gut und schnell vom Verdauungstrakt absorbiert. Maximale Konzentration im Plasma - (0,13 ± 0,073) & mgr; g / ml; Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen (0,85 ± 0,13) h.

    Intensiv über gut durchblutete Organe verteilt, zeichnet es sich durch einen schnellen Transfer vom zentralen Pool (Blutplasma) zu den peripheren (stark vaskularisierten Organen und Geweben) aus.

    Die Hauptrichtungen des Metabolismus, die der Wirkung der ersten Passage durch die Leber ausgesetzt sind, sind die Hydroxylierung am aromatischen Ring des Benzimidazolrings und die Oxidation durch das Morpholinofragment.

    Halbwertzeit bei oraler Verabreichung (0,82 ± 0,54) h. Kurz Halbwertzeit wird durch intensive Biotransformation des Arzneimittels und schnelle Verteilung aus dem Blutplasma auf die Organe und Gewebe verursacht. Das Medikament wird hauptsächlich in Form von Metaboliten und teilweise unverändert in Urin und Kot ausgeschieden. Bei längerem Gebrauch sammelt es sich nicht im Körper an.

    Indikationen:

    Linderung des Entzugssyndroms mit Rauchentwöhnung.Alarmzustände bei Erwachsenen mit folgenden Erkrankungen und Zuständen: generalisierte Angststörungen; Neurasthenie; Anpassungsstörungen; verschiedene somatische Erkrankungen (Bronchialasthma, Reizdarmsyndrom, systemischer Lupus erythematodes, ischämische Herzkrankheit, Hypertonie, Arrhythmien), einschließlich dermatologisch, onkologisch; Behandlung von mit Angst verbundenen Schlafstörungen; Kardiopsychoneurose; prämenstruelles Syndrom; Alkoholabstinenzsyndrom.

    ICD-10

    V.F10-F19.F17.3   Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabakkonsum - der Abstinenzzustand

    V.F10-F19.F13.4   Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa und Hypnotika - Abstinenz mit Delirium

    V.F10-F19.F13.3   Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Sedativa und Hypnotika - der Abstinenzzustand

    V.F40-F48.F41.9   Angststörung, nicht näher bezeichnet

    V.F40-F48.F41.2   Gemischte Angst und depressive Störung

    V.F40-F48.F41.1   Generalisierte Angststörung

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthenie

    XIV.N80-N98.N94.3   Prämenstruelles Spannungssyndrom

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Unverträglichkeit gegenüber Galactose, Mangel an Lactase oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft;

    Stillzeit; Kinderalter (unter 18 Jahren).

    Vorsichtig:

    Älteres Alter, Leber- und Nierenerkrankungen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Kategorie der Empfehlungen für die FDA - D.

    Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb nach dem Essen.

    Die optimale Einzeldosis des Medikaments - 10 mg, täglich - 30 mg aufgeteilt in 3 Dosen während des Tages. Die Dauer der Kursverwendung des Medikaments beträgt 2-4 der Woche.

    Bei Bedarf kann die Tagesdosis des Medikaments auf Empfehlung des Arztes auf 60 erhöht werden mg, und die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 3 Monaten.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Selten - ein Kopfschmerz, der gewöhnlich von alleine geht und nicht den Entzug der Droge erfordert.

    Überdosis:

    Symptome: Es ist möglich, eine sedative Wirkung und eine erhöhte Schläfrigkeit zu entwickeln, ohne dass sich die Muskellockerung manifestiert (mit einer signifikanten Überdosierung und Intoxikation).

    Behandlung: Als erste Hilfe, subkutan 20% ige Lösung von Koffein Natriumbenzoat pro 1 ml 2-3 mal täglich.

    Interaktion:

    Interagiert nicht mit Ethanol und beeinflusst nicht die hypnotische Wirkung von Thiopental.Verstärkt die antikonvulsive Wirkung von Carbamazepin. Es verursacht eine Zunahme der anxiolytischen Wirkung von Diazepam.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Wirkung des Medikaments entwickelt sich am 5.-7. Behandlungstag. Die maximale Wirkung wird bis zum Ende der 4. Behandlungswoche erreicht und bleibt nach dem Ende der Behandlung im Durchschnitt 1-2 Wochen. Führt nicht zu Muskelschwäche, Schläfrigkeit und hat keine negativen Auswirkungen auf Konzentration und Gedächtnis. Wenn es verwendet wird, gibt es keine Drogenabhängigkeit und es entwickelt sich kein Entzugssyndrom.

    Anleitung
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