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  • Dosierungsform: & nbsp;Aerosol nasal
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1000 ml Lösung:

    aktive Substanz: Meerwasser 290 ml;

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke bis zu 1000 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder fast farblose Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung der Nasenkrankheit bedeutet
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.X.10   Andere Drogen

    Pharmakodynamik:

    FLUIMARIN enthält reines, natürliches, steril gefiltertes Meerwasser mit natürlichen Mineralien und Oligoelementen aus dem Atlantischen Ozean, das in seiner Konzentration isotonisch zur Nasenschleimhaut ist (entspricht einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid).

    Das Medikament verdünnt das Nasensekret, fördert das Verschwinden von Krusten in der Nase und erleichtert die Reinigung der Nasenhöhle.

    Das Medikament verursacht keine Sucht und Drogenabhängigkeit.
    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung wird das Medikament nicht absorbiert.

    Indikationen:

    Alle Arten von Rhinitis, einschließlich allergische, zur Reinigung, Befeuchtung der Nasenschleimhaut, um die Auswirkungen von Allergenen und Kälteschutzfaktor zu reduzieren.

    Zur Hygiene der Nasenschleimhaut und zur Vorbeugung von Erkrankungen der Nase und des Nasopharynx.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels ..

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist erlaubt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Wenn keine anderen Angaben gemacht werden, befolgen Sie die folgenden Empfehlungen für die Verwendung von FLUIMARIN.

    Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren erhalten 1-2 Dosen Aerosol (1-2 Druck auf die Klappe) in jedem Nasengang 3-6 mal am Tag nach Bedarf.

    Kinder unter 2 Jahren erhalten je nach Bedarf 3- bis 6-mal täglich eine Dosis Aerosol (1 Druck auf die Klappe) in jedem Nasengang.

    Gebrauchsanweisung für Aerosol

    1. Entfernen Sie die Schutzkappe vom Nasenadapter.

    2. Führen Sie den Nasenadapter in ein Nasenloch ein.

    3. Aktivieren Sie die Spritze durch einmaliges Drücken.

    4. Wiederholen Sie die obigen Schritte für einen weiteren nasalen Schlaganfall.

    5. Wischen Sie den Nasenadapter nach der Verwendung von Aerosol zum Beispiel mit einem sauberen Papiertuch ab.

    6. Schließen Sie den Nasenadapter mit einer Schutzkappe.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.
    Interaktion:

    Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen werden nicht beschrieben.

    Bei der gleichzeitigen Bestimmung FLUIMARIN mit anderen medikamentösen Präparaten für nasalnuju die Anwendung muss man FLUIMARIN zuerst anwenden.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Anwendung von FLUIMARIN bei Kindern unter 2 Jahren sollten sie nicht auf der Rückseite, sondern auf der Seite platziert werden. Der Kopf muss leicht zurückgeworfen werden.

    Das Medikament enthält keine Konservierungsstoffe, da eine spezielle Technologie für seine Herstellung verhindert, dass das Eindringen von Mikroorganismen in die Durchstechflasche mit einer Lösung für die wiederholte Verwendung verhindert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasenspray.

    Verpackung:Für 15 ml der Lösung (etwa 110 Dosen) in Plastikflaschen mit einem Vernebler; 1 oder 3 Flaschen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in einer Pappschachtel gelegt. In der Packung 3 mit weiteren Flaschen setzen Sie Aufklebermarkerfläschchen.
    Lagerbedingungen:Bei Temperaturen unter + 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Nach dem Öffnen der Flasche kann der Inhalt für 6 Wochen verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000479
    Datum der Registrierung:28.05.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zambon SpAZambon SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ZAMBON SpA ZAMBON SpA Italien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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