Aktive SubstanzDesoxyribonukleat-Natrium mit EisenkomplexDesoxyribonukleat-Natrium mit Eisenkomplex
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  • Ferrovir®
    Lösung w / m 
    BauernhofPack, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Aktive Substanz: Natriumdesoxyribonucleat 0,015 g, Eisenoxidchlorid 0,000048 g.

    Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke.
    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von gelber Farbe ohne Fremdeinschlüsse.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antivirales und immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    J.05.A.X   Andere antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Ferrovir® ist eine biologisch aktive Substanz extrahierende Milch von Stör- oder Lachsfischen (gereinigtes und standardisiertes Komplexsalz von Natrium-Desoxyribonukleotid mit Eisen). Die Droge des AugesAnrufe antivirale und immunmodulatorische Wirkungen, aktiviert antivirale, antimykotische und antimikrobielle Immunitäten. Es zeigt antivirale Wirkung in Bezug auf verschiedene RNA und DNA-haltige Viren. Die klinische Erfahrung des Medikaments zeigte seine hohe Aktivität, gute Verträglichkeit, fehlende Toxizität (ichVON50> 4000 μg / ml) und unerwünschte Nebenwirkungen.

    Bei der Behandlung von AIDS / HIV-Infektion erhöht eine 14-tägige Einnahme des Medikaments Ferrovir ® das Niveau von CD4 + Lymphozyten im Blut. Dieser Anstieg setzt sich 1-1,5 Monate nach Beendigung des Behandlungsverlaufs fort. Gleichzeitig nimmt die Viruslast im Körper ab, was sich in einer Abnahme der HIV-RNA-Konzentration im Vergleich zum Ausgangsniveau ausdrückt.

    Bei rezidivierender Herpesinfektion ist die Schwere und Dauer des Rezidivs reduziert, nach 10-tägiger Behandlung kommt es zu einer schnellen und langfristigen Remission.

    Die Anwendung von Ferrovir ® in der komplexen Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C trägt zur Verbesserung der Verträglichkeit der Behandlung bei (Reduzierung von Schwindel, Übelkeit usw.) und reduziert die replikative Aktivität aller Genotypen des Virus HCV, Übertragung des Prozesses in eine latente Phase mit der Wiederherstellung der Leberzellen und das Fehlen der viralen Replikation. Die Droge ist durch ein hohes Maß an Aktivität in der gemeinsamen Anwesenheit von primären und opportunistischen Viren gekennzeichnet.

    Pharmakokinetik:

    Bei intramuskulärer Verabreichung der empfohlenen Dosis wird das Arzneimittel schnell in Organen und Geweben absorbiert und verteilt, wobei der endolymphatische Transportweg involviert ist; hat einen hohen Tropismus für die Organe des hämatopoetischen Systems; beteiligt sich aktiv am zellulären Stoffwechsel und integriert sich in zelluläre Strukturen. Im Laufe des täglichen Kurses hat die Anwendung die Eigenschaft, sich in Organen und Geweben zu kumulieren.

    Die Zeit, um die maximale Konzentration für eine einzelne Dosis zu erreichen, beträgt 0,5 Stunden, danach beginnt die Konzentration des Arzneimittels im Blut aufgrund seiner Verteilung in Organen und Geweben zu sinken. Bei wiederholter Verabreichung des Arzneimittels alle 24 Stunden für 4 Tage wird seine größte Ansammlung in Milz, Lymphknoten und Knochenmark beobachtet. Nach der 5. Verabreichung nimmt die Konzentration des Arzneimittels bei der nachfolgenden Verabreichung in allen Organen und Geweben nicht zu, seine allmähliche Abnahme wird beobachtet.

    Metabolismus und Ausscheidung

    Das Medikament wird aus dem Körper (in Form von Metaboliten), teilweise intestinal und meist Niere ausgeschieden. Die durchschnittliche Retentionszeit in Organen und Geweben beträgt 72 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden.

