Pharyngosept® (Faringosept®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAmbazonAmbazon
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    • Dosierungsform: & nbsp;zitronenauflösende Tabletten
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette zur Resorption mit einem Geschmack von Zitrone enthält:

    Aktive Substanz: Ambazon Monohydrat 10 mg

    Hilfsstoffe: Saccharose 745 mg, Lactosemonohydrat 150 mg. Kakaobohnenpulver 25 mg, Povidon K-30 50 mg, Zitronenaroma 10 mg, Stearinsäure 10 mg.

    Beschreibung:

    Rund, flach-zylindrisch, abgeschrägt bis zum Rand der Tablette, braun mit intakten Kanten und auf einer Seite eingraviert "E". Helle und dunkle Einschlüsse sind erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A.01   Ambazon

    Pharmakodynamik:Hat eine bakteriostatische Wirkung. Hat eine lokale antimikrobielle Wirkung. Aktiv mit einer Reihe von gram-positiven Mikroorganismen (Streptococcus haemolyticus, Streptococcus Viridane, Pneumokokken). Auf der Mikroflora des Darms ist nicht betroffen.
    Pharmakokinetik:

    Die optimale therapeutische Konzentration im Speichel wird am 3-4. Tag der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 0,03-0,05 g / Tag erreicht.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens: Tonsillitis, Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Ambazon und andere Komponenten des Arzneimittels; Laktoseintoleranz, Fruktose, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktase-Mangel; Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangere und stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Arzt aufsuchen Vorbereitung.

    In der Schwangerschaft und während des Stillens nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Tabletten sollten resorbiert werden, bis sie vollständig aufgelöst sind (15-30 Minuten nach dem Essen). Nach Einnahme der Tabletten sollten Sie sich 3 Stunden lang von Trinken und Essen fernhalten.

    Erwachsene: 4-5 Tabletten (0,04-0,05 g) pro Tag.

    Kinder: 3 bis 7 Jahre 3 Tabletten (0,03 Gramm) pro Tag.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels, Hautausschlag.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere in der Gebrauchsanweisung angegebene Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Fälle einer Überdosierung von Ambazon sind nicht bekannt. Es gibt kein Gegenmittel. Eine mögliche Überdosierung kann zu Symptomen von Beschwerden aus dem Magen-Darm-Trakt führen. Bei einer Überdosis wird empfohlen, den Magen auszuspülen.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber einer Komponente, die Teil des Arzneimittels ist.

    Das Medikament wird nicht für Patienten mit einer hereditären Intoleranz gegen Saccharose und Laktose empfohlen.

    Der Anstieg der Dosis hat keinen größeren klinischen Effekt.

    Wenn die Symptome anhalten oder wenn die Körpertemperatur oder Kopfschmerzen ansteigen, suchen Sie einen Arzt auf.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sowie auf andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten für die Resorption mit einem Geschmack von Zitrone 10 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Blister aus Aluminiumfolie und dunkel transparenter PVC-PE-PVDC-Folie.

    Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus Aluminiumfolie und farbloser transparenter PVC-PE-PVDC-Folie.

    Für 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Das Medikament darf nicht später als auf der Verpackung angegeben verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015365 / 01
    Datum der Registrierung:17.05.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Ranbaxy Laboratories LimitedRanbaxy Laboratories Limited Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;RABBAYS LABORATORY LIMITEDRABBAYS LABORATORY LIMITED
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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