Flotte Phospho-Soda (Flotte Phospho-Soda)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
Zusammensetzung:

g / 45 ml (1 Flasche)

mg / ml

Aktive Komponenten:



Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat

24,4

542

Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat

10,8

240

Zusatzkomponenten:



Gereinigtes Wasser

17,3

384,4

Glycerin 99%

0,52

12

Saccharin-Natrium

0,15

3,3

Natriumbenzoat (E211)

0,015

0,3445

Aromatisator aus Ingwer und Zitrone

0,058

1,3

In 45 ml des Arzneimittels (1 Flasche) enthält 5,0 g Natrium.

*) Ingwer- und Zitronenaroma: Ingweröl, Alkohol, Zitronenöl, teilweise stabilisiertes Zitronenöl, Zitronensäure, Wasser.

Beschreibung:Transparente farblose Lösung mit einem Ingwer-Zitronen-Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
ATX: & nbsp;
  • Natriumphosphat
    • Pharmakodynamik:Flit Phospho-Soda ist ein Salzabführmittel, dessen Wirkung auf der Zunahme der osmotischen Prozesse der Wasserretention im Dünndarmlumen beruht. Die Ansammlung von Flüssigkeit im Ileum führt zu einer Zunahme der Peristaltik und anschließender Darmreinigung.
    Pharmakokinetik:Das Medikament hat nur lokale lokale Wirkung, daher werden solche Studien nicht als notwendig erachtet. Natriumphosphat wird im Magen-Darm-Trakt schlecht absorbiert, jedoch findet eine geringe Absorption von Natrium- und Phosphationen statt und hängt von der Dosis des Arzneimittels ab.

