Feminalgin (Feminalgin)

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Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;

Tabletten sind homöopathisch.

Zusammensetzung:

(pro 1 Tablette)

Aktive Bestandteile: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (tsimicifuga-Racemose (tsimicifuga)) C200; Magnesium phosphoricum (Magnesium phosphoricum) C200; Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (Pulsatilla pratensis (Pulsatilla)) C200.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Lactose) 0,2112 g, mikrokristalline Cellulose 0,024 g, Magnesiumstearat 0,0024 g.

Theoretisches Tablettengewicht 0,24 g *.

* Aktive Komponenten werden in Form von homöopathischen Verreibung auf Laktose - 0,0024 g verabreicht.
Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch mit einer Abschrägung, weiß oder fast weiß.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
Pharmakodynamik:

Komplexes homöopathisches Präparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen. Hat analgetische, krampflösende und entzündungshemmende Wirkung. Stabilisiert den psychoemotionalen Zustand.

Indikationen:Prämenstruelles Syndrom und algodismenorea (schmerzhafte unregelmäßige Menstruation, erhöhte emotionale Erregbarkeit, Schlafstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Neurosen).
Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Alter bis 18 Jahre (aufgrund fehlender klinischer Erfahrung). Schwangerschaft und Stillen. Unzulänglichkeit der Laktase, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption.
Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. 1 Tablette (im Mund behalten, bis sie sich vollständig außerhalb der Mahlzeit aufgelöst hat) 4-5 mal täglich. Das Medikament wird 1-2 Tage vor Beginn der Menstruation eingenommen und bleibt während der gesamten Periode der Menstruation bestehen.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich. Bisher liegen keine Informationen zum Auftreten von Nebenwirkungen vor. Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.
Überdosis:

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Arzneimitteln sind nicht registriert. Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

Spezielle Anweisungen:Informationen für Patienten mit Diabetes: Der Gehalt an Kohlenhydraten in der maximalen Tagesdosis des Medikaments entspricht 0,088 Broteinheiten.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Transportmittel, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Arbeiten eines Fahrdienstleiters, Betreibers usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind homöopathisch.
Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Jedes aus der Tasche gezogene Zellpaket wird zusammen mit der medizinischen Anweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.
Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LS-001593
Datum der Registrierung:06.07.2010 / 29.01.2013
Datum der Stornierung:2017-10-24
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2017
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