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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
Zusammensetzung:

Für 1 Tablette

Ader:

Gereinigte mikronisierte Flavonoidfraktion, Substanz - Granulat 613,00 mg

[Wirkstoff der Substanz - Granulat:

Gereinigte mikronisierte Flavonoidfraktion1 500,00 mg

Hilfsstoffe der Substanz - Granulat:

Mikrokristalline Cellulose 82,00 mg, Povidon K-30 31,00 mg]

Hilfsstoffe:

Carboxymethylstärke-Natrium 27,00 mg, Talk 6,00 mg, Magnesiumstearat 4,00 mg

Folienscheide:

Falten Sie orange 03N325992 18.00 mg

1 Die gereinigte mikronisierte Flavonoidfraktion enthält 90% (450 mg) Diosmin und 10% (50 mg) anderer Flavonoide in Form von Hesperidin.

2 Falten Orange 03N32599 enthält: Hypromellose 71,714%, Titandioxid (E171) 15,936%, Talk 6,972%, Propylenglykol 4,980%, Eisenfarbstoffoxidgelb (E172) 0,332%, Eisenfarbstoffoxidrot (E172) 0,066%.

Beschreibung:

Die kapselförmigen, bikonvexen Tabletten sind mit einer Filmhülle von hellorange-rosa Farbe überzogen.

Art der Tabletten auf der Fraktur: eine grobe Masse von gelb bis bräunlich-gelb mit einer Filmschicht von hell orange-rosa Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;
  • Diosmin in Kombination mit anderen Medikamenten
  • Pharmakodynamik:

    Kombination Hesperidin + Diosmin hat venotonische und angionotektische Eigenschaften. Reduziert die Dehnbarkeit von Venen und Venenstauung, in der Mikrozirkulation - reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren und erhöht ihre Resistenz, verbessert die Indizes der venösen Hämodynamik. Einfluss auf die folgenden venösen plethysmographischen Parameter: Venenkapazität, venöse Dilatabilität, Zeit der venösen Entleerung. Die optimale Wirkung wird bei Einnahme von 2 Tabletten erreicht. Kombination Hesperidin + Diosmin erhöht den Venentonus durch Verringerung der Zeit der venösen Entleerung. Bei Patienten mit Anzeichen einer schweren Störung der Mikrozirkulation erhöht sich der Kapillarwiderstand.

    Kombination Hesperidin + Diosmin wirksam bei der Behandlung von chronischen Erkrankungen der Venen der unteren Extremitäten, sowie bei der Behandlung von Hämorrhoiden.

    Pharmakokinetik:

    Die Zubereitung Flebaven® wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden. Im Durchschnitt werden etwa 14% der Dosis des Arzneimittels von den Nieren ausgeschieden.

    Die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden.

    Das Arzneimittel unterliegt einem aktiven Metabolismus, was durch die Anwesenheit von Phenolsäuren im Urin bestätigt wird.

    Indikationen:

    Therapie der Symptome der venös-lymphatischen Insuffizienz:

    - Schweregefühl in den Beinen;

    - Schmerzen;

    - "Müdigkeit" der Füße.

    Symptomatische Therapie von akuten Hämorrhoiden.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder die in der Zubereitung enthaltenen Hilfsstoffe.

    - Es wird nicht empfohlen, das Medikament während des Stillens einzunehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Experimente an Tieren zeigten keine teratogenen Wirkungen.

    Bisher gab es keine Berichte über irgendwelche Nebenwirkungen, wenn das Medikament von schwangeren Frauen verwendet wird.

    Stillzeit

    Aufgrund des Mangels an Daten über die Ausscheidung des Medikaments mit der Muttermilch wird Frauen während der Stillzeit die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Die empfohlene Dosis für venöse lymphatische Insuffizienz beträgt 2 Tabletten pro Tag:

    1 Tablette - in der Mitte des Tages und 1 Tablette - am Abend, während einer Mahlzeit. Die Behandlungsdauer kann mehrere Monate (bis zu 12 Monaten) betragen. Im Falle eines Wiederauftretens der Symptome kann der Behandlungsverlauf auf Empfehlung eines Arztes wiederholt werden.

    Die empfohlene Dosis für akute Hämorrhoiden beträgt 6 Tabletten pro Tag: 3 Tabletten am Morgen und 3 Tabletten am Abend für 4 Tage, dann 4 Tabletten pro Tag: 2 Tabletten am Morgen und 2 Tabletten am Abend für die nächsten 3 Tage.
    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlenen Nebenwirkungen:

    sehr oft ≥1 / 10

    oft von ≥1 / 100 bis <1/10

    selten von ≥1 / 1000 bis <1/100

    selten von ≥1 / 10000 bis <1/1000

    sehr selten <1/10000

    Die Häufigkeit des Unbekannten kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden.

    Vom zentralen Nervensystem:

    selten: Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeines Unwohlsein.

    Aus dem Verdauungssystem:

    oft: Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, selten: Kolitis.

    Häufigkeit unbekannt: Bauchschmerzen.

    Von der Haut:

    selten: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

    Häufigkeit unbekannt: isolierte Ödeme des Gesichts, der Lippen, der Augenlider. In Ausnahmefällen Angioödem.

    Informieren Sie den Arzt über das Aussehen von Ihnen jemand, einschließlich nicht in diesen Anweisungen erlaubt, Negative Reaktionen und Gefühle; UND AUCH ÜBER DIE ÄNDERUNG VON LABORINDIZES IM HINTERGRUND DER THERAPIE.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Im Falle einer Überdosierung von Flebaven® sofort einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Nicht notiert.

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Entscheidungen, die Sie treffen MWST.

    Spezielle Anweisungen:

    - Bevor Sie mit der Einnahme von Flebaven® beginnen, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

    - Bei Verschlimmerung von Hämorrhoiden ersetzt die Verwendung der Flebaven®-Zubereitung nicht die spezifische Behandlung anderer analer Störungen. Die Dauer der Behandlung sollte die im Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung" angegebene Zeit nicht überschreiten. Für den Fall, dass die Symptome nach dem empfohlenen Therapieverlauf nicht verschwinden, sollten Sie sich einer Untersuchung mit einem Proktologen unterziehen, der sich für eine weitere Therapie entscheidet.

    - Bei Verletzungen des venösen Kreislaufs wird die maximale Wirkung der Behandlung durch die Kombination einer Therapie mit einer gesunden (ausgeglichenen) Lebensweise erreicht: Es ist ratsam, eine lange Sonnenexposition, einen längeren Aufenthalt an den Beinen zu vermeiden, und es wird auch empfohlen um übermäßiges Körpergewicht zu reduzieren. Wandern und manchmal auch spezielle Strümpfe tragen zur Verbesserung der Durchblutung bei.

    - Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder wenn sich der Behandlungsprozess nicht verbessert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, filmüberzogen, 500 mg.

    Verpackung:

    Für 16 Tabletten in einer planaren Zellpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie.

    2, 4 oder 6 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003371
    Datum der Registrierung:17.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:17.12.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA-RUS, LLC KRKA-RUS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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