    Indikationen:- Vorbereitung für endoskopische oder radiographische Untersuchung des Dickdarms
    - Vorbereitung für chirurgische Eingriffe am Dickdarm
    Kontraindikationen:Verwenden Sie nicht bei Patienten mit den folgenden Krankheiten oder im Verdacht von ihnen:
    - teilweise oder vollständige Obstruktion des Darms;
    - Verletzung der Darmintegrität;
    - Megakolon (angeboren oder erworben);
    - akute entzündliche Darmerkrankungen;
    - Herz- oder Nierenversagen.
    Nicht verwenden, wenn Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Bauchhöhle auftreten.
    Verwenden Sie nicht, wenn Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder Hilfsstoffe.
    Nicht bei Kindern unter 15 Jahren anwenden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Aufgrund fehlender zuverlässiger Informationen über die Fähigkeit, fetale Missbildungen oder toxische Beeinflussungen zu verursachen, sollte dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht konsumiert werden.
    Da Natriumphosphat in die Muttermilch eindringen kann, muss das Stillen sofort nach Einnahme der ersten Dosis des Arzneimittels und für die nächsten 24 Stunden nach Einnahme der letzten Dosis abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren verschrieben. Ältere Patienten verwenden ähnliche Dosen wie Erwachsene.
    Die Einnahme von Fleet Phospho-soda beginnt am Tag vor dem festgelegten Verfahren.
    Wenn das Verfahren für die Zeit vor Mittag geplant ist, folgen Sie den Anweisungen für den Vormittagstermin. Wenn das Verfahren für den Nachmittag geplant ist, folgen Sie den Anweisungen für den täglichen Termin.
    Morgen Termin
    Der Tag vor dem Eingriff
    7:00 Anstelle von Frühstück mindestens ein Glas (oder mehr) "leichte Flüssigkeit" oder Wasser trinken.
    Der Ausdruck "leichte Flüssigkeit" umfasst Wasser, eine von festen Teilchen freie Suppe, Fruchtsäfte ohne Fruchtfleisch, Tee und Kaffee, klare kohlensäurehaltige und nicht kohlensäurehaltige Erfrischungsgetränke.
    Die erste Dosis des Medikaments: wird direkt nach dem Frühstück eingenommen. Lösen Sie dazu den Inhalt einer Flasche (45 ml) in einem halben Glas (120 ml) kaltem Wasser auf. Trinken Sie die Lösung und trinken Sie ein (oder mehrere) Glas (240 ml) kaltes Wasser.
    13:00 Anstelle des Abendessens sollten Sie mindestens drei Gläser (720 ml) "leichte Flüssigkeit" oder Wasser trinken, wenn Sie möchten, können Sie mehr Flüssigkeit trinken.
    19:00 Anstelle des Abendessens mindestens ein Glas "Light Liquid" oder Wasser trinken. Wenn Sie möchten, können Sie mehr Flüssigkeit trinken.
    Die zweite Dosis des Medikaments: wird direkt nach dem Abendessen eingenommen. Löse den Inhalt der zweiten Flasche (45 ml) in einem halben Glas (120 ml) kaltem Wasser.
    Trinken Sie die Lösung und trinken Sie mit einem Glas (240 ml) kaltem Wasser. Wenn Sie möchten, können Sie mehr Flüssigkeit trinken.
    Bei Bedarf können Sie bis Mitternacht "Light Liquids" und Wasser trinken.
    Tag Termin
    Der Tag vor dem Eingriff
    13:00 Während des Mittagessens können Sie leicht einen Snack einnehmen. Nach dem Abendessen können Sie kein festes Essen mehr essen.
    19:00 Anstelle des Abendessens ein Glas "Light Liquid" oder Wasser trinken. Wenn Sie möchten, können Sie mehr Flüssigkeit trinken.
    Die erste Dosis des Medikaments: wird direkt nach dem Abendessen eingenommen. Löse den Inhalt einer Flasche (45 ml) in einem halben Glas (120 ml) kaltem Wasser.
    Trinken Sie die Lösung und trinken Sie mit einem Glas (240 ml) kaltem Wasser. Wenn Sie möchten, können Sie mehr Flüssigkeit trinken.
    Während des Abends müssen Sie mindestens drei Gläser "leichte Flüssigkeit" oder Wasser trinken.
    Tag des Verfahrens
    7:00 Anstelle des Frühstücks ein Glas "Light Liquid" oder Wasser trinken. Wenn Sie möchten, können Sie mehr Flüssigkeit trinken.
    Die zweite Dosis des Medikaments: wird direkt nach dem Frühstück eingenommen. Lösen Sie den Inhalt der zweiten Flasche (45 ml) in einem halben Glas (120 ml) kaltem Wasser auf.
    Trinken Sie die Lösung und trinken Sie mit einem Glas (240 ml) kaltem Wasser. Wasser und "leichte Flüssigkeiten" können vor 8:00 Uhr konsumiert werden.
    Normalerweise verursacht dieses Medikament einen Stuhl von einer halben Stunde bis zu 6 Stunden.
    Nebenwirkungen:Die häufigsten Nebenwirkungen sind: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen und Durchfall, Asthenie, Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel, allergische Reaktionen.
    Einige Risikopatienten können Dehydration und / oder Elektrolytstörungen (Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Azidose) entwickeln.
    Sehr selten, wenn endoskopisch auf der Schleimhaut Sigmoide und Rektum, einzelne oder mehrere Aphthus-ähnliche Formationen beobachtet wurden. Diese Anomalien sind klinisch nicht signifikant und verschwinden spontan ohne Behandlung.
    Überdosis:Es wurden Todesfälle berichtet, bei denen Hyperphosphatämie mit gleichzeitiger Hypocalcämie, Hypernatriämie und Azidose nach Anwendung von Fleth Phospho-Soda in sehr großen Dosen bei Kindern und Patienten mit Verstopfung ausgelöst wurde.
    Zur gleichen Zeit gibt es Fälle von vollständiger Genesung nach einer Überdosis dieses Medikaments, wenn es versehentlich Kindern gegeben oder bei Patienten mit Verstopfung verwendet wurde (eine der letzten erhielt eine 6-fache Dosis des Arzneimittels).
    Interaktion:Bei Patienten mit Calciumkanalblockern, Diuretika, Lithium-basierten Arzneimitteln und anderen Arzneimitteln, die den Elektrolytspiegel beeinflussen können, ist Vorsicht geboten, da bei Hypernatriämie Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie und Dehydrierung auftreten können. Azidose.
    Während der Einnahme von Flethof-Soda kann die Resorption von Arzneimitteln im Magen-Darm-Trakt verzögert oder sogar vollständig gestoppt werden. Die Wirkung regulärer Medikamente (z. B. orale Kontrazeptiva, Antiepileptika, antidiabetische Antibiotika) kann reduziert oder ganz fehlen.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament wird nicht als Mittel zur Behandlung von Verstopfung verwendet.
    Mit Vorsicht sollte das Medikament für ältere und geschwächte Patienten, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzerkrankungen, Kolostomie, sowie Patienten auf einer salzarmen Diät verwendet werden, da es eine Möglichkeit von Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Austrocknung auf der Hintergrund der Hypernatriämie, Azidose.
    Der Patient sollte vor dem zu erwartenden häufigen Stuhlgang gewarnt werden.
    Sehr selten zeigte die Endoskopie an der Sigmoid- und Rektummucosa einzelne oder multiple aphthusähnliche Veränderungen. Dies waren entweder Lymphfollikel oder diskrete entzündliche Läsionen oder epitheliale Veränderungen, die durch das Training verursacht wurden. Diese Anomalien sind klinisch nicht signifikant und verschwinden spontan ohne Behandlung.
    In seltenen Fällen kann eine Verlängerung des QT-Intervalls auf dem Elektrokardiogramm als Folge eines Elektrolytungleichgewichts in der Art von Hypokalzämie oder Hypokaliämie beobachtet werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Für 45 ml.

    Verpackung:In einer Phiole aus Polyethylen mit Polypropylen-Twisted-Deckel mit einem Aluminiumstreifen der Trennung.
    2 Flaschen mit Anweisungen für den Gebrauch in einer Pappschachtel.
    Für 50 oder 100 Flaschen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002170
    Datum der Registrierung:06.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labororios Kasen Flotte S.L.Labororios Kasen Flotte S.L. Spanien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;RUSFIK LLC RUSFIK LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-30
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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