    Indikationen:Ferrovir ® wird in der Kombinationstherapie von HIV-infizierten Patienten und AIDS-Patienten, HIV-infizierten Patienten mit Hepatitis C, HIV-infizierten Patienten mit wiederkehrender herpetischer Infektion eingesetzt.
    In der Behandlung von Patienten mit Frühsommer-Meningoenzephalitis, Hepatitis C, Herpes.
    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Schwangerschaft und Stillzeit, Alter der Kinder.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei der Behandlung von HIV-Infektion oder AIDS Erwachsene, das Medikament wird intramuskulär verabreicht: 5 ml (15 mg / ml) Lösung für die intramuskuläre Verabreichung (75 mg in Bezug auf die Trockensubstanz) 2 mal täglich für 14 Tage. Je nach Dynamik der Anzahl der T4-Lymphozyten und der Menge an HIV-1-RNA im peripheren Blut wird nach 1-1,5 Monaten ein zweiter Therapieverlauf vorgeschrieben.

    Bei der Behandlung von Herpes - 5 ml (15 mg / ml) Lösung für die intramuskuläre Injektion 2 mal täglich für 10 Tage.

    Bei der Behandlung von Hepatitis C Ferrovir® wird intramuskulär zweimal täglich für 5 ml (15 mg / ml) Lösung zur intramuskulären Injektion für 14 Tage verabreicht. In den nächsten 14 Tagen wird das Medikament jeden zweiten Tag in der gleichen täglichen Dosis verabreicht.

    Bei Frühsommer-Meningoenzephalitis das Medikament wird zweimal täglich für 5 ml (15 mg / ml) Lösung für intramuskuläre Injektion für 5-10 Tage verabreicht.

    Bei Verwendung einer intramuskulären Lösung von 2 ml vor dem Erreichen des Umrechnungskurses von 750-2100 mg neu berechnen.

    Nebenwirkungen:Vielleicht ein kurzzeitiger Anstieg der Körpertemperatur (bis 38 ° C), Hyperämie und mäßige Schmerzen an der Injektionsstelle.
    Überdosis:

    Es gab keine negativen Auswirkungen einer Überdosierung.

    Interaktion:Habenmisst die Wirkung von Antikoagulanzien.

    In komplexen Therapie reduziert die Toxizität und negative Auswirkungen der Medikamente (antibakterielle, antivirale, antimykotische und zytotoxische Medikamente) mit zytoprotektive Eigenschaften und die Optimierung der Stoffwechselprozesse der Hepatozyten.

    Spezielle Anweisungen:

    Zur Verringerung der Morbidität Ferrovir® intramuskulär langsam verabreicht, innerhalb von 1-2 min.

    Die Injektionslösung sollte sofort nach dem Öffnen der Flasche vollständig verwendet werden, lagern Sie keine offenen Flaschen.

    Die intravenöse Verabreichung der Droge ist nicht erlaubt!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Bewegungsmechanismen werden nicht notiert.

    Formfreigabe / Dosierung:RAsterol für die intramuskuläre Injektion, 15 mg / ml.
    Verpackung:
    BEIMüber Flaschen von 2 ml, 5 ml farbloses oder braunes Glas.
    Originalverpackung von 5 ml Glasflaschen, verschlossen mit einem Gummistopfen und gerollt mit einer Aluminiumkappe mit abnehmbarer Plastikverpackung in Paletten mit Blasen in Kartonpackung Nr. 5, oder 2 ml Glasflaschen, verschlossen mit einem Gummistopfen und gerollt mit einer Aluminiumkappe mit einem abnehmbare Kunststoffdüse in Blisterpackungen in Kartonpackung Nr. 10.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von +4 bis +20 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000630 / 01
    Datum der Registrierung:05.08.2011 / 19.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofPack, LLCBauernhofPack, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Immunnoleks FZ, LLCImmunnoleks FZ, